Азогруппа Азоидные красители

Метилоранж окрашен в желтый цвет в нейтральном или щелочном растворе, а в кислой среде приобретает оранжево-красную окраску. Это изменение цвета связано с превращением красителя из аниона, имеющего азоидное строение (IV), в свободную кислоту, имеющую хиноидное строение (III). Таким образом, при изменении pH среды исчезает один хромофор (азогруппа) и появляется другой (хиноидная группа), соответственно меняется окраска. Это превращение обратимо при прибавлении щелочи к красному метилоранжу снова образуется желтая форма красителя. [c.141]

Зависимость между цветом и строением уже обсуждалась для случая азоидных красителей, содержащих за малым исключением одну азогруппу фактически эмпирические зависимости между цветом и химическим строением являются значительно более ясными для азоидных красителей, относящихся к однохму типу, чем для азокрасителеЙ, содержащих разнообразные по характеру, числу и положению ауксохромы. [c.506]

В общей классификации красителей (гл. V) отчасти уже рассматривалось разделение на отдельные группы большого класса азокрасителеЙ, обладающих различным строением и красящими свойствами. Это разделение азокрасителей на меньшие группы, принятое в настоящей монографии, проведено с учетом а) числа азогрупп б) характера имеющихся кольчатых систем в) последовательности реакций сочетания, необходимой для их синтеза, и г) особенностей красящих свойств. Нерастворимые азокрасители, включающие те, которые применяются для текстильных изделий, и пигменты, имеющие другое назначение, объединены в группу азоидных красителей и рассматриваются отдельно. [c.517]

Не было обнаружено никакой зависимости между субстантивностью нафтола и прочностью полученного из него красителя к кипячению со щелочью. Действие щелочной обработки для большинства азоидных красителей на волокне проявляется в потускнении оттенка. Было найдено, что при одинаковой диазосоставляющей алкильная, алкоксильная, бензамидная группы и галоид, входящие в ариламидный остаток нафтола, повышают прочность к щелочной обработке. Так, Нафтол А8—О, представляющий собой орго-толуидид р-оксинафтойной кислоты, несколько превосходит по прочности Нафтол А5. Окраски Нафтолами АЗ—ОЬ, АЗ—НЬ, АЗ—ТК и АЗ—1ТР, содержащими в качестве заместителей метоксильные группы и хлор, отличаются ббльшей прочностью по сравнению с окрасками Нафтолом АЗ—В. а-Нафталид (Нафтол АЗ—ВО) превосходит по прочности р-изомер (Нафтол АЗ—3 У). Положительное влияние бензамидной группы видно на примере выдающейся прочности окрасок, полученных из нафтолов , содержащих бензамидные группы. Присутствие последних в диазосоставляющей также положительно сказывается на повышении прочности к щелочам, так как известно, что красители, полученные из Основания синего ВВ, обычно прочны в этих условиях. Также существенно положение бензамидной группы. Окраски, полученные нз Основания синего ВВ, превосходят по прочности окраски из Основания синего КВЕ, бензамидные группы в этих соединениях расположены соответственно в пара- и жега-положениях к азогруппам. Симметрично построенные нафтолы , как, например. Нафтол АЗ—ВК дают окраски с высокой прочностью к щелочам. Также прочны нафтолы — производные дифениламина. Высокой прочностью к кипячению со щелочами отличается группа арилидов ацето- [c.779]

Наличие этоксильной группы и ядра бензтиазола в молекуле Нафтола AS—L4G, а также образование моноазокрасителя при сочетании благоприятно влияют на повышение прочности его к свету. Известно, что введение второй азогруппы в молекулу азоидного красителя обычно понижает его прочность к свету, однако в красителях, полученных из Нафтола AS—L3G, влияние второй азогруппы компенсируется наличием атома хлора, а также метильной и метоксильной групп. Азоидные красители из производных карбазола и бензокарбазола (Нафтолы AS—LB, AS—SG, AS—SR) обладают очень высокой светопрочностью. [c.782]

Азоидные красители для шерсти. Принцип азоидного (холодного) крашения можно распространить и на протеиновые волокна. Однако применение азотолов, требующих для растворения едких щелочей, в этом случае не представляется возможным. Поэтому азоидное крашение шерсти не получило распространения. Однако для него были разработаны особые азотолы. Простейшим из них является 2-нафтол-1-сульфокислота, требующая для растворения не едкой щелочи, а соды. При проявлении напечатанной на шерсти смеси пассивной формы диазосоедннения с таким азотолом, осуществляемом в кислой среде, сульфогруппа из 1-го положения нафталиновой молекулы вытесняется азогруппой [294]. Можно по этому принципу применять и обычные азотолы, вводя в положение 1 нафталиновой молекулы какие-либо группы, легко вытесняющиеся азогруппой при азосочетании и, вместе с тем, придающие растворимость [c.149]

Азокрасители, имеющие в составе молекулы одну или несколько азогрупп. По числу азогрупп различают моно-, дис-, трис-, полиазокрасители. В зависимости от входящих в состав азокрасителей группировок в этом классе красителей выделяют, например, группы стильбеновых и пиразолоновых красителей. В этот класс входят также нерастворимые в воде азокрасители, образующиеся на волокне (азоидные), азопигменты и азолаки, жирорастворимые азокрасители. Многие из активных красителей имеют в своем составе азогруппу и, следовательно, по химической классификации тоже принадлежат к азокрасителям. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология