Моноэфир фенола и гликолевой кислоты

Практическое значение получили карбоксилсодержащие резольные олигомеры (резолкарбоновые кислоты), изготовляемые взаимодействием фенолкарбоновых кислот (фенолокислот) с формальдегидом. Такие олигомеры в отличие от фенолоспиртов могут не обладать водорастворимостью, но образуют с аммиаком или летучими азотистыми основаниями водорастворимые мыла, растворы которых гораздо более стабильны при хранении, чем растворы фенолоспиртов. В качестве одной из фенолокислот используют продукт взаимодействия дифенилолпропана с избыточным количеством монохлоруксусной кислоты Б щелочной среде. При этом образуется простой моноэфир фенола и гликолевой кислоты [c.83]

Поэтому для получения водорастворимых фенолоальдегидных пленкообразователей чаще используют не резолы, а их производные— резолкарбоновые кислоты, которые образуются при взаимодействии фенолов с монохлоруксусной кислотой в щелочной среде и последующей конденсации с формальдегидом. Из дифенилол-пропана сначала получается простой моноэфир бисфенола и гликолевой кислоты [c.238]

Справочник химика 21