Ивакура

Исследования в области химии изоцианатов в Японии были начаты в 1940 г. профессорами Токийского института технологии Хотино и Ивакурой [222]. Но еще в 1962-1965 гг. изоцианаты выпускались только в опытном масштабе. Потребности страны удовлетворялись за счет импорта из США. После 1965 г. началось промышленное производство этих продуктов. Ниже приведены данные выпуска ТДИ и МДИ (в тыс.т) по годам [8,182,222-225] [c.44]

Такеда и Ивакура [397] установили, что при облучении ультрафиолетовым светом растворов ацетатов никеля, свинца или кадмия в изопропиловом спирте в присутствии бензофенона в атмосфере инертного газа они восстанавливаются до металлов. Из растворов Р(1С12 в тех же условиях выделяется металлический палладий. [c.84]

Такеда и Ивакура [397] нашли, что при облучении ультрафиолетовым светом растворов ацетата меди(П) в изопропиловом спирте в присутствии бензофенона 0,Ъ моль/л) в атмосфере инертного газа в течение нескольких минут количественно выделяется медь в виде металлического зеркала [c.121]

Так, при обработке этилендиизоцианата водой удалось полностью превратить его в циклическую мочевину [156]. Ивакура [156] сообщил о получении линейной К,К"-полиметиленмочевины путем присоединения воды к диизоцианату. Полимер был синтезирован также из соответствующего диамина и диизоцианата. [c.368]

Интересные полисульфидуретановые полимеры были синтезированы Ивакурой с сотрудниками [240] из а,со-дихлоруретана и тетрасульфида натрия нри взаимодействии их в метаноле. Полиуретаны, содержащие концевые атомы хлора, были получены в результате реакции этилен-хлоргидрина или 4-хлорбутанола-1 с полиметилендиизоцианатом [c.384]

Ивакура и Хайяши [260] получили ряд продуктов присоединения на основе тетраметилендиизоцианата или 4,4 -дифенилметандиизоцианата и фенола, ж-крезола, диэтилмалоната, ацетоуксусного эфира, этилциан-ацетата, а-пирролидона и е-капролактама. При качественном изучении процесса термической диссоциации таких продуктов, основанном на реакции с диамином, получены результаты, аналогичные данным Петерсена [142]. [c.389]

Ивакура, Кагаку асахи 14, № 1, 25 (1954) РЖ 1956, 17524. [c.336]

Изучая взаимодействие М-метакрилоил-а-аминокислот с уксусным ангидридом и пиридином при О—10 °С, Ивакура выделил 2-изопро-пенил-4-ацетилоксазолиноны-5, которые под влиянием уксусной кислоты при повышенной температуре подвергались расщеплению до а-ациламинокетонов [c.11]

Ивакура и Судзуки [1221] нашли, что третичные ароматические амины (л-СНзСбН4М(СНз)2 и другие) служат промоторами и оказывают стабилизирующее действие на реакцию сополимеризации метилакрилата с продуктами присоединения тетрамети-ленизоцианата и акриловой кислоты. [c.481]

После 14 ч реакции при 215—225 °С было выделено четыре продукта, в том числе и а-нафтилизотйоцианат. Образование смешанного димера в качестве промежуточного соединения при этой реакции является вполне вероят-ным По данным Ивакуры и Ишицука при стоянии триметилендиизоцианата в течение недели димер поли-меризуется [c.107]

Исследование аналогичных производных МДИ и те-траметилендиизоцианата было проведено Ивакурой и Хаяши °. В качестве соединений с активным атомом водорода для получения блокированных изоцианатов ими были использованы фенол, Л4-крезол, диэтиловый эфир [c.139]

Ивакура и сотр. получали блоксополимеры двух полиэфиров, молекулярный вес которых был равен 2000— 3000, с гексаметилендиизоцианатом. Эти продукты представляли интерес даже в том случае, если их получали из смеси приблизительно 95% сложного полиэфира и 5% диизоцианата (по весу). В табл. 82 показаны прочностные свойства и температуры стеклования некоторых из этих полиуретанов. [c.358]

Ивакура и Окада также исследовали реакцию изоцианатов с тиолами, катализируемую аминами. Они подтвердили влияние строения катализатора на его активность, влияние растворителя на реакцию и данные об энергии активации катализируемой реакции. Были обнаружены некоторые интересные факты. Так, оказалось, [c.260]

Ивакура с сотр. , а также Тамикадо показали, что ни перемещение винильной группы из положения 2 в положение 4, ни введение метильных или этильных групп не влияют на константы сополимеризации винилпиридина, если сополимеризация протекает в массе. Однако при сополимеризации в водных растворах константы сополимеризации зависят от pH системы По-видимому, все же длина боковой цепи не влияет на константы сополимеризации до тех [c.382]

Большинство авторов соглашаются, что по крайней мере в случае целлюлозы свойства при растяжении не меняются или ухудшаются с ростом степени прививки. Такое ухудшение свойств иногда обусловлено вторичными эффектами реакции прививки. Этот вывод был подтвержден Усмановым и Азизовым [105]. Таким образом, прививку на целлюлозе целесообразно применять для изменения как правило, других свойств, например, упругости (ударной вязкости), жесткости, термостойкости, химической стабильности, термореактивных свойств, окрашиваемости, водопоглощения, погодостойкости, адгезии, стойкости к воздействию микроорганизмов и смачивания. Ивакура [190] синтезировал химически активные целлюлозные волокна, привив на них глицидилметакрилат. Эти волокна можно химически окрашивать или придать им ионообменные свойства. [c.202]

Ивакура и сотр. [17] исследовали гомополиконденсацию [c.75]

Значительные перспективы имеет разработанный Ивакура с сотр. одностадийный метод синтеза полигетероциклических полимеров, основанный на проведении циклополиконденсации в среде по-лифосфорной кислоты (ПФК) . Полифосфорная кислота активирует электрофильное присоединение производных карбоновых кислот, в том числе и нитрилов, к тетраамину, а также реакцию циклообразования 2 [c.117]

Овербергер и Фидзимото , а также Ивакура с сотр. разработали синтез ряда гетероциклических ПСС с использованием реакции 1,3-диполярного циклополиприсоединения окисей динитрилов (1,3-диполь) к диацетиленам, динитрилам и ряду других непредельных соединений, например [c.122]

Высокомолекулярные полибензотиазолы были также получены Ивакурой с сотр. 2 поликонденсацией бис-аминомеркаптофениль-ных соединений с ароматическими дикарбоновыми кислотами, и поликонденсацией о-аминомеркаптоароматических кислот в полифосфорной кислоте при повышенных температурах. [c.149]

Полностью ароматические полибензотиазолы, синтезированные Ивакурой, имеют на воздухе несколько другую термостойкость, которая также определялась методом термогравиметрического анализа 2 (рис. 9). Эти полибензотиазолы по термостойкости близки к полибензоксазолам, имеющим верхний предел стабильности ниже 600° С. Ивакура 28 сравнил термостойкость ароматических полибензимидазолов, полибензоксазолов и полибензотиазолов аналогичного строения и нашел, что их поведение на воздухе практически одинаково (рис. 10). [c.149]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.308 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.156 , c.157 , c.222 , c.222 , c.479 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология