Нафтилизотиоцианат

Лучше применять фенил- и нафтилизотиоцианаты. Реакция с изотиоцианатами удобна тем, что ее можно проводить с разбавленными водными растворами аминов. [c.270]

Проверявшие синтез установили, что при нагревании в течение 24 час. выход а-нафтилизотиоцианата увеличивается до 95%. [c.35]

Нафтилизотиоцианат N08 Токсическое действие. Вызывает сильный раздражающий эффект. Обладает гепатотоксическими и аллергенными свойствами [c.703]

Отмечалось образование смешанных димеров при взаимодействии эквимолярных количеств двух изоцианатов [82]. При нагревании изотио-цианата с изоцианатом (например, а-иафтилизоцианата и фенилизотио-цианата) в течение 14 час при 215 — 225 были получены четыре продукта, в том числе а-нафтилизотиоцианат. Образование этого вещества можно объяснить, исходя из предположения о равновесии смешанного димера [c.390]

После 14 ч реакции при 215—225 " С было выделено четыре продукта, в том числе и а-нафтилизотиоцианат. Образование смешанного димера в качестве промежуточного соединения при этой реакции является вполне вероятным , По данным Ивакуры и Ишицука , при стоянии триметилендиизоцианата в течение недели димер поли-меризуется [c.107]

Изотиоцианаты (аллиловое горчичное масло, фенилизотиоциа-нат и др.) раздражают кол<у и слизистые оболочки, особенно носа, горла и глаз. Нафтилизотиоцианат — сильно ядовит. [c.95]

Бензилгидроксиламин ведет себя таким же образом в дальнейшем реакция была проведена на примере о-толил-или а-нафтилизотиоцианато В и гидроксиламина или 0-бен-зилгидроксиламина. В случае аллилизотиоцианата и гидроксиламина не удалось выделить продукта присоединения при нагревании же в спирте происходила бурная реакция, выпадала в осадок сера и выделялось масло, обладавшее свойствами аллилцианамида, которое, однако, не было охарактеризовано. [c.149]

Ароматические изотиоцианаты реагируют с серой в более жестких условиях (7.121) и образуют о-тиокарбамидоарилтио-лы (Ш), способные далее к изомеризации в меркаптотиазолы (92) [163]. р-Нафтилизотиоцианат реагирует аналогично [c.260]

Для идентификации аминов можно также применять изотиоцианаты. Они реагируют аналогично изоцианатам, но при этом образуются замещенные тиомочевины. Предложено применять фенил- и о-толилизо-тиоцианаты а также а- и р-нафтилизотиоцианаты [c.653]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтилизотиоцианат: [c.250] [c.440] [c.147] [c.578] [c.35] [c.578] [c.10] [c.672] [c.431] [c.431] [c.527] [c.590] [c.282] [c.170] [c.195] [c.34] [c.184] [c.170] [c.350] [c.10] [c.114] [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология