Дихлорнитроэтан

Таким путем при хлорировании нитрометана в щелочной среде с почти количественным выходом образуется трихлорнитрометан (хлорпикрин) хлорирование нитроэтана в таких же условиях дает 1,1-дихлор-1-нитроэтан. Хлорпикрин и дихлорнитроэтан являются высокоэффективными ядохимикатами. [c.576]

Таким путем в промышленности при хлорировании нитрометана в щелочной среде с почти количественным выходом получают трихлорнитрометан (хлорпикрин) хлорирование нитроэтана в таких же условиях дает 1,1-дихлор-1-нитроэтан. Хлорпикрин и дихлорнитроэтан являются высокоэффективными ядохимикатами. Галогеннитропроизводные используют в качестве добавок в антидетонационные присадки к моторным топливам, для разбавления и диспергирования масел, в качестве антибактериальных добавок к дизельному топливу, смазочным маслам и гидравлическим жидкостям. [c.272]

Биологическая активность галогеннитросоединений алифатического ряда, по-видимому, связана с их окислительной способностью. Как известно, хлорпикрин, дихлорнитроэтан и другие галогеннит-роалканы с атомом галогена при том же атоме углерода, что и нитрогруппа, легко реагируют с соединениями, содержащими меркаптогруппы, и производными трехвалентного фосфора [3—5], например [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология