тохинон сульфокислота

При действии диазосоединения из п-нитроанилина, а также ж-нитроанилина и некоторых других аминов на 2-нафтол-1-сульфокислоту образуется в первую очередь продукт, отвечающий диазосульфонату (Г), который от действия раствора соды перегруппировывается в натриевую соль -нитробензол-1-азо-Э-наф-тохинон-1-сульфокислоты (II), Последняя при нагревании с раствором едкого натра перегруппировывается без выделения азота с раскрытием кольца (III) и [c.787]

Б 2-литровой конической колбе нагревают до 50° на паровой бане 1 700 мл воды, к которой добавлено 0,3 мл жидкого брома (примечание 6). Колбу вынимают из бани, прибавляют к ее содержимому 50 г аммонийной соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты и смесь взбалтывают в течение нескольких минут до полного растворения. Затем в колбу прибавляют 3 г активированного березового угля и раствор перемешивают в течение 2—3 мин., после чего фильтруют с отсасыванием и прозрачный фильтрат светлооранжевого цвета переносят в 4-литровую коническую ко.пбу. К фильтрату в один прием быстро прибавляют 400 лгл.насыщенного раствора хлористого калия (30°) и колбу оставляют спокойно стоять. Немедленно начинают выпадать в осадок оранжевые кристаллы калиевой соли. После того как колба простоит в течение получаса, ее содержимое охлаждают до 0° в бане со льдом и солью, а затем отфильтровывают калиевую соль1,2-наф-тохинон-4-сульфокислоты на воронке Бюхнера диаметром 15 см. Твердое вещество промывают 150 мл холодного разбавленного раствора хлористого калия (для получения этого раствора 30 мл насыщенного раствора хлористого калия прибавляют к 20 мл воды), затем 150 мл спирта (небольшими порциями) и, наконец, 300 мл эфира. Калиевую соль сушат до постоянного веса при 40—50°. Выход составляет 48—50 г (90—92% теоретич., считая на взятую аммонийную соль). Препарат получается в виде оранжевых [c.70]

Соединение (XXXIX) после диазотирования и сочетания с резорцином дает краситель, по цвету отличный от красителя, получаемого из изомера (XV), но образует при окислении и последующей обработке анилиновой водой те же продукты, что и соединение (XV)—1,2-нафтохинон-4-сульфокислоту и 4-фениламино-1,2-наф-тохинон. [c.68]

В то время как сам р-на(1 тохинон почти не находит применения, его 4-сульфокислота и р-нафтохннон-4,6-дисульфокислота применяются при синтезе красителей (иидигоидных красителей, ализаринового ярко-голубого и т. д.). [c.714]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология