Хлорангидрид нафталиндисульфокислоты

Содержимое колбы выливают в смесь воды со льдом (общий объем ок. 300 МЛ), быстро фильтруют, осадок хорошо отжимают, высушивают в эксикаторе и перекристаллизовывают из бензола. Хлорангидрид 1,5-нафталиндисульфокислоты получается в виде белых игл. Т. п. 183—184 [c.21]

При нитровании нафталин-1-сульфокислоты [193] (или ее хлорангидрида), а также ее 2-изомера [194] образуется смесь 4-,5-, и 8-нитросульфокислот, причем 4-изомер получается всегда в малом количестве. Дальнейшее нитрование 5-нитронафталин-1-сульфо-кислотыприводит к 4,5-динитросоединению [195]. 5-Нитронафта-лин-2-сульфокислота [196] и ее хлорангидрид [197] также замещаются в положение 4, а 8-питросульфокислота дает 4,8-динитро-соедипение [198а], Реакции нитрования нафталиндисульфокислот сведены в табл. 7. Подробные данные о нитровании ряда нафталинсульфокислот приводит Лантц [1986]. [c.226]

II амиды. Хлорангидриды сульфокислот полу 11ются при действии РС15 на их натриевые соли (см. получение хлорангидрида 1,5-нафталиндисульфокислоты, стр. 21). Амиды легко образуются при действии аммиака на хлор-ангидриды. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология