Ментен

Общие представления о кинетической роли ферментов впервые были сформулированы Михаэлисом и Ментеном [100]. Они предположили, что молекула, подвергающаяся реакции (субстрат 8), обратимо адсорбируется на определенных местах Е фермента, образуя стабильный комплекс З-Е фермент — субстрат. Последующий распад этого комплекса с образованием продуктов реакции является лимитирующей стадией процесса. Схема реакции аналогична схеме Ленгмюра, предложенной для катализа на поверх- [c.561]

Пример Н-1. Ферментативная реакция обычно описывается двумя кинетическими уравнениями уравнением Михаэлиса—Ментен [c.28]

Такой же двойрой сдвиг двойной связи наблюдается при изомеризации 8(9)-п-ментена разбавленной серной кислотой или окисью алюминия при 400° в 4(8)- и 3-п -ментен-изомеры [22]. [c.112]

Гиперболическая функция аналог уравнения Михаэлиса— Ментен (модель 6, табл. УМ) и уравнение реакции 2-го порядка (модели 7 и 8, табл. VI-1) неудовлетворительно описывают конечные участки экспериментальных кривых БПК. [c.149]

Решение. Стационарное состояние системы при описании кинетики уравнением Михаэлиса—Ментен всегда единственно, так как [c.28]

Г-13. Рассмотрите изотермический трубчатый реактор идеального вытеснения с рециклом для случая необратимой кинетики в форме Михаэлиса—Ментен [c.250]

Моноциклические терпены ведут себя аналогично. Например, лимонен или ментен над N -катализатором при 280—300° почти количественно превращаются в цимол с примесью кумола и более простые ароматические углеводороды [c.257]

Метилциклогексен 4-Метилциклогексен 4-Метилциклогексен 4- Метилци клогексен Ментен [c.100]

Тип ментана моноциклическне терпеновые углеводороды этого типа (орто-, мета- и ля )a изoмepы) называют — ментан, ментен, ментадиен и т. д. и нумеруют, как установлено для ментана (формула I). Производные этих соединений, полученные замещением дополнительными алкильными группами, называют в соответствии с правилом А—Н. [c.353]

Названия производных ментана образуются по общим правилам, напрнмерз ментен-1 ментадиен-1, 3 ментанол-3 и т. д. [c.385]

Ментиловый эфир п-толуолсульфокислоты не алкилирует анилина и л-толуидина, и при нагревании смеси эфира и амина образуется ментен [211в] [c.364]

Реакции с магнийорганическими соединениями. По сообщению Море [228], единственным продуктом реакции метилового эфира бензолсульфокислоты с магнийорганическими соединениями является какое-то летучее сернистое соединение с неприятным запахом. Несколько позже выяснено, что таким путём можно получать некоторые углеводороды [211в]. Этиловый эфир л-толуолсульфокислоты дает с магнийбромфенилом смесь, из которой удалось после разложения водой выделить этилбензол и бензол. Однако при действии на тот же эфир магнийбромэтила [229] единственны выделенным продуктом реакции является магниевая соль л-толуолсульфокислоты, а /-ментиловый и -борниловый эфиры той же кислоты с магнийорганическими соединениями дают соответственно ментен и камфен. Эти наблюдения указали на зависимость, хода реакции от природы магнийорганического соединения и самого эфира и послужили толчком для более тщательного ее изучения. Для выяснения механизма реакции большое значение имело наблюдение, что одним из продуктов взаимодействия магнийбромфенила с этилмолочным эфиром л-толуолсульфокислоты [2126, 230] является этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты. Б реакционной смеси, полученной из магнийбромфенила и этилового эфира л-толуолсульфокислоты, несомненно, содержался также- [c.367]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.303 , c.320 , c.322 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.3 , c.468 , c.683 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.3 , c.268 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Устойчивость химических реакторов (1976) -- [ c.28 , c.223 , c.250 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.508 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.446 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.212 , c.226 , c.228 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.3 , c.313 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.635 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.3 , c.339 , c.340 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.561 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.492 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.188 , c.190 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.446 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.236 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология