Фениленднамин Фенилендиамин

В данное время в промышленном масштабе для стабилизации бензинов за рубежом применяют производные и-фенилендиамина (N, N -ди-б7 гo -бyтил-, диизопропил- или диоктил-ге-фениленднамин), г-аминофенола (N-и- или К-вто э-бутил-п-аминофенолы) и различные алкилфенолы (2,6-ди-трт-бутил-4-метил- г-фенол 2,4-диметил-б-трет-бутпл-ге-фенол 2,6-ди-трт-бутилфенол и др.) [1, 48, 90]. [c.153]

Определение. -фенилендиамина в модельных средах кислого характера (растворы уксусной, молочной и лимонной кислот) осуществляется так же, как и в случае модельных сред нейтрального характера, но к вытяжке перед экстракцией ж-фениленднамина необходимо добавить 40%-ный водный раствор едкого натра до pH = 10-ь 12. [c.334]

Известно, что вторичные ароматические амины повышают склонность резиновых смесей к преждевременной вулканизации. Отсюда наиболее очевидным путем химической модификации Ы,М -ди-н-бутил-п-фенилендиамина представлялась замена атомов водорода в -алкильных группах на другие заместители. Имеются указания о том, что введение нитрозогруппы в молекулу N,N -диap л- и К, -арил-алкил-п-фениленднамина у йень-шает вызываемую этими соединениями преждевременную вулканизацию (1—3). Аналогичные производные К,М -ди-н-алкил-п-фенилендиамина в литературе не описаны. [c.306]

Изомеры — вещества одинакового состава, но различного строения например, мета-фениленднамин и пара-фенилендиамин являются изомерами. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология