Быстрый фильтр

Для перекристаллизации берут около 3,5 з хлористого свинца на 100 мл воды, нагревают раствор до кипения и быстро фильтруют через воронку для горячего фильтрования. К полученному фильтрату приливают 8—10 капель крепкой соляной кислоты. Горячий фильтрат быстро охлаждают при непрерывном перемешивании. [c.131]

В конце осаждения индикатор должен окраситься в желтый цвет. Содержимое стакана разбавляют 100 мл горячей воды, перемешивают и оставляют стакан на 3-5 мин на горячей водяной бане для коагуляции осадка Ре(0Н)з, затем быстро фильтруют через фильтр с красной лентой. (Фильтр на воронке предварительно прогревают, смачивая горячей водой раствор сливают по палочке на фильтр, не взмучивая осадка.) [c.62]

Горячий насыщенный раствор быстро фильтруют, чтобы во время фильтрования не выпали кристаллы. Для этого используют специаль- [c.19]

Для получения чистого 2-аминоантрахинона 100 г сырого продукта помещают в колбу емкостью 1 л, снабженную воздушным холодильником, добавляют 500 г анилина, для растворения нагревают при температуре 170—180° и быстро фильтруют горячим через возможно большую воронку Бюхнера (диаметром 10—20 см) с обогревом в обогреваемую колбу Бунзена емкостью 1,5 л (примечание 4). В осадке остается незначительное количество неорганических примесей. Всю операцию следует проводить в вытяжном шкафу и обязательно вдали от огня. Фильтрат охлаждают до комнатной температуры, 2-аминоантрахинон выкристаллизовывается в виде оранжевых волокон, которые отсасывают, промывают метиловым спиртом (200 мл) и сушат. [c.449]

Раствор соли диазония должен быть совершенно прозрачным в противном случае его быстро фильтруют через воронку Бюхнера. [c.464]

Для получения чистого изатина из раствора Na-соли применяют метод фракционного осаждения. Для этой цели к раствору (после отделения индиго) добавляют 10 г активированного угля и нагревают в течение двух часов при температуре 80°. Затем подкисляют его до рН=3, добавляя 100 г ледяной уксусной кислоты, и быстро фильтруют. В этих условиях изатин еще остается в растворе, а содержащиеся в нем загрязнения осаждаются и остаются на фильтре вместе с углем. [c.683]

Смесь нагревают до кипения и быстро фильтруют через предварительно подогретую вороночку. [c.179]

По растворении горячий раствор быстро фильтруют через складчатый фильтр в другую коническую колбу. Если на воронке выделится много кристаллов, их можно смыть в колбу, осторожно нагревая колбу вместе с воронкой и фильтром на водяной бане (до кипения спирта). [c.75]

Для перекристаллизации берут эфир с избытком в 20—25% и проводят работу в конической колбе, снабженной обратны р холодильником, нагревая ее на бане с горячей водой в удалении от огня. Когда -толуолсульфохлорид растворится, быстро фильтруют через складчатый фильтр в другую коническую колбу, охлаждая ее льдом (примечание 2). После часового стояния во льду выпавший я-толуолсульфохлорид отсасывают и высушивают в вакуум-эксикаторе. [c.148]

Оставшуюся в перегонной колбе смесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют несколько кусочков активированного угля и кипятят 10... 15 мин. Кипящий раствор быстро фильтруют на предварительно нагретой воронке для горячего фильтрования. Фильтрат охлаждают до комнатной температуры, приливают к не-Иу концентрированную соляную кислоту до кислой реакции по бумажке конго. Образующийся кристаллический осадок отсасывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. [c.255]

После этого его перекристаллизовывают из ацетона. Хинализарин, помещенный в колбочку, закрытую пробкой, с обратным холодильником, растворяют при нагревании в минимальном количестве ацетона, затем раствор быстро фильтруют и отбрасывают небольшой оставшийся на фильтре нерастворимый остаток. По охлаждении из ацетона выпадают кристаллы хинализарина, их отфильтровывают с отсасыванием на воронке и высушивают на воздухе. [c.109]

Беззольные фильтры делаются различной плотности в соответ-ствг1и с различными размерами частиц тех осадков, для отделения которых они предназначаются. Так, для отделения особенно трудно отфильтровывающихся студенистых аморфных осадков употребляются наименее плотные, быстро фильтрующие фильтры. Пачка таких фильтров опоясана (для различения) бумажной лентой красного (или черного) цвета. Для фильтрования большинства осадков можно брать фильтры средней плотности (белая лента) и, наконец, для фильтрования наиболее мелкозернистых осадков, как BaS04 или СаС204, употребляют наиболее плотные, так называемые баритовые фильтры (синяя лента). [c.141]

Для получения чистой десятиводпой буры 12 г препарата растворяют в 100 мл воды, нагретой до 65—70° С. Полученный раствор быстро фильтруют через воронку горячего фильтрования. Профильтрованный раствор сначала медленно охлаждают до 25—30° С, а затем быстро понижают его температуру погружением сосуда в ледяную воду. Кристаллизацию усиливают помешиванием стеклянной палочкой. Выпавшие кристаллы отфильтровывают через воронку Бюхнера, после чего их высушивают между листами фильтровальной бумаги. [c.131]

По способу Канторовича (329) навеска в 1 г исследуемого церезина растворяется нри 100° в 100 с. з пронплово-уксусного эфира, после чего раствор охлаждается точно до 30° и быстро фильтруется через фильтр, смоченный этим же сложным эфиром. После оташ-мания фильтра с осадком последний растворяют в бензоле, удаляют растворитель и взвешивают после высушивания выделенный чистый церезин. Способ, как и все другие предложения Канторо-вггга, неоднократно подвергался критике. [c.338]

Колбу с анализируемой смесью помещают в ванну с охладительной смесью, имеющую температуру —20°, и туда же помещают вторую колбу с чистым растворителем. Когда температура последнего снизится до —20°, выдерживают колбы при данной температуре еще 30 мин. Охлажденную смесь быстро фильтруют через предварительно охлажденную воронку Флашера с кожухом для холодильной смеси, сделанным из луженой меди, причем пластинку воронки покрывают бумажным безвольным фильтром. Фильтрация проводится под вакуумом. [c.374]

Диацетилбензол. В круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, помещают 15 г терефталилдиуксусного эфира и 150 мл 10%-ной серной кислоты. Смесь нагревают с обратным холодильником на глицериновой бане при 101 — 102° в течение 7—8 час. до прекращения выделения углекислоты. После омыления еще горячий раствор быстро фильтруют, затем промывают фильтр 3%-ным раствором едкого натра (100— 200 мл). После охлаждения в фильтрате образуются белые игольчатые кристаллы, которые после высушивания плавятся при 114—114,5°. Желтоватый остаток на фильтре сушат и перекристаллизовывают из горячего спирта получают кристаллы с т. пл. 113—114°. Общий выход 1,4-диаце- [c.204]

Для получения чистого -динитробензола часть полученного >1 -динитробензола перекристаллизовывают из спирта. Для этого 2 г сырого / I-динитробензола помещают в круглодонную кодбу на 50 мл, наливают 15-20 мл спирта, закрывают пробкой с обратным во,дяным холодильником и нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения осадка. Спиртовой раствор fi-динитробензола быстро фильтруют. Затем раствор -динитробензола переливают в стакан на 50-100 мл. Когда смесь остынет, кристаллы -динитробензола отфильтровывают и сушат на воздухе. > -Динитробензол образует бесцзетные длинные иглы о т. пл. 89 °С. [c.98]

Содержимое реакционной колбы нагревают 8 ч на песчаной бане или на сетке при слабом кипении. После этого непрореагировавший бензойный альдегид отгоняют с водяным паром (проба с бисульфитом натрия). Остаток в колбе немного охлаждают, добавляют 2—3 г активированного угля и смесь доводят до кипения. Затем быстро фильтруют с помощью воронки дл5 горячего фильтрования (воронку для горячего фильтрования нагревЗют заранее). [c.194]

Небольшое количество (около 1 г) загрязненной бензойной кислоты растворяют в 30—50 мл кипящей воды в открытой колбе или химическом стакане. Полученный горячий раствор быстро фильтруют через складчатый фильтр, помещенный в стеклянную воронку. Собранный в стакан или коническую колбу фильтрат охлаждают ледяной водой при перемешивании. Выделяются белые кристаллы бензойной кислоты. Через полчаса осадок отфильтровывают на во-ронАе Бюхнера с использованием водоструйного насоса. Бензойную кислоту сушат при 60 °С. Т. пл. 122 °С. [c.30]

Смесь хорошо встряхивают, опускают пробирку в баню с горячей водой, чтобы все растворилось, и быстро фильтруют горячий раствор с помощью микроотсоса . Профильтрованный раствор охлаждают льдом или проточной водой и, потирая стеклянной палочкой стенки пробирки, вызывают кристаллизацию. Кристаллы семикарбазона отделяют фильтрованием и сушат. Определяют температуру плавления. Если необходимо, перекристаллизовывают се-микарбазон из воды. Семикарбазон ацетона имеет т. пл. 187 С. [c.261]

Хроматографическая бумага. Под хроматографической бумагой имеется в виду целлюлозная фильтровальная бумага особой чистоты и некоторых специальных свойств. Особенность хроматографической бумаги заключается в ее способности впитывать растворители. Это свойство характеризуют скоростью капиллярного подъема, которая зависит от плотности бумаги. Чем плотнее и глаже бумага, тем менее она проницаема. Такую бумагу называют медленно фильтрующей. У бума1 и с рыхлыми волокнами высота подъема больше, бумага является быстро фильтрующей. Лучшими марками бумаги считают ватман № 4, Фильтрак (ГДР), Ленинградскую бумагу (СССР) и ряд других. Стандартной хроматографической бумагой является ватман № 1. [c.352]

Растворяют 90 г винной кислоты НаС Н О. (ч.) в 100 мл воды прв 50—60 °С и к раствору постепенно добавляют (N 1)2 СОа (ч. д. а., около 115 г) до слабощелочной реакции на фенолфталеин. Раствор кипятят 20— 30 мин, упаривают на водяной бане до появления кристаллическо пленки, затем быстро фильтруют и фильтрат охлаждают. Выпавшие кристаллы от сасывают на воронке Бюхнера и сушат при 40 С, [c.35]

Растворяют 200 г измельченного в порошок (NHil. O, для пищевых целей в 200 мл дистиллированной воды при частой взбалтывании и нагре-до 50 °С. В пробе раствора определяют содержание возможных в качестве примеси ионов S0 " и к исходному раствору прибавляют раствор Ва(0Н)2 в количестве несколько большем, чем рассчитанное (на SOJ-). Смесь выдерживают в течение 1 ч при 50 °С, затем быстро фильтруют через складчатый фильтр (желательно использовать воронку для горячего фильтрования) в банку емкостью 0,7—0,8 л. Раствор охлаждают и насыщают последовательно NH3 и СО 2, пользуясь прибором, изображенным на рис. 7. [c.46]

Растворяют 240 г uS0,-SH ,0 (ч.) и 480 г Na l (ч.) в 2 л воды при 70 и в раствор подвешивают марлевый мешочек с 240 г свежеосажденной меди (приготовление см. в разд. Медь ). Через 10 мин жидкость обесцвечивается. Раствор быстро фильтруют в стеклянную бутыль, содержащую 5 л воды и 20 мл соялной кислоты (ч., пл. 1,19), нри этом сразу же выделяется белый осадок ud. Реакционную смесь выдерживают 2 ч, затем жидкость декантируют и осадок быстро отсасывают на воронке с полотняным фильтром. [c.240]

Готовят насыщенный при 33 °С раствор NejSOs 7Н20(техн.)г добавляют немного концентрированного раствора NaOH для осаждения Са, Mg и других металлов и фильтруют. Фильтрат медленно нагревают до 00— 105 С, при этом выпадает безводный Na SOj. Горячий раствор быстро фильтруют на воронке Бюхнера и осадок сушат прн комнатной температуре. Соль стехиометрического состава можно получить только при сушке в токе чистого водорода. [c.271]

Растворяют при нагревании 150 г PbiNOg) в 110 мл воды, припивают NH,OH (пл. 0,91) до появления неисчезающей мути, вносят в раствор свинцовую пластинку и, уменьшив нагревание, выдерживают 10—15 мин. Затем раствор быстро фильтруют и охлаждают. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, проиывают 10—20 мл воды и сушат ири 80 < С. [c.317]

Полученный темный раствор содержит взвесь сер0 его быстро фильтруют через слой активированного угля толщиной 2—3 мм, помещенный на смоченном водой фильтре на воронке Бюхнера (примечаяие 1). [c.765]

Примечание. п-Толуиловую кислоту можно перекристаллимвать нз разбавленного спирта кислоту растворнют в минимальном количестве кипящего спирта и прибавляют по каплям воду до появления легкой мути, Затем niio HT небольшое количество порошка активированного угля, кипятят несколько мииут и быстро фильтруют кипящий раствор через складчатый фильтр. При охлаждении раствора выпадает п.толуиловая кислота, ее отсасывают и высушивают. [c.201]

Для определения влал<ности топлива берут навеску с точностью до 0,01 г с крупностью кусков не свыше 3 им, с таким расчетом, чтобы в ней содерл<алось 1—2 г влаги эту навеску помещают в коническую колбу и приливают 100 г спирта, взвешенного с точностью в 0,1 г. Колбу закрывают пришлифованной пробкой, в которую вставлена стеклянная вертикальная трубка длиной 1,2—1,5 м, служащая в качестве обратного воздушного холодильника, и нагревают на горелке, плитке или бане, поддерживая в течение 5 мин. слабое кипение спирт извлекает влагу из навески и увлажняется. Затем колбу охлаждают холодной водой и содержимое ее быстро фильтруют через су сой складчатый фильтр. Первые 15—20 мл отбрасывают, как содержащие влагу, находившуюся на фильтре из остального фильтрата, собранного в сухую колбу, берут пипеткой 20 мл, помещают в двухстенную пробирку, приливают 20 мл керосина и определяют криогидратную точку. Затем по графику находят количество воды, извлеченное из пробы, и подсчитывают по нему влажность взятой навески. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология