Моноазокрасители кислотные

Кислотный моноазокраситель ( кислотность определяется наличием ЗОзН-групп) [c.13]

Большинство красителей осаждается хлористым барием в присутствии наполнителей легко и полностью, например кислотные моноазокрасители кислотный оранжевый, кислотный оранжевый светопрочный, кислотный ярко-оранжевый Ж, кислотный красный Ж, кислотный красный С и 2С, кислотный бордо, хинолиновый желтый и др. [c.707]

Большинство красителей осаждается хлоридом бария в присутствии наполнителей легко и полностью, например кислотные моноазокрасители кислотный оранжевый, кислотный оранжевый светопрочный, кислотный ярко-оранжевый Ж, кислотный красный Ж, кислотный красный С и 2С, кислотный бордо, хинолиновый желтый и др. Некоторые же красители, например нафтоловый желтый, осаждаются лишь при длительном перемешивании с осадителем и добавлении избытка гидроокиси алюминия. Плохая осаждаемость нафтолового желтого объясняется тем, что с хлоридом бария взаимодействует не только сульфогруппа, но и гидроксильная группа красителя. [c.616]

Кислотные и прямые красители — соли с окрашенным анионом (см. стр. 131). Примером гаких красителей может служить моноазокраситель кислотный оранжевый светопрочный (стр. 133) с окрашенным анионом [c.64]

Моноазокрасители — содержат только одну азогруппу —К—N—, например моноазокраситель кислотный оранжевый [c.112]

Рис. 34. Схема производства кислотного моноазокрасителя кислотный оранжевый

Типичным представителем слабокислотных моноазокрасителей, является Кислотный коричневый К (4), а дисазокрасителей — Кислотный синий К (5) и Кислотный черный С (6) [c.280]

Полученный моноазокраситель подщелачивают 10 мл 40%-ного раствора едкого натра, прибавляют к нему 10 г соды и лед для снижения температуры до 2—4°. Затем, хорошо размешивая, в течение 15—25 мин приливают к моноазокрасителю раствор диазобензола, полученный из 4,6 мл анилина (см. получение кислотного ярко-оранжевого Ж, стр. 158). Сочетание ведут, размешивая 4—5 ч. [c.177]

Для крашения с одновременным хромированием применяют лишь определенную группу так называемых однохромовых красителей, которые могут фиксироваться волокном в нейтральной или слабокислой среде до образования в красильной ванне труднорастворимых комплексов. К ним обычно относятся моноазокрасители, содержащие две гидроксильные группы или гидр-оксигруппу и аминогруппу в орго-положениях к азогруппе и имеющие такие заместители, как атомы галогенов, нитрогруппы. Эти заместители, дезактивирующие ароматические соединения, вводят в состав молекулы красителя для снижения его реакционной способности и замедления тем самым процесса комплексообразования. В молекулах однохромовых красителей обычно содержится не более одной сульфогруппы. Однохромовые красители могут и совсем не содержать сульфогрупп, в этом случае их кислотные свойства обусловливаются наличием гидроксигруппы, в орто- и пара-положениях к которой находятся нитрогруппы. Ниже приведены формулы двух типичных однохромовых красителей. [c.90]

Свойства. Кислотный моноазокраситель. Оранжево-желтые кристаллы или оранжевый кристаллический порошок. Плохо растворим в холодной воде (1 500, при 20 С), легче — в горячей, не растворим в рганических растворителях. [c.222]

В качестве пигментов применяют исключительно нерастворимые и некоторые кислотные моноазокрасители. [c.644]

Кислотные моноазокрасители хорошо растворимы в воде и широко применяются для крашения шерстяных волокон. При осаждении водных растворов этих красителей солями бария, кальция или свинца получаются соответствующие красочные лаки. Оказалось, однако, что в некоторых случаях, а именно когда сульфогруппа расположена в о-положении к азогруппе, нерастворимостью в воде обладают не только бариевые, кальциевые и свинцовые соли, но и натриевые соли кислотных моноазокрасителей. Эти так называемые лаковые красители получаются теми же методами, что и азопигменты. Для их производства применяют -нафтол, -оксинафтойную кислоту и нафтолсульфокислоты, а в качестве аминов — аминосульфокислоты, у которых сульфогруппа находится в о-положении к аминогруппе, особенно так называемую кислоту Тобиаса (2-нафтиламин-1-сульфокислота). [c.701]

Некоторые кислотные моноазокрасители, не являющиеся лаковыми, образуют бариевые, кальциевые и другие красочные лаки, которые, подобно лаковым, обладают хорошей светостойкостью и высокими пигментными свойствами. К указанным красителям относятся следующие. [c.703]

Азокрасители делят на моноазокрасители, содержащие одну азогруппу, дисазокрасители с двумя азогруппами и полиазокрасители, в молекуле которых содержится более двух азогрупп. Дис- и полиазокрасители применяют почти исключительно для окрашивания текстильных волокон. Моноазокрасители включают в себя представителей разнообразных групп красителей и делятся на нерастворимые (пигментные), кислотные, основные, субстантивные и протравные моноазокрасители. В качестве пигментов применяют исключительно нерастворимые и некоторые представители кислотных моноазокрасителей. [c.517]

Кислотные моноазокрасители, растворимые в воде, имеют большое значение как дешевые красители для шерсти. Многие представители этой группы применяют также для получения пигментов в виде бариевых, кальциевых или свинцовых солей — под названием красочные лаки. [c.520]

Ниже перечислены представители кислотных моноазокрасителей, а также указаны исходные продукты, применяемые для их изготовления. [c.520]

Протравные моноазокрасители отличаются наличием определенной группировки, дающей возможность образовать на ткани лак красителя. Эти красители окрашивают шерсть в тех же условиях, что и кислотные красители, но после крашения ткань обрабатывают слабым раствором хромпика, что увеличивает прочность окраски. [c.521]

Типичным представителем протравных моноазокрасителей является краситель кислотный хром желтый, получаемый из 2-нафтиламина-6-сульфокислоты и салициловой кислоты [c.521]

К группе азопигментов примыкают некоторые пигменты, получаемые из кислотных моноазокрасителей, не являющихся лаковыми в буквальном смысле, но образующих бариевые, кальциевые и другие красочные лаки, обладающие высокой стойкостью [c.550]

Сильнокислотные азокрасители. В группу сильнокислотных азокрасителей входят простейшие моноазокрасители Кислотные желтый светопрочный, оранжевый (см. стр. 265), ярко-красный (1), бордо (2), а из дисазокрасителей — Кислотный сине-черный. [c.278]

Получают моноазокрасители этой группы диазотированием амина (диазосоставляющей) и сочетанием полученного диазосоединения с азосоставляющей. В качестве примера приведем схему синтеза одного из кислотных моноазокрасителей — Кислотного оранжевого светопрочного (3) (производство которого описано на стр. 281). Синтез этого красителя заключается в диазотировании анилина и сочетании полученного бензолдиазония с солью 2-на-фтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соль) [c.279]

Хлористым барием осаждается большинство кислотных моноазокрасителей кислотный оранжевый, кислотный оранжевый светопрочный, кислотный яркооранжевый Ж, кислотный красный Ж, кислотный красный С и 2С, кислотный бордо и т. п. (состав этих красителей приведен на стр. 548), а также ряд других кислотных красителей, как-то нафтоловый желтый (нитрокраси-1ель), хинолиновый желтый и др. большинство красителей осаждается хлористым барием легко и полностью, некоторые же, например нафтоловый желтый,— лишь при длительном размешивании и добавлении избытка гидрата окиси алюминия. Трудная осаждаемость нафтолового желтого объясняется тем, что с хлористым барием взаимодействует не только сульфат, но и гидроксильная группа красителей. [c.576]

Одним из простейших азокрасителей является моноазокраситель кислотный оранжевый светопрочный [c.588]

Примером кислотного моноазокрасителя может служить один из лучших красителей этой группы — кислотный синий 2К (ГОСТ 10850—64), который получается при азосочетапии диа-зотированной аш-кислоты с фенилперикислотой в кислой среде. [c.306]

Наиб практич значение имеет и-А, к-рую применяют в произ-ве кислотных азокрасителей для шерсти, шелка и кожи, протравных дисазокрасителей для шерсти, хромовых азокраси1елей для кожи, прямых азокрасителей для хлопка, индикатора метилового оранжевого, сульфаниламидных препаратов и др Кроме того, и-А-реагент для определения NOJ и N" и обнаружения Os, Ru, e (IV), реактив в гистохимии, напр для блокирования альдегидов в тканях, для определения билирубина в крови м-А используют в произ-ве моноазокрасителей, протравных и прямых азокрасителей, оптич отбеливателей, активных красителей, о-А - в произ-ве активных и кислотных азокрасителей для шерсти, сине-зеленых полиазокрасителей для хлопка, 1-аминобензол-2,4(и 2,5)-дисульфокислоты-в про-из-ве прямых азокрасителей [c.133]

Более сложным является производство дисазокрасителей. Так, для получения Кислотного черного С (8) диазотируют 1-нафтиламин-5-сульфокйслоту, сочетают полученное диазосоединение с а-нафтиламином в пара-положение к аминогруппе, вновь (вторично) диазотируют полученный моноазокраситель и, наконец, сочетают диазосоединение с 1-фениламинонафталин-8-сульфокислотой (фенил-пери-кислота) [c.283]

Для ОЧИСТКИ главного продукта реакции (12) от побочных (13) и (14) его обычно отфильтровывают, при этом примеси остаются в фильтрате. При втором азосочетании промежуточное диазосоединение частично обменивает диазо- на гидроксигруппу, образуя побочные моноазокрасители. Так, при синтезе Кислотного черного С образуется оранжевый моноазокрасите-ль [c.285]

Металлсодержащими называют азокрасители, являющиеся комплексными соединениями металлов. Более удачно принятое в последнее время название металлкомплексные красители. Кислотные металлкомплексные азокрасители были выпущены впервые в 1924 г. Их получали действием солей Сг(П1) на моноазокрасители, содержащие в соседних ароматических ядрах, в орт-положениях к азогруппе, две гидроксильные группы или одну ОН и одну NH2, или СООН, т. е. содержащие группировку /ОН Xn [c.285]

Комплексы 1 2. В 1949 г. начали выпускать кислотные металлсодержащие азокрасители нового типа, содержащие один атом металла, Сг или Со, на две молекулы моноазокрасителя 1 2. В отличие от комплексов 1 1 комплексы 1 2 чаще всего не содержат сульфогрупп, но имеются сульфамидные группы, обычно ЗОгННг или ЗОгНАШ, или алкилсульфонильные, например ЗОгСНз. Эти группы образуют водородные связи с молекулами воды, способствуя растворению красителей. [c.290]

Для получения красителей серого цвета применяют в качестве азосоставляющей 1-ацетиламино-7-нафтол (пример — Кислотный серый НСМ). Коричневые, оливковые, зеленые, черные и некоторые другие красители являются смешанными комплексами, они содержат в комплексе с металлом 2 молекулы моноазокрасителей различного строения. [c.291]

Лаковые азокрасители по строению близки к кислотным. Это обычно моноазокрасители ярких цветов — желтого, оранжевого, алого и красного. Некоторые из лаковых красителей, напримео. Лаковый красный Ж (1), плохо растворимы в воде и применяются для тех же целей, что и пигменты, например для изготовления цветных карандашей [c.314]

Кислотный оранжевый принадлежит к моноазокрасителям, содержащим одну азогруппу. Красители с двумя азогруппами называются дисазокрасителями, с тремя азогруппами—трисазо-красителями для красителей, содержащих более двух азогрупп, принят также термин полиазокрасители. [c.292]

Азокрасители, в которых содержится одна азогруппа, назь5-ваются моноазокрасителями, две — дисазокрасителями, более двух — полиазокрасителями. Число синтезированных азокраси-гелей составляет несколько тысяч, применяемых — более пятисот. Для окраски шелка, меха и кожи используют основные азокрасители, для окраски шерсти из кислой ванны — кислотные азокрасители и для окраски ткани из солевой ванны — прямые азокрасители. Примерами азокрасителей могут служить еле- [c.13]

Кислотные моноазокрасители. Метилоранж, гелиантин, или оранжевый III, получаемый сочетанием диазобензолсульфокислоты (диазотированной сульфаниловой кислоты) с диметиланилином, имеет желтооранжевую окраску в нейтральном и щелочном растворах и красную — в кислом растворе (относительно этого изменения цвета см. стр. 498). Вследствие чувствительности цвета к действию кислот этот краситель не используется для текстильных материалов, но широко применяется как индикатор. Область изменения цвета лежит в пределах pH 3,1—4,5. [c.465]

Свойства. Кислотный моноазокраситель. Коричнево-красный порошок. Растворим в воде (раствор фуксиново-красного цвета), плохо растворим в этиловом спирте (раствор синевато-красного цвета). [c.438]

Свойства. Кислотный моноазокраситель. Почти черный порошок. Растворим в воде (красный раствор), не растворим в этиловом спирте. Водный раствор красителя при введении хлористоводородной кислоты становится, желтоватокрасным, при введении, гидроксида натрия — интенсивно розовым, а при добавлении борной кислоты в растворе серной кислоты приобретает зеленовато-синюю окраску. Максимум поглощения водного раствора красителя лежит при А, = = 528,5 и 504,8 нм. [c.438]

По технич. свойствам Д. делятся на кислотные, протравные, прямые, пигменты и основные красители (последние не имеют большого значения). Цвет Д., как правило, глубже, чем моноазокрасителей, и они обычно менее ярки. Среди Д. имеются красители всех цветов, в том числе большое число глубокоокрашен-ных черных, синих и коричневых. Прочность Д. часто выше прочпости моноазокрасителей. Так, окраски многими кислотными Д., особенно вторичными, значительно прочнее окрасок моноазокрасителей, в частности к мокрым обработкам (воде, стирке и др.). Прямые Д. обладают обычно большим сродством к целлюлозному волокну, чом моноазокрасители, однако светонрочность их невысока. Значительно больше светопрочность у медных комплексов прямых Д., содержащих в о,о -положениях к азогруппе две группы ОН или одну ОН-группу и одну группу [c.570]

Азокрасители делят на моноазокрасители, содержащие одну азогруппу, дксазокрасители с двумя азогруппами и полиазокрасители, в молекуле которых содержится более двух азогрупп. Дис- й полиазокрасители применяют почти исключительно для окрашивания текстильных волокон. Моноазокрасители включают в себя красители разнообразных групп и делятся на нерастворимые (пигментные), кислотные, основные, субстантивные и протравные. [c.644]

Кислотные моноазокрасители отличаются наличием в их составе сульфогруппы, которая вводится с диазо- или азосоставляющей. В готовом красителе водород сульфогруппы заменен натрием. [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология