Зайцева реакция

Правило сформулировано А. М. Зайцевым в 1875. ЗАЙЦЕВА РЕАКЦИЯ, получение вторичных и третичных спиртов действием на карбонильные соед. (альдегиды, кетоны, сложные эфиры, хлорангидриды и ангидриды к-т) цинка и алкилгалогенида [c.205]

Конформационный анализ другого процесса — образования двойной связи из стереоизомерных 0-ментил- и 0-неоментил-5-метилдитиокарбо-натов (реакция Чугаева) (схемы 20 и 21 Х = С55Ме) —позволяет понять, почему и здесь из разных стереоизомерных исходных веществ образуются структурно-изомерные продукты реакции — ментен-3 (см. схему 20 по правилу Зайцева) и ментен-2 (см. схему 21 против правила Зайцева). Реакция Чугаева идет по механизму цисоидного отщепления, для которого необходима скошенная ориентация уходящих групп. На самом деле в обеих реакциях образуется смесь изомерных ментенов с преобладанием в первом случае ментена-3, во втором — ментена-2. [c.269]

Розенмунда-Зайцева реакция - реакция восстановления хлорангидрида до альдегида, которая проводится как каталитическое гидрирование на отравленном катализаторе Рс1/Ва804 с добавкой хинолина и серы. [c.317]

Зайцева реакция — получение вторичных и третичных спиртов действием на карбонильные соединения цинка и алкилгалогенида [c.109]

Зайцева реакция 7, 65 Зайцева реакция, обзор [c.65]

Розенмунда-Брауна реакция 5/704 Розеимунда-Зайцева реакция 4/538, 539 [c.702]

Реакция. Дегидрогалогенирование (1,2-элиминирование) бромалка-нов под действием 1,8-диазобицикло[5.4.0]ундецена-7 (ДБУ). Преимущественно получают термодинамически стабильный олефин (продукт реакции Зайцева). Реакции с другими основаниями, такими, как колли- [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология