Литийалюминийгидрид

При этом методе углеводородная цепь жидкого каучука сохраняет структуру исходного полимера. В частности, озонолиз цис-1,4-полибутадиена и последующие реакции озонидов должны привести к получению стереорегулярных олигодиолов или олигодикарбоно-Бых кислот. Однако попытка [46] осуществить эту реакцию не привела к успеху. Полученные путем озонолиза цс-1,4-полибута диена и последующего восстановления озонидов литийалюминийгидридом олигодиолы имели очень низкую молекулярную массу (300—400). При уменьшении количества присоединяющегося озона падал выход олигомеров и увеличивался выход твердого нерастворимого продукта. [c.428]

Приведите уравнение реакции получения бутил-амина из нитрила масляной кислоты при действии восстановителя литийалюминийгидрида. [c.95]

Как восстановлением валерианового альдегида и метилэтилкетона при действии литийалюминийгидрида (гидрид-ион переносится к карбонильному углероду) получить соответствующие спирты [c.62]

Литийалюминийгидрид восстанавливает альдегиды, кетоны и кислоты в спирты. Так, например, восстановление кислот протекает по уравнению [c.144]

Гидрид лития с небольшой добавкой литийалюминийгидрида является превосходным восстановителем для хлористых и бромистых алкилов. Выходы соответствующих парафинов достигают 92—98%. Если требуется более высокая температура восстановления, вместо этилового эфира в качестве растворителя применяется тетрагидрофуран [70]. [c.424]

Восстановление промежуточно образующихся эфиров дикарбо-новых кислот в гликоли и восстановление гликолей в спирты также проведено при помощи литийалюминийгидрида. [c.257]

Безингер и Гальперн с сотрудниками [45—481 предложили общую схему анализа азотсодержащих соединений нефти. Им впервые удалось раскрыть химическую природу главной части так называемого нейтрального азота, на долю которого приходится от 50 до 80% общего содержания азота в сырых нефтях. Ту часть нейтральных азотистых соединений, которую путем гидрирования при помощи литийалюминийгидрида удается перевести в основание, эти исследователи относят к амидам кислот, приписывая им,как наиболее вероятную, следующую структуру Значение величины а [c.351]

Под действием литийалюминийгидрида поливинилбромид легко превращается в полиэтилен. Нагреванием раствора поливинилбромида с металлическим цинком также можно легко удалить бром из макромолекул. Структура образующегося при этом полимерного углеводорода не изучалась. [c.276]

Восстановление хлорангидридов литийалюминийгидридом дае альдегиды [c.122]

Эффективными восстановителями являются гидриды металлов гидрид лития Ь Н, литийалюминийгидрид (алюминий-гидрид лития) Ь1А1Н4 натрийборгидрид ЫаВН и др. [c.203]

Немецким химиком Циглером в период 1949—1952 гг. была исследована реакция взаимодействия литийалюминийгидрида и триэтилалюминия с этиленом при 100—200 °С и 80—100 ат [c.121]

В последней реакции литийалюминийгидрид действует по существу как носитель гидридного иона Н" [c.114]

В другом случае спирты предварительно отделяли от кетонов (выполнено двумя различными экспериментатор-ами 61 и В2). Обе кетонные фракции после восстановления литийалюминийгидридом дали две смеси спиртов (А1-ЬА2). Сравнение инфракрасных спектров этих продуктов со спектром эквимолярной с.меси чистых деканолов приведено в табл. 150. [c.586]

Литийалюминийгидрид или литийалюминий-амид в тетрагидрофу-ране [c.427]

При простом нагревании (кипячение в декалине) до 190° С происходит изомеризация цис эндо, эндо)-кислоты в цис(экзо, экзо)-форму. В то же время нагревание в кислой среде приводит к изомеризации с образованием термодинамически значительно более устойчивой тракс(9к5о,экзо)-бицикло(2,2,1)гептан-2,3-дикар-боновой кислоты. Восстановлением литийалюминийгидридом эфиров этих кислот через тозилаты спиртов могут быть получены различные индивидуальные стереоизомеры 2,3-диметилнорбор-пана. [c.276]

В последнее время замечательные работы по полимеризации олефинов были проведены К. Циглером. Он нашел [11], что этилен полимеризуется в высшие а-олефины при 180—200° в присутствии ЫА1Н4, растворенного в эфире или другом органическом растворителе. Катализатором являлся тетраэтиллитийалюминий, образующийся при 120° из этилена и литийалюминийгидрида [c.595]

Атомы галоида в г2.лоидопроизводных алифатических углеводородах часто удается обменивать на атомы водорода при применении в качестве восстановителя литийалюминийгидрида [c.32]

А нтрилметилкарбинол. 98 г 9-ацетилантрацена экстрагируют в атмосфере азота в аппарате Сокслета кипящим эфиром (1,5 л), который смешан с 10 г литийалюминийгидрида. Избыток литийалюминийгидрида разлагают влажным эфиром и смесь обрабатывают льдом и разбавленной серной кислотой. Далее обработку ведут, как обычно, но включают перекристаллизацию остатка из спирта. Получают 82,5 г 9-антрилметилкарбинола с т. пл. 120—122,5° выход составляет 83,4% от теорет. [383]. [c.191]

Р-(2 - Фенантри л) этиловый спирт получают из 137 г неочищенной 2-фенантрилуксусной кислоты восстановлением при помощи 40 г литийалюминийгидрида в 2,5 л безводного эфира. Выход Р-(2-фенантрил)-этилового спирта с т. пл. 115—116° (из метилового спирта) равен 86% от теорет. [229]. [c.192]

Хлор - 1 - нафтилметилкарбинол получают восстановлением 1-ацетил-7-хлорнафталина при помощи изопропилата алюминия выход равен 90—92% от теорет. При восстановлении литийалюминийгидридом выход составляет 85% от теорет. После перекристаллизации из н-гексана 7-хлор-1-нафтилметилкарбинол плавится при 75—75,5° [238]. [c.197]

Р -(7- Хлор-1-нафти л) этиловый спирт. 11 з (0,05 моля) 7-хлор-1-нафтилуксусной кислоты помещают в патрон аппарата Сокслета, а в колбу аппарата помещают эфирный раствор 2,85г (0,05 моля) литийалюминийгидрида. Содержимое колбы кипятят до тех пор, пока не растворится вся кислота в патроне. Гидролизуют непрореагировавпшй ли-тийалюминийгидрид, эфирный раствор промывают водой и отгоняют эфир. Остаток перекристаллизовывают из спирта и получают 8 г р-(7-хлор-1-наф-тил)этилового спирта с т. пл. 55—57° выход равен 75% от теорет. [238]. [c.197]

Р -(2-Пиррол )э тиловый спирт. Прозрачный раствор 5,8 г литийалюминийгидрида в 100 мл безводного эфира прибавляют по каплям при перемешивании к раствору 32 г этилового эфира 2-пирролук-сусной кислоты [263] в 150 мл сухого эфира. После прибавления раствора литийалюминийгидрида смесь кипятят полчаса на водяной бане, затем охлаждают льдом и избыток литийалюминийгидрида разлагают водой. Твердый осадок экстрагируют эфиром, эфирные растворы соединяют, сушат и отгоняют эфир,а остаток перегоняют в вакууме. Выход р-(2-пиррол)-этилового спирта с т. кип. 94—95° (1,5 мм) составляет 54% от теорет. [259]. [c.218]

Диборан получают взаимодействием эфирата фторида бора (П1) с литийалюминийгидридом, натрий-боргидридом (в диоксане) или литийгидридом. Составьте уравнения этих реакций. [c.107]

Смотреть страницы где упоминается термин Литийалюминийгидрид: [c.442] [c.445] [c.365] [c.352] [c.29] [c.49] [c.67] [c.262] [c.144] [c.144] [c.291] [c.215] [c.216] [c.217] [c.219] [c.221] [c.222] [c.225] [c.229] [c.229] [c.231] [c.231] [c.233] [c.235] [c.238]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.303 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.97 , c.126 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.97 , c.126 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.325 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.303 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.125 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.85 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.200 , c.310 , c.781 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.146 , c.190 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.263 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.302 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.2 , c.294 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.174 , c.193 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.174 , c.193 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.162 ]

основные микрометоды анализа органических соединений (1967) -- [ c.138 , c.145 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.430 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.85 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.430 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.666 , c.674 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология