Температура атмосферы в камере

Так, газотурбинная установка ГТ-700-4, предназначенная для нагнетания природного газа, состоит из газовой турбины, осевого компрессора, нагнетателя, редуктора с турбодетандером, генератора и камеры сгорания. Очищенный от механических примесей воздух поступает в осевой компрессор, где сжимается до 5 ат и направляется в регенератор для подогрева отходящими газами турбины до более высокой температуры. В камере сгорания происходит сгорание топлива в потоке горячего сжатого воздуха. Продукты сгорания с температурой 700° С поступают в двухступенчатую активно-реактивную турбину, где расширяются, совершая работы, затем проходят регенератор и далее выбрасываются в атмосферу. Турбина через редуктор приводит во вращение вал нагнетателя, сжимающего природный газ. [c.292]

Расстояние между пятном и стартовой линией зависит от природы растворителя, продолжительности элюирования, степени насыщенности атмосферы камеры парами растворителя, влажности бумаги или атмосферы камеры, типа бумаги, температуры, но главным образом от природы вещества. Это расстояние является типичной характеристикой определенного вещества для заданных условий. Для идентификации веществ в БХ используют относительную величину — / /, определяемую как отношение расстояния а (от стартовой линии до пятна) к расстоянию Ь (от стартовой линии до фронта растворителя) [c.240]

Способ измерения коэффициента Я/. Идентификация веществ этим способом состоит в том, что при определенных условиях измеряют значение для веществ, наличие которых в исследуемой смеси возможно. Соблюдая те же условия, что и при определении индивидуальных веществ (размер и форма камеры, сорт бумаги и ее предварительная обработка, состав растворителя, насыщенность атмосферы камеры, температура и продолжительность эксперимента), проводят хроматографирование смеси. После проявления хроматограммы определяют Я веществ, имеющихся в смеси, и, сопоставляя с Rf индивидуальных соединений, делают заключение о составе смеси. [c.99]

Для изучения сопротивления усталости металлов во влажной атмосфере, получающейся, например, в результате испарения воды или растворов хлорида натрия, разработана [83] влажная камера, состоящая из сосуда с раствором среды и подогревательной печи. Температура в камере может меняться в интервале 20—60°С контролируется и поддерживается она с помощью контактного термометра и пульта управления. Циркуляция парообразной среды осуществляется с помощью вентилятора. Камера предусматривает возможность контроля влажности атмосферы. [c.24]

На первой стадии в камеру горения 1 подают мазут и воздух, для регулирования температуры в камеру вводят также водяной пар. Образующиеся нри полном сгорании мазута газы направляются в реактор (газогенератор) 2 для разогрева катализатора до 900° С, затем последовательно проходят два котла-утилизатора 5 и через подогреватель воздуха 4 отводятся в атмосферу. Образующийся в следующий период газования синтез-газ проходит котел-утилизатор 5 и скруббер 6, где охлаждается до требуемой температуры. [c.188]

В случае восходящей хроматографии конец полоски, на который нанесен исследуемый раствор арсеназо III, опускают в такую же подвижную фазу, а другой конец закрепляют на крышке камеры. В обоих случаях атмосферу камеры предварительно насыщают растворителем в течение суток. Разделение проводят 3—10 ч при постоянной температуре при условиях, обеспечивающих герметичность камеры. [c.56]

Нагретое сырье поступает в нижнюю часть одной из коксовых камер 5. Водяной пар, газ и пары дистиллята коксования с верха камеры уходят при 430—435° С. Температура в камере падает в результате преимущественного протекания реакций распада и потерь тепла в атмосферу. [c.154]

Для этого используются закрытые камеры с постоянной температурой, атмосфера внутри которых все время насыщена соответствующим растворителем. Распределение веществ вдоль бумажной полосы характеризуется постоянным коэффициентом (Р ), определяемым через отношение расстояний, пройденных фронтом вещества и растворителя от места их нанесения за равные промежутки времени, поскольку эти величины пропорциональны скорости движения фронта [c.310]

По выходе из контактного аппарата газ, содержащий серный ангидрид и пары воды, направляется в горизонтальный барботажный конденсатор 5, где он барботирует через слой кислоты при этом газ охлаждается, и часть паров серной кислоты конденсируется. Из первой камеры газ поступает во вторую, а затем и в третью камеру конденсатора, где он также барботирует через кислоты. Во второй камере конденсатора температура кислоты ниже, чем в первой, потому в ней происходит дополнительная конденсация серной кислоты. В третьей камере поддерживается сравнительно низкая температура (ниже 100°), поэтому пары серной кислоты конденсируются практически полностью, но часть из них конденсируется в объеме с образованием тумана серной кислоты. Из конденсатора газ поступает в брызгоуловитель 6, а затем в электрофильтр 7 для выделения тумана. Регулирование температуры в камерах барботажного конденсатора достигается изменением количества подаваемой в камеры воды. Вода, испаряясь, поглощает большое количество тепла, отчего температура в камерах понижается, а пары воды вместе с отходящими газами выбрасываются в атмосферу. [c.359]

Идентификация веществ этим способом состоит в том, что при определенных условиях измеряют значение для веществ, наличие которых в исследуемой смеси возможно. Соблюдая те же условия, что и при определении индивидуальных веществ (размер и форма камеры, сорт бумаги и ее предварительная обработка, состав растворителя, насыщенность атмосферы камеры, температура и продолжительность эксперимента), проводят хроматографирование смеси. После проявления хроматограммы определяют [c.132]

Некоторые авторы, особенно Буш [1, 2], детально изучали эту проблему. Практика наших лабораторий подтверждает важное значение таких условий, как приведение бумаги в равновесие с атмосферой камеры в течение ночи, сохранение постоянной температуры в процессе развития хроматограмм. Процесс следует проводить в герметичном сосуде, содержащем первоначально около 1% растворителя (по объему). Площадь начальных пятен должна быть постоянной и настолько малой, насколько это возможно [3, 4]. Условия высушивания и опрыскивания хроматограмм также должны быть стандартизированы [1]. Чтобы избежать зависимости от параметров, не контролируемых исследователем, как, например, различий в толшине [c.9]

Важной аналитической задачей является определение газов кислорода, азота и водорода в металле. Предварительное извлечение газов, например, плавлением металла в вакууме с последующим спектральным анализом газовой смеси обычно не дает хороших результатов. Более надежный метод определения газов непосредственно в металлическом образце с помощью мощного импульсного разряда в атмосфере углекислого газа или инертных газов. Хорошие результаты дает метод извлечения и возбуждения газов в ходе анализа, который обеспечивает наибольшую чувствительность и точность. Анализ ведут в атмосфере инертных газов в закрытых камерах. В мощной дуге (ток 20— 30 а) происходит плавление образца, который укрепляют на графитовом электроде. Газы из металла поступают в разряд. Температура дуги между угольными электродами в атмосфере инертного газа оказывается достаточной для возбуждения кислорода и азота. Если температура недостаточна, то сначала сжигают пробу в дуге, а затем в той же камере зажигают дополнительный более жесткий разряд, в котором возбуждаются газы, извлеченные из образца в атмосферу камеры. [c.286]

Ускорить коррозионный процесс, как было описано выше (см. гл. I), можно, влияя на скорость электродных реакций. Так как большинство металлических покрытий эксплуатируется в атмосферных условиях при периодическом увлажнении, то следует рассмотреть способы испытаний, имитирующие эти условия. Все известные в литературе ускоренные испытания гальванических покрытий, предназначенных для эксплуатации в атмосферных условиях, проводятся в аппаратуре, описанной ранее. В качестве ускоряющих процесс факторов во влажную атмосферу камер вводят катодные деполяризаторы (SO2, СиСЬ, РеСЬ) и ионы хлора, нарушающие пассивное состояние металлов. Используют и такие факторы, как повышение температуры окружающей среды, а также периодическая конденсация влаги. [c.171]

Детальное изучение проблемы подтверждает важное значение таких условий, как приведение параметров бумаги в равновесие с атмосферой камеры в течение ночи и сохранение постоянной температуры на протяжении всего процесса развития хроматограммы. Процесс следует проводить в герметичном сосуде, содержащем первоначально 1 о объема растворителя. Площадь начальных пятен должна быть постоянной и настолько малой, насколько это возможно [4, 5]. Условия высушивания и опрыскивания хроматограмм должны быть стандартизированы 6]. [c.259]

Вследствие недостаточной однородности смеси или из-за невысокой температуры в камере процесс горения во фронте пламени иногда не завершается и продукты неполного горения попадают в зону III (рис. 2. 1), в которой догорают лишь частично. Часть продуктов неполного горения попадает в низкотемпературные области факела, где догорания не происходит. Сжигание газовых струй в открытом факеле обычно приводит к потере тепла от химической неполноты горения и к проникновению окиси углерода и других продуктов неполного горения в атмосферу помещения. [c.26]

Температура в камерах барботажного конденсатора регулируется путем изменения количества подаваемой в них воды. При испарении воды поглощается большое количество тепла, что вызывает понижение температуры в камерах пары воды вместе с отходящими газами отводятся в атмосферу. Продукционная кислота вытекает из первой камеры, охлаждается в холодильнике 5, поверхность которого примерно в 15 раз меньше поверхности холодильников, устанавливаемых в схеме с башней-конденсатором, так как основное количество выделяющегося тепла расходуется на испарение воды. [c.307]

Помимо этих указаний, получае.чых путем контроля крепости кислоты, нужно руководствоваться еще наблюдением за состоянием внутрикамерной атмосферы через смотровые фонари, а также за температурой стенок камер [c.148]

В экспертизных исследованиях при отсутствии методов определения концентраций в атмосфере камеры, особенно в случае образования сложной смеси веществ, иногда прибегают к имитации производственных условий измеряют, при какой температуре, влажности и скорости движения воздуха, а также с какой площади (учитывается н количество вещества) вещество испаряется в объем производственного помещения. Аналогичные условия стремятся создать в затравочной камере с целью определения степени вредности вещества при данных условиях (в обход конкретных концентраций). [c.80]

Такую проннвку повторяют 3—5 раз, после чего заполняют камеру аргоном и доводят давление в ней до атмосферного. Металл в загрузочном баке 5 разогревают, так чтобы его температура была на 5—10 °С выше температуры плавления. Под давлением аргона расплавленный металл проходит сквозь пористый стальной фильтр 4 и по каплям стекает в ампулы. Поддон II служит для дополнительной очистки атмосферы камеры расплавленным металлом. За заполнением ампулы наблюдают в смотровое окно 2. Очередную ампулу под сливной патрубок подводят поворотом рукоятки 6. Ампулы закрывают крышками через люки 9, в которые вмонтированы резиновые перчатки. Затем камеру вакуумируют и заваривают ампулы вольфрамовым электродом 8, вращая рукоятку 7. После остывания ампулы извлекают через загрузочное окно 15. Системы электропитания и регулировки выведены на щит 14. Ампулы помещают в печь, где выдерживают определенное время при заданной температуре. После испытаний их разрезают, образцы промывают, сушат и взвешивают, предварительно сняв продукты коррозии. Исследуют также изменение механических свойств и микроструктуры металла. [c.89]

Наряду с ускоренными проводились испытания в 0,001Л/ растворе Na l, буферированном смесью монофосфата и дифосфата натрия до pH = 6,8, и, кроме того, во влажной камере прн обрызгивании водопроводной водой и в атмосферных условиях. Температура влажной камеры и растворов поддерживалась на уровне 25 , влажность атмосферы камеры — в пределах 94—96%. [c.182]

Радиационные трубы находят применение в печных установках на многих металлургических и машиностроительных заводах. Примером использования радиационных труб может служить приведенная на рис. IX-13 камерная печь конструкции Института газа АН УССР для обжига эмалевых покрытий на металлических изделиях. Печь имеет 14 прямых вертикальных труб, установленных вдоль боковых стен (по 7 с каждой стороны). Трубы изготовлены из стали ОХ23Н18. Газ сжигается внутри трубы при помощи инжекционной горелки. Продукты сгорания из радиационных труб поступают под зонт, установленный над печью, и через вытяжную трубу выбрасываются в атмосферу. Температура в камере печи поддерживается в пределах 850—950° С и регулируется автоматически изменением расхода газа. [c.358]

Выбор системы растворителей для разделения стероидов зависит от полярности соединения, т. е. от числа кислородсодержащих функциональных групп, присоединенных к скелету стероида или терпеноида. Чаще всего применяются системы типа предложенных Бушем и Заффарони. В системах Буша неполярные и летучие растворители, например гексан, гептан, петролейный эфир, толуол, тетрахлорметан, сочетаются с водно-спиртовыми неподвижными фазами. Компоненты систем смешивают, встряхивают, дают смеси расслоиться на фазы, после чего используют нижнюю фазу для насыщения атмосферы камеры и приведения бумаги в равновесие с нею, а верхней фазой проводят элюирование. Буш пользовался следующими системами (перечисляются в порядке возрастания полярности) 1) петролейный эфир — метанол — вода (10 8 2) 2) толуол — петролейный эфир — метанол — вода (5 5 7 3) 3) толуол — петролейный эфир — метанол — вода (667 333 600 400) 4) петролейный эфир — бензол — метанол — вода (667 333 800 200) 5) толуол— метанол — вода (10 5 5) 5) бензол — метанол — вода (10 5 5) 7) толуол — этилацетат — метанол — вода (9 1 5 5). Если элюирование ведется перечисленными растворителями, важно привести бумагу в равновесие с неподвижной фазой, т. е. со смесью метанола и воды. Для этого хроматограмму перед элюированием выдерживают над парами неподвижной фазы до следующего дня. Далее, очень важно, чтобы атмосфера камеры была насыщена всеми компонентами системы. Очень полезно также небольшое повышение температуры (до 37 °С). В разд. 3.1.2 и в статье [19] описывается способ ускорения до- [c.118]

Отходяишо камеры. В первой камере температура и концентрация кислоты такие, что пары серной кислоты конденсируются на поверхности без образования тумана. Во второй и третьей камерах пары частично конденсируются в объеме, образуя туман, который выделяется из газа в электрофильтре 2. Температура в камерах барботажного конденсатора регулируется путем изменения количества подаваемой в них воды. При испарении воды поглощается большое количество тепла, что вызывает понижение температуры в камерах пары воды вместе с отходящими газами отводятся в атмосферу. Продукционная кислота вытекает из первой камеры, охлаждается в холодильнике 5, поверхность которого примерно в 15 раз меньше поверхности холодильников, устанавливаемых в схеме с башней-конденсатором, так как основное количество выделяющегося тепла расходуется на испарение воды. [c.286]

Из барботажного конденсатора газ поступает в электрофильтр 6 для выделения тумана и увлекаемых газом брызг. Отходящге газы, содержащие пары воды, которые образовались в камера.х конденсатора, выводятся в атмосферу. Высокая температура в камерах конденсатора и большое содержание паров воды в газе способствуют образованию крупных капель тумана, поэтому электрофильтр может быть заменен трубами Вентури, турбулентными фильтрами, керамическими фильтрами, фильтрами с насадкой из стекловолокна или синтетических фильтрующих мaтepиaлoв . [c.51]

Разбавленный сульфитный щелок с концентрацией 8—10 o твердых веществ из бака 1 поступает в испаритель. где концентрируется до 22%, после чего через бак-хранилище 3 центробежным насосом подается в скруббер Вентури 4, где смешивается с бытовыми газами. За счет тепла дымовых газов сточные воды концентрируются до 44% и через циклонный сепаратор 5, емкость 11 поступает в бак-смеспте.ль 9, где они смешиваются с серой, предварительно размолотой в шаровой мельнице 10. За счет введения серы концентрация твердых веществ в сточных водах увеличивается до 85%. Пастообразная масса подается в реактор с псевдоожиженным слоем 8. Зола, образующаяся при сгорании с размерами частиц 1—5 мм, выгружается из нечи непрерывно. Состав золы 85—97% N82804 и 15—3% Nag Os. Дымовые газы, пройдя циклон 7, поступают в скруббер Вентури 4 и через сепаратор 5 и дополнительный скруббер 6 выбрасываются в атмосферу. Рабочая температура в камере сгорания 750° С, температура в слое 110° С. Конструкция нечей для сжигания стоков в псевдоожиженном слое разработаны фирмой Дорр-Оливер (США) приведены ранее 135]. Окупаемость установки 5—7 лет, стоимость затрат на переработку 1 т сточных вод составляет 2,25 доллара. [c.51]

Во время второй мировой войны метеорологи столкнулись с задачей, связанной с инструментами, которые надо было отправить в воздух на высоту 10 ООО—13 ООО м для исследования условий погоды в этих слоях атмосферы. Трудность возникала в связи с тем, что вследствие поглощения излучения температура внутри камеры с приборами возрастала по отношению к температуре окружающей атмосферы настолько, что сообщаемые приборами данные оказывались неправильными. Докт. Пфанду с физического факультета университета Джона Гопкинса было предложено найти решение этой задачи. При этом следовало учесть, [c.89]

Автоматическая установка для снятия кривых релаксации (рис. 24). Установка состоит из релаксомет-ра, электрической системы управления релаксометром, системы регулирования подачи инертного газа в термокриокамеры релаксометра и аппаратуры для записи релаксационных кривых. Корпус релаксометра состоит из двух плит 1 и 10, соединенных стойками 2 н 19. На нижней плите 1 смонтировано растягивающее устройство 3 для задания деформации (со скоростью до 20 м/с) и фиксирования ее первоначального значения с помощью ограничителей 4. При начальной длине образца 10 мм (толщина образца 0,5 мм) относительная деформация может задаваться в пределах от 10 до 500%. Испытание образцов проводится в камере 8 с двойными стенками и электрическим обогревом. Для уменьшения инерционности камеры внутренние ее стенки изготовляют из фольги, а между стенками через дифманометр подают подогретый (или охлажденный) азот (или аргон), который затем принудительно подается во внутреннюю часть камеры через отверстия в ее дне, омывает образцы и выбрасывается в атмосферу. Диапазон температур испытаний в камере от —60 до - -200°С. Температуру в камере измеряют двумя термопарами 18 при помощи электронного потенциометра КСП-48. Повышают ее с помощью электрических нагревателей, питание которых осуществляется через автотрансформатор 7. Продолжительность прогрева около 3 мин. При определенной скорости пропускания азота, являющегося теплоносителем или хладоагентом, температуру в камере поддерживают с точностью до 0,5 °С. Для получения низких температур используют холодильную установку [c.107]

Для контроля температуры в камере служит термометр 5 (в некоторых моделях — термопара). Регулирование температуры производят с помощью реостата 6. Кроме того, на крышке камеры 3 имеется концентрическое кбльцо с отверстиями поворачивая его на небольшой угол, можно совмещать внутренность камеры с окружающей атмосферой. [c.256]

В ненасыщенной атмосфере, выше полученных в насыщенной атмосфере [1, 41]. Хонеггер [7] исследовал влияние насыщения атмосферы камеры, температуры разделения и активности адсорбента (силикагель О) на величины / / для слоев с постепенно увеличивающейся толщиной и обнаружил, что наибольшее влияние на разделение оказывает активность адсорбента. [c.308]

Препарат фермента, охлажденный до 0°С, буфер и добавки активаторов вводились в камеру, из нее эвакуировался воздух до остаточного давления 100 мм рт. ст., а затем камера заполнялась до 1 атм. газообразным азотом, обогащенным изотопом N . Обычно обогащение атмосферы н камере изотопом N (Z) было близким к 11,5, если принять за единицу содержание изотопа N в природном азоте. Камера помещалась в термостат с постоянной температурой 35°С. Во время опыта лри помощи специального аппарата, установленного в термостате, камера непрерывно встряхивалась, что обеспечивало более интенсивный контакт фермента с атмосферой камеры. По окончании опыта содержимое камеры переносилось в колбу, куда добавлялось несколько миллилитров раствора. NaOH, и отгонялся аммиак, находившийся в системе в виде аммонийных соединений, а также трансформированный аммиак, представленный в системе амиДными группами глутамина и аспарагина. Обгоняемый аммиак улавливался 0,1 н. H2SO4, окислялся в вакууме (10 ) гипобромитом натрия до элементарного азота, а затем определялся его изотопный состав на масс-спект-рометре. В ряде опытов определялось также содержание азота -и его лзотопный состав в остатке после отгона аммонийного и амидного азота. В таблицах 1 и 2 приведены данные, характеризующие активность отдельных ферментных препаратов. [c.216]

Особенности метода. Скорость осаждения мала по сравнению со скоростью, имеющей место при вакуумном напылении, и зависит от таких факторов, как давление п температура атмосферы в рабочей камере, напряжение дуги, плотность катодного тока и геометрия катода и Ме . Высокий вакуум в камере не обязателен, особенно в тех случаях, когда может быть Ц пользован инертный газ. Скорость дезинтегр.щии (распыления) Ме зависит от атомной массы газа, находящегося в камере. [c.391]

После этого пускают сернистый газ, орошая одновременно гловер серной кислотой с усиленным добавлением азотной до тех пор, пока содержание окислов азота в атмосфере камер не достигнет нормы это узнается по йуровато-желтому окрашиванию газа в контрольных колпаках последней камеры. В результате температура во всех камерах постепенно повышается, в пробные стаканчики начинает поступать кислота, причем крепость ее с каждым часом увеличивается. Постепенно пускают воду на распылители камер и устанавливают нормальный режим. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология