Ликоренин

Превращения протокатехальдегида (248) в последовательности реакций (250)- (261 ) (262) сопровождаются стереоспеци-фическим присоединением атома водорода к атому углерода альдегидной группы и последующим отщеплением этого же протона [212]. В этом отношении биосинтез гемантидина не отличается от биогенеза ликоренина (270) (см. выше). [c.598]

Полуацетальная группировка в ликоренине [471] и в тацет-тине [315, 399, 405 восстанавливается литийалюминийгидридом. При восстановлении литийалюминийгидридом сложного аминокислотного остатка эргоалкалоидов наблюдается также восстановление полуацетальной группировки [471]. В химии углеводов более удобным и употребительным восстановителем является боргидрид натрия, растворимый в воде и спирте [1, 797]. [c.97]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.31 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.31 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.79 , c.97 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.441 , c.444 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология