Анилиновая вода

Качественная реакция на анилин — появление фиолетового окрашивания при действии хлорной извести. В пробирке взбалтывают 2—3 капли анилина с 10 мл воды, полученную анилиновую воду переносят в стакан, добавляют 10 мл воды и 2—3 мл профильтрованного водного раствора хлорной извести — появляется фиолетовое окрашивание. Следует иметь в виду, что эту реакцию дают только водные растворы свободного анилина, но не его солей. [c.114]

Жидкий нитробензол, водный раствор электролита (например, хлористого аммония) и анилиновая вода из напорных емкостей / [c.282]

Анилиновая вода. Для проведения опытов по экстракции анилина его перемешивают с водой в объемном соотношении 1 20 и оставляют, не разделяя слои. Для исследования химических свойств анилина достаточно его растворить в воде в объемном соотношении 1 100. [c.189]

Эти же авторы разработали колориметрический метод определения никотина, используя известную реакцию на пиридиновый ЦИК.Я с бромцианом и анилиновой водой. Сущность метода заключается в присоединении бромциана к пиридиновому кольцу с образованием соединения [c.139]

Для восстановления нитробензола применяют реакционные аппараты (редукторы) емкостью 10—20 м с мощной тихоходной мешалкой. Аппараты выполнены из стальных или чугунных царг, защищенных изнутри от коррозии и истирания кислотоупорной футеровкой. Редукторы некоторых конструкций имеют паровую рубашку для обогрева. Загрузка в редуктор чугунной стружки и нитробензола проводится в несколько приемов. Вначале загружают воду (или возвратную анилиновую воду), часть чугунной стружки и электролит и нагревают массу до кипения. Затем начинают добавлять первую порцию нитробензола. [c.103]

Непрерывный способ. При непрерывном восстановлении нитробензола применяют редуктор той же конструкции, что и при периодическом. Для ускорения реакции восстановления в процесс вводят самый активный электролит — хлорид аммония и чугунную стружку, обладающую повышенной активностью, равномерно измельченную и очищенную от примесей. Нитробензол, раствор хлорида аммония и анилиновая вода из напорных емкостей 1, 2. 3 [c.103]

Основным приемом, обеспечивающим полное превращение нитробензола в анилин в условиях непрерывного процесса, является автоматическое регулирование подачи в редуктор нитробензола, раствора хлорида аммония и анилиновой воды. При постоянной [c.104]

Отгонный аппарат по конструкции такой же, как и редуктор. Анилин и водяной пар конденсируются в аппарате 2, охлаждаемом водой. Конденсат попадает в отстойник шлама 4, холодильник 5 и сепаратор 6, в котором водный анилин отделяется от анилиновой воды. Анилин подвергают обычной вакуум-перегонке в кубе 22, снабженном конденсатором 21 и вакуум-сборниками 16 и 17. При атмосферном давлении или небольшом разрежении сначала перегоняется вода с анилином (до температуры в парах 125°С), а затем при разрежении (остаточное давление 11,3— 19,95 кПа) и ПО—140°С — чистый анилин. В кубе остается небольшое количество смолы. Анилиновая вода перегоняется в насадочной колонне непрерывного действия 20 без укрепляющей [c.105]

В аппарате 9 конденсируются пары анилина и воды. Для полного улавливания анилина газы проходят через теплообменник 10 с развитой охлаждающей поверхностью и сепаратор 11. Избыток водорода возвращается в цикл, конденсат стекает в отстойник 12, из которого анилиновая вода поступает на экстракцию нитробензолом, а анилин — на вакуум-перегонку. Выход анилина — 98% от теоретического. [c.123]

Насколько сложны реакции дифосгена, ведущие к образованию соединений, представляющих собой как бы продукт действия двух молекул фосгена, можно судить nd взаимодействию дифосгена с анилином (вернее анилиновой водой) прн недостатке последнего [c.132]

Анилиновая вода. Насыщенный водный раствор анилина, перегнанного при 184°С. [c.266]

К подготовленному одним из указанных способов раствору, перенесенному в делительную воронку емкостью 50 мл, приливают 1 мл свежеприготовленного раствора бромциана в н-амиловом спирте, смесь взбалтывают, приливают 1 мл анилиновой воды, снова интенсивно взбалтывают в течение 2—3 мин и дают постоять 15—20 мин. Затем приливают 3 мл н-амилового спирта, сильно взбалтывают, дают слоям разделиться, сливают нижний водный слой, переносят слой амилового спирта в кювету для колориметрирования (расстояние между стенками 0,5 см) и определяют оптическую плотность, поместив во вторую кювету раствор, полученный в холостом опыте с 20 мл воды, в которую были прибавлены все указанные реактивы. Измерение проводят при длине волны проходящего света 450 ммк. Молярный коэффициент светопоглощения 5500. [c.267]

Анилиновый слой содержит 4,1—6,5% НгО (рис. 47), водный слой — 3,5—4,3% анилина (рис. 48). Сырой анилин перегоняется в вакууме. Из анилиновой воды анилин извлекается разными методами повторным испарением и возвращением в редуктор в виде острого пара ( анилиновый паровой котел ), ректи- [c.180]

Вакуум-отгонка анилина из реакционной массы. По окончании восстановления нитробензола в редукторе с паровой рубашкой реакционная масса нейтрализуется и передается в чугунный вакуум-перегонный куб. При вакуум-перегонке вначале отгоняется анилиновая вода, а затем товарный анилин. После отгонки 50% анилина масса становится вязкой, и для ее перемешивания требуется двигатель большой мощности. По окончании вакуум-перегонки из куба выгружает- [c.181]

Стоимость выделения анилина по первому методу (перегонка с паром всего анилина из реакционной массы, испарение анилиновой воды и возвращение ее в редуктор вместо острого пара), % 100 То же, при применении редуктора с паровой [c.182]

То же, при экстракции нитробен.толом анилина из анилиновой воды в обычном редукторе, % 64,5 То же, при применении редуктора с паровой рубашкой, %................49 [c.182]

Из редуктора суспензия железного шлама, в котором осталось более 40% анилина, перетекает в отгонный аппарат / (рис. 54). Отгонный аппарат по конструкции такой же, как и редуктор. Анилин и водяной пар конденсируются в аппарате 2, охлаждаемом водой. Конденсат попадает в отстойник шлама 4, в холодильник 5 и в сепаратор 6, в котором водный анилин отделяется от анилиновой воды. [c.187]

Анилиновая вода перегоняется в насадочной колонне непрерывного действия 15 без укрепляющей части. Куб колонны 16 обогревается острым паром. Разбавленная анилиновая вода из куба 16, охлажденная в холодильнике 17, возвращается в редуктор, а смесь анилина с водой — в сепаратор 6. Если баланс анилиновой воды почему-либо нарушился, то перед сбросом в канализацию анилин экстрагируют нитробензолом из избытка воды. [c.187]

Вследствие неодинаково активного окисления разных партий чугунной стружки необходим непрерывный контроль интенсивности образования железного шлама. Такой контроль ведется путем измерения магнитной проницаемости реакционной массы при помощи прибора с датчиком /4. Магнитная проницаемость реакционной массы зависит от содержания в ней недоокисленной стружки и концентрации шлама, поэтому датчик /4 связан с регулятором и подачи анилиновой воды. [c.283]

Подни.мающиеся из редуктора пары воды способствуют агломерации стружки на выходе из питателя. Во избежание этого част1, анилиновой воды подается по той же трубе, по которой заг[>ужается чугунная стружка. Основное количество полученного анилина отгоняется нз редуктора вместе с водяным паром, часть которого образуется вследствие выделения тепла реакции, а часть подводится через барботер 9. Расход пара стабилизируется регулятором 10. Пары анилина и воды направляются в конденсатор 13, шламовая жидкость непрерывно удаляется из редуктора через верхний боковой штуцер. [c.283]

В 4 мерные колбы (2 со стандартным раствором и 2 с испытуемым раствором) прибавляется по 2 мл анилиновой воды и по 2 мл бромроданистого реактива. [c.142]

Технические примечания. В производс пенном масштабе аннлин перегоняется с водяным паром, уже насыщенным анилином для этого паровой котел питают водой, полученной при этой перегонке. На заводе Вейлер-Тор Меера просто экстрагируют анилиновую воду нитробензолом, причем основание извлекается кз жидкости полностью, смссь нитробензола с анилином затем восстанавливается, как указано выше. Благодаря эгому становится ненужным применение парового котла с анклиноной водой, которое всегда спязано с некоторыми неудобствами. [c.72]

I, 2, 3—напорные бакн 4, 5, 6—регулирующие ротаметры 7—смеситель 8—насос 5—редуктор 10, /4—двигатели II—регулятор числа оборотов двигателя 12 — питатель для чугунной стружки ГЗ—вычислительное устройство /5—датчик прибора для определения магнитной проницаемости реакционаой массы 16—регулятор расхода анилиновой воды 17—регулятор расхода пара /8- ярибор для определения нитробензола в парах анилина /5—конденсатор 20, 2/— исполнительный механизм, переключающий краны. [c.104]

Далее, если вещество жидкое, то определяют его температуру кипения, если же твердое, то температуру плавления (см. ниже) при этом следует помнить, что некоторые твердые О. В. (напр., иприт, дифенилцианарсин, бромбензилцианид) могут, будучи в загрязненном состоянии, являться при обычной температуре жидкостями. После определения характерных температур, можно выделить из списка лишь немногие О. В., подходящие к данным опыта. Затем производятся простейшие пробы на присутстиие характерных элементов — мышьяка, серы, азота и галоида. После этих проб неизвестное О. В. может быть определено по таблицам с почти полной уверенностью. Для контроля следует испытать характерные свойства того О. В., которое определено — его растворимость, гидролиз, действие щелочей и характерных реактивов. Например, если предыдущие пробы указывают на дифосген, то следует применять, как реактив, анилиновую воду если иприт, — то реактив Гринь-яра и т. п. [c.199]

Как показывает второе уравнение, образующаяся при этом взаимодействии хлористоводородная кислота связывается избытком анилина с образованием легко растворимого в воде хлоргидрата анилина. Таким образом образовавшийся осадок дифенилмочевины после фильтрования дол5кен быть отмыт как от водного раствора анилина, так и от образовавшегося хлоргидрата анилина. Однако дифенилмочевина является веществом, слегка растворимым в воде, поэтому при промывке осадка водой и при проведении реакции с чистой анилиновой водой возможны потерн дифенилмочевины. Этим и обусловливается необходимость употребления при реакции с фосгеном анилиновой воды, насыщенной на холоду дифенилмочевиной. Последнее достигается пропусканием в анилиновую воду небольшого количества фосгена до появления опалесцен- [c.124]

В ряду Лукашевича на последнем месте стоит NaOH, активность которого в 120 раз меньше активности NH4 I. Ионы ОН вообше замедляют реакцию восстановления нитробензола в анилин. При рН>12 реакция практически прекращается. Повышение pH и уменьшение скорости реакции восстановления нитробензола может быть вызвано введением солей щелочных металлов, понижением температуры и другими причинами. В одном из цехов по производству анилина в реактор возвращалась анилиновая вода, полученная после отгонки анилина из железного шлама, содержавшего хлористый аммоний. В анилиновой воде присутствовал аммиак, pH среды в реакторе повысился, и скорость реакции снизилась почти в 2 раза. После прекращения введения в реактор аммиака производительность аппарата повысилась до проектных норм. Сильное замедление реакции восстановлени я нитробензола наблюдается также в присутствии ионов SOI. [c.177]

Фильтрование реакционной массы. Из редуктора реакционная масса перекачивается на фильтрпрессы. Отфильтрованный шлам промывается водой, а фильтрат расслаивается на два слоя (сырой анилин и анилиновая вода, к которой присоединяется вода от промывки шлама). По утверждению П. Грогинса, потери анилина при этом методе составляют всего 1%, что соответствует остаточному содержанию его в шламе не более 0,05%. Данный метод не применяется в производстве анилина из-за плохой фильтруемости железного шлама. В про- [c.181]

Для непрерывного восстановления нитробензола применяют редуктор той же конструкции, что и при периодическом методе производства (рис. 51). Для ускорения реакции восстановления в редуктор 9 вводят самый активный электролит — хлористый аммоний, чугунную стружку (измельченную и очищенную от крупных и мелких частиц и примесей, обладающую повышенной активностью) и анилиновую воду как вместе с чугунной стружкой, так и с другими компонентами. Нитробензол, анилиновая вода и раствор НН4С1 смешиваются в смесителе 7 и нагнетаются под слой чугунной стружки через сопла под давлением , создаваемым насосом 8. Для интенсификации отгонки анилина в редуктор подают также небольшое количе ство пара. [c.183]

Ректификация анилиновой воды основана на следующих за шномерностях [c.187]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.177 , c.179 , c.187 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.266 ]

Ректификация в органической химической промышленности (1938) -- [ c.205 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.177 , c.179 , c.187 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.110 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология