Хлорангидриды сульфокислот

Сульфамиды.— Хлорангидриды сульфокислот легко реаги руют с аммиаком или аминами с образованием соответствующих сульфамидов. Так, бензолсульфохлорид при интенсивном перемешивании с водным раствором аммиака или ири взаимодействии с углекислым аммонием превращается в бензолсульфамид [c.224]

Сульфохлориды (хлорангидриды сульфокислот) получают действием Пятихлористого фосфора или тионилхлорида на сульфокислоты или их соли. [c.672]

Алкоголиз и аминолиз хлорангидридов сульфокислот, протекающие с образованием сложных эфиров и соответственно амидов сульфокислот, могут быть сопоставлены с соответствующими реакциями галогенангидридов карбоновых кислот. Сульфохлориды, однако, как правило, менее реакционноспособны (почему см. разд. Г,8, Введение). Так, в холодной воде сульфохлориды разлагаются лишь медленно, а некоторые из них можно даже перекристалли-зовывать из воды. [c.258]

Сложные эфиры сульфокислот алкоголизом хлорангидридов сульфокислот II 258. [c.389]

При действии хлористого фосфора на сульфокислоты получаются хлорангидриды сульфокислот, или сульфохлориды [c.183]

Хлорангидриды сульфокислот, или сульфо-хлориды, получаются при действии на сульфокислоты пятихлористого фосфора [c.359]

Восстановлением хлорангидридов сульфокислот II 256 [c.388]

ПОЛУЧЕНИЕ ХЛОРАНГИДРИДОВ СУЛЬФОКИСЛОТ [c.125]

Фракция вторая представляет собой смесь двух изомерных хлорангидридов сульфокислот—1-хлорбутан-4-сульфо-кислоты и 1-хлорбутан-З-сульфокислоты в соотношении, равном 1 весовая часть к 3 весовым частям, т. е. с преобладанием [c.136]

В 400 ч. охлажденной до о° хлорсульфоновой кислоты медленно вливают при постоянном перемешивании 100 ч. толуола. Следует следить за температурой, чтобы она не поднялась выше 5°. Когда внесено все количество толуола, смесь продолжают перемешивать в течение 12 часов при температуре от 0° до 5°. Массу вливают в ледяную воду, при чем хлорангидриды сульфокислот толуола (орто и пара) выделяются в жидком виде. Их отделяют декантацией. Полученную таким образом смесь хлорангидридов охлаждают в течение 12 час. при—20°, тогда п-толуолсульфохлорид закристаллизовывается. Выделившиеся кристаллы отсасываются, жидкую же часть опять охлаждают в охладительной смеси при—20°, отделяют выделившиеся [c.219]

Т. в виде их солей получают взаимод. хлорангидридов сульфокислот с тиолатами щелочных или щел.-зем. металлов, либо солей сульфиновых к-т с элементарной серой, напр. [c.580]

Синтез амида кислоты (сульфонамида) из соответствующего хлорангидрида кислоты (хлорангидрида сульфокислоты) под действием аммиака. [c.177]

Известен метод, применяющий хлорангидрид сульфокислоты, например и-толуолсульфохлорид. [c.309]

Превращение в хлорангидриды сульфокислот (разд. 21.6) [c.669]

В этом процессе из каждого углеводорода получается смесь изомерных хлорангидридов, так как атомарный хлор вырывает атом водорода в любом звене углеводорода с равной вероятностью. Хлорангидриды сульфокислот превращают в натриевые соли, которые применяются как моющие и эмульгирующие средства, пригодные для употребления, в частности, в жесткой и соленой воде. [c.212]

Они могут быть получены при восстановлении хлорангидридов сульфокислот [c.523]

Хлорангидриды сульфокислот. — ХлорангидрЬды сульфокислот получают из соответствующих сульфокислот или из их солей обычными методами, применяемыми для синтеза хлорангидридов карбоновых кислот, а именно взаимодействием с галоидными соединениями фосфора. Типичные методы получения бензолсульфохлорида представлены реакциями 1 и 2 [c.223]

При окислении роданидов азотной кислотой, перманганатом калия или электролитически образуются с хорошим выходом соответствующие сульфокислоты [181 — 184]. Если окисление проводить хлором в присутствии воды, то конечным продуктом реакции является хлорангидрид сульфокислоты и в качестве побочного продукта получается хлористый циан—ценное сырье для фунгицидов, гербицидов и пластических масс [185]. При недостатке хлора получается сульфинилцианид, в результате гидролиза которого образуется сульфиновая кислота [186] [c.11]

Если брать избыток хлорсульфоновой кислоты, то основным продуктом реакции явится хлорангидрид сульфокислоты [c.122]

Получающиеся продукты — хлорангидриды сульфокислот RSOj I щелочами гидролизуются до солей сульфокислот R—SOjONa. Если в составе углеводородного радикала 12—18 атомов углерода, то эти соединения имеют свойства поверхностно-активных веществ и входят в состав моющих средств. [c.101]

Расположите приведенные ниже хлорангидриды сульфокислот в порядке возрастания скорости их взаимодействия с бензолом при 30 °С в присутствии хлорида алюминия (р —1,802) 3,5-диметилбензолсульфохлорид п-толуолсульфо-хлорид л-изопропнлбензолсульфохлорид З-метокси-5-метилбензолсульфохлорид и З-метокси-5-нитробензолсульфохлорид. [c.135]

При действии петтахлорида фосфора на сульфокислоты образуются хлорангидриды сульфокислот - сульфохлориды [c.186]

Хлорангидрид сульфокислоты следует отделить от воды возможнобыстрее, чтобы избежать гидролиза. Если отделение затрудняется из-за присутствия твердого взвешенного осадка, то массу следует быстро отфильтровать с отсасыванием через бумагу или ткань. Обычно достаточно отфильтровать только грязный слой, находящийся между маслянистым слоем и водным раствором. [c.146]

В ароматических соединениях иногда также отщепляется сульфогруппа Хлорангидриды сульфокислот дают почти все продукты восстановления сульфогруппы до тиоловой включительно характер основного продукта восстановления зависит от среды, сичы тока н продолжительности процесса [79] [c.384]

Пероральный мочегонный агент хлорталидон (22) получают из хлорангидрида сульфокислоты (21), превращая его действием аммиака в сульфамид (22а), который находится в равновесии с циклической (изоиндолиноновои) гаутомерной формой (226) [c.62]

Сульфокислоты, подобно карбоновым кислотам, образуют галогенангвдриды, ангидриды, амиды и сложные эфиры. Методы получения этих функциональных производных по существу аналогичны методам, применяемым для получения производных карбоновых кислот. Один из методов получения хлорангидридов сульфокислот (сульфохлоридов) заключается в обработке сухой натриевой соли тионилхлоридом в ДМФА [c.494]

Совершенно иначе относится хлорангидрид сульфокислоты d-кам-форы к триэтиламину и к пиридину При этом образуется хлорсуль-фоокись -камфоры. Сначала повидимому, как обычно, отщепляется хлористый водород, и получается сульфен (I), о6ладаюп1ИЙ однако таким большам сродством к воде, что он отнимает одну молекулу воды у второй молекулы хлорангидрида с образованием сульфокислоты d-камфоры (I/) и промежуточно] о продукта (III), переходящего благодаря переходу хлора к углеродному атому в хлорсульфоокись d-камфоры (IV) [c.571]

Магнийорганические соединения реагируют с хлорангидридами сульфокислот совсем иначе, чем с хлорангидридами карбоновых кислот В большинстве случаев реакция приводит к образованию нескольких соединений и зависит от природы исходных соединений. Действие бензол-и р-толуолсульфохлоридов на магнийбромметил или магнийбромэтил приводит к образова1гаю тиоэфиров и дисульфо-вкисей. [c.572]

Хлорсульфоновая кислота дает хлорангидрид 6-кумаринсульфокислоты. При действии на него аммиака или аминов получаются сульфамиды [131]. Восстановление хлорангидрида сульфокислоты цинком и спиртом приводит к образованию тиофенола 132]. [c.146]

Органическая химия (1968) -- [ c.271 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.368 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.278 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.291 , c.297 , c.298 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.227 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.154 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.240 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.598 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.368 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология