Руэлен

Среди фосфорорганических соединений, содержащих хлор, наибольшей электроотрицательностью обладают вещества циклической структуры. Это тролен, ТХМ-3 и руэлен. Причем, чем [c.37]

Руэлен хорошо разделяется с растворителем (к-гексаном) при программировании температуры колонки от 120 до 130° и интервалом 2 град мин. Температуры камеры впрыскивания и ЭЗД составляли 145 и 120°, а скорость потока гелия — 21 мл/мин. Это вещество имеет время элюирования 2 мин. Однако присутствует неизвестный компонент, который элюируется за 0,9 мин. [c.58]

Для борьбы с насекомыми, вредными для домашних животных, химиотерапевтические (системные) инсектициды найдены пока только против личинок кожных оводов. Весьма эффективны в данном случае роннел, корал и руэлен, которыо дают крупному рогатому скоту с кормом и питьевой водой, вводят в болюсах через рот, или животных опрыскивают ими за месяц или более до подхода личинок к коже спины. [c.338]

Из приведенных в табл. 44 пестицидов наиболее широкое применение получили дихлорофос, фосфамидон, бидрин, гардона и руэлен, свойства которых ниже описаны более подробно. [c.488]

Метил-0-(2-хлор-4-грег-бутилфенил)- -метиламидофосфат (руэлен) (см. также табл. 44) применяется для борьбы с глистами у домашних животных и с кожным оводом путем введения препарата с кормом. Нормы расхода для различных животных колеблются в пределах 37—150 мг препарата на 1 кг веса животного. Для борьбы с кожным оводом хорошие результаты получаются также при опрыскивании животных 0,25—0,37%-ными растворами. Препарат не накапливается в органах животного и быстро разлагается. [c.493]

Руэлен может быть получен взаимодействием 2-хлор-4-т зе7 -бутилфенола с О-метил-Ы-метиламидохлорфосфатом в присутствии [c.493]

О-Метил-О-2-хлор- 4 - трет - бутилфенил - N - метиламидофосфат (руэлен) — белое кристаллическое вещество с т. пл. 57,4—59,8 °С, т. кип. 117—118 °С при 0,01 мм рт. ст. Растворимость его в воде около 0,5%, в гексане 3,3%, он хорошо растворим в большинстве полярных органических растворителей. [c.346]

Руэлен может быть получен взаимодействием 2-хлор-4-трет-бутилфенола с О-метил-М-метиламидохлорфосфатом в присутствии оснований или реакцией 2-хлор-4-/пре/п-бутилдихлорфосфата с метанолом и метиламином [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология