Феноляты кислот

Эта реакция имеет, вероятно, более общее значение. Конденсацией спиртов, фенолов, кислот или аминов с окисью углерода под давлением при температуре 150—200 в присутствии этилового спирта и алкоголята натрия получают соответствующие эфиры или третичные амины [68]. Схему процесса можно представить следующим. образом сначала спирт конденсируется с окисью углерода в этилформиат (I) одновременно спирт, фенол, кислота или вторичный амин, взаимодействуя с этилатом натрия, образуют натриевые производные (II), которые затем превращаются с этилформиатом в конечные продукты (III) [c.736]

Гидрид-кальциевый метод, доработанный [22] применительно к изоляционным маслам, стандартизован (ГОСТ 7822—55). Гидрид кальция не взаимодействует со спиртами, фенолами, кислотами, перекисями и принятыми в настоящее время антиокислительными присадками и реагирует лишь с водой по уравнению [c.534]

Обработка при температуре около 350° С посредством щелочного растворителя под давлением превращает большую часть угля с очень низкой степенью метаморфизма в растворенные продукты, такие, как фенолы, кислоты, и в углеводороды. [c.40]

Производительность насосов ХГ и ХГВ составляет 8—90 м ч, дифференциальный напор— 18—90 м ст. жидкости. Весьма эффективно применение электронасосов при перекачке сжиженных газов, фенола, кислот и щелочей. [c.100]

Общие принципы создания очистных сооружений заключаются в последовательной обработке сточных вод механическими, химическими и биологическими методами с использованием оригинальных установок локальной очистки от таких индивидуальных веществ-загрязнителей, как фенолы, кислоты и щелочи, сероводород и др. Кроме того, перечисленные методы могут быть как одно-, так и многоступенчатыми, комбинированными, с применением нескольких способов переработки, что зависит от требований в отношении степени очистки воды и качества выпускаемой из системы воды, а также от характеристик сточных вод. [c.301]

К первой группе относится большой класс растворимых в воде дифильных органических соединений с небольшим углеводородным радикалом, например низшие спирты, фенолы, кислоты и их соли, амины. Вещества этого типа находятся в растворе в молекулярно-дисперсном состоянии вплоть до концентраций, соответствующих их истинной растворимости и разделению системы на две сплошные фазы. [c.290]

В последние годы быстрое развитие и промышленное значение получили эпоксидные смолы, полимеры которых обладают рядом замечательных качеств. Простейшим эпоксисоединением является окись этилена, давно нашедшая разнообразное применение в химической промышленности. Благодаря нестойкости трехчленного кольца в окиси этилена на ее основе путем конденсаций с аминами, спиртами, фенолами, кислотами и другими классами органических соединений можно легко получать производные, обладающие высокой эмульгирующей и флотационной способностью, моющими и экстрагирующими свойствами. [c.492]

Реактивы Гриньяра реагируют со всеми соединениями, содержащими активный водород (вода, спирты, фенолы, кислоты, аммиак, первичные и вторичные амины и амиды) с образованием углеводородов [c.175]

Тем самым электроотрицательность кислорода уменьшается, эта вызывает большую поляризацию связи 0- -Н, в результате чего увеличивается тенденция к отщеплению водорода в виде протона. Правда, фенол — кислота слабая (степень диссоциации с образованием ионов водорода ничтожно мала). [c.336]

Н, Л — ДЛЯ разделения сложных эфиров, альдегидов, кетонов К — для отделения олефинов от ароматических углеводородов, спиртов, эфиров Ь = = НЖФ универсального назначения N — для разделения терпеновых спиртов, фенолов, кислот Для разделения смеси СО , Н3О, Н З, [c.104]

Аналогичным образом нитруются и другие ароматические соединения углеводороды, фенолы, кислоты и т. д. [c.441]

Нитросоедипения ароматического ряда, напротив, легко получаются при непосредственном нитровании углеводородов и других ароматических соединений—фенолов, кислот и пр. В случае легко нитрующихся соединений реакция идет при применении разбавленной азотной кислоты трудно вступающие в реакцию вещества нитруют смесью концентрированных азотной и серной кислот. Серная кислота связывает образующуюся при реакции воду и тем самым поддерживает необходимую для реакции концентрацию азотной кислоты. Непосредственное нитрование является единственным практически применяемым методом получения иитросоединений ароматического ряда. [c.113]

Пек содержит от 65 до 80% высокомолекулярных феноло-кислот, по химическому строению сходных с новолаками и резолами (фенол-формальдегидными смолами в стадиях А и В, плавкими и растворимыми). При отборе от отстойной смолы 60—65% масел пек, получаемый с выходом 30—35% от веса смолы, имеет температуру плавления выше 80° С и после размола не слеживается. Эти физические и химические сведения о пеке позволили найти ему ряд применений, проверенных в промышленных размерах. [c.166]

БСА Спирты, фенолы, кислоты, [c.172]

Рассмотрим, например, реакцию окиси этилена с фенолом. Кислота катализирует реакцию, превращая эпокись в высокореакционноспособную протонированную эпокись. Основание катализирует реакцию, превращая фенол в более нуклеофильный фенолят-ион. [c.845]

Защелачивание предназначено для удаления из нефтепродуктов кислых и серосодержащих соединений нефтяных и жирных кислот, а также фенолов, кислот, образовавшихся в продукте после его сернокислотной очистки сероводорода и низших меркаптанов. С другими компонентами нефтепродуктов щелочь не реагирует. [c.146]

В этих случаях к наиболее распространенным группам органических веществ, к которым может принадлежать исследуемый продукт, относятся галоидопроизводные углеводородов, простых эфиров, спиртов, альдегидов, кетоиов, фенолов, кислот. [c.537]

Ароматические аминокислоты, а также оксикислоты, или феноло-кислоты, называют подобно соответствующим кислотам жирного ряда с указанием положения амино- и оксигрупп [c.163]

Ацилирование фенолов с целью синтеза сложных эфиров фенолов кислотами неэффективно. Остаток кислоты вводят в ОН-группу фенола дейст- [c.431]

Электроноакцепторные свойства может проявлять атом водорода в фенолах, кислотах, аминах, пирроле и тиола, а также связь ароматических, гидроароматических и пиридиновых колец. [c.123]

Подобно тому как это происходит у других гидроксилсодержащих соединений (фенолы, кислоты, оксимы) с увеличением концентрации растаора спиртов в растворителях, не имеющих гидроксильных групп (бензол), их молекулярный вес все больше увеличивается по сравнению с присущим им молекулярным весом. Эта склонность к образованию комплексных молекул, ассоциация , наиболее ярко выражена у первичных спиртов, наиболее слабо — у третичных. [c.41]

Отверждение эпоксидных смол может происходить в результате взаимодействия с веществами щелочного или кислотного характера. В первом случае это главным образом амины, амиды, основания Льюиса, во втором — ангидриды кислот, фенолы, кислоты Льюиса. [c.34]

Характеристические частоты поглощения гидроксильной группы в спиртах, фенолах, кислотах [c.194]

Ниже приведены лишь основные способы очистки сточных вод, используемые на предприятиях по переработке твердых топлив. В отечественной черной металлургии, включая коксохимические предприятия, действуют свыше 1500 очистных сооружений, осуществлены и водооборотные циклы, однако ввести полный водооборот трудно из-за сложности очистки сточных вод, содержащих фенолы, кислоты, цианиды, щелочи и др. Во- [c.304]

Истинно растворимыми в воде являются органические соединения с небольшим углеводородным радикалом (низшие спирты, фенолы, кислоты, их соли и др.), находящиеся в растворе в молеку- [c.161]

Кислые слои силикагеля Г успешно применяют для разделения соединений с кислой реакцией (фенолы, кислоты), а основные слои — для алкалоидов и аминов. Последовательное применение подобных слоев позволяет установить реакцию неизвестного соединения. Если вещества образуют соли с пропиточным раствором, то последние, как правило, не перемещаются в слабо полярном растворителе или, во всяком случае, перемещаются медленнее, чем свободные основания или фенолы [58]. [c.45]

При разгонке смолы образуются в виде парового конден сата, а также в виде промывных вод от промывки ингибитора сточные воды, сильно загрязненные фенолами, кислотами и другими веществами (содержание летучих фенолов 3—5 тыс мг/л, ХПК 150—250 тыс мг/л) Сточные воды получаются и при непрерывной разгонке смолы, хотя и в значительно мень шем количестве Загрязненные кислые воды образуются также [c.162]

Такая концентрация химических производств, естественно, является очень серьезным источником загрязнения атмосферы различными легколетучими неорганическими и органическими ядовитыми продуктами — это НС1, HF, СЬ, Рг, SO2, СО2, СО, NH3, синильная кислота, фосген, алканы, алкены, арены, алкадиены, альдегиды, кетоны, сажа и др Промышленные стоки таких химических комплексов содержат самые разнообразные неорганические и органические продукты соли тяжелых и легких металлов, фенолы, кислоты итд [c.348]

ИКС прессованные диски, влияние измельчения, фенолы, кислоты, глюкоза, [c.364]

Эпитаксия фенолы, кислоты на кальците, гипсе, щелочногалоидных солях, амидах. [c.421]

В литературе имеются довольно разнообразные сведения о составе газов окисления (табл. 24), что объясняется проведением исследований на окислительных установках разного типа с полользованием гудрона разного фра.кционного состава и при разных режимах окисления. Степень расщифровки состава газов также неодинакова. Компоненты крнденсирующейея части углеводородной составляющей практически не идентифицируются отмечено лишь наличие фенолов, кислот, спиртов, альдегидов и кетонов [2] и указывается, что конденсат имеет молекулярную массу 250—260, плотность 880—890 кг/м до 320 С выкипает 30—50% и до 350°G — 63% [2, 262], некоторое количество выкипает вплоть до 480 °С [265]. В то же время неконденсирующиеся и несколько более тяжелые углевоДороды идентифицированы подробно [211] [c.168]

Многие вещества замедляют или ингибируют процесс автоокисления. К числу веществ, сильно ингибирующих окисление изопропилбензола, относятся прежде всего фенолы, кислоты, гиофенолы, спирты, амины. Действие их представляет довольно сложный процесс и заключается, вероятно, в обрыве цепи. По мнению многих исследователей, первой стадией реакции ингибирования является отрыв подвижного водорода от кислорода или азота ингибитора церекисньгм радикалом по схеме [c.297]

Г еакция катализируется эквидюлярпой смесью фенола (кислота НА) и пиридина (основание В), Учитывая, что образовавшийся в комплексе катион пиридитптя (ВН+) должен передать протон феиолят-иону (А ), легко видеть, что в этой )еакции разрываются четыре связи и образуются четыре новые связи. [c.259]

Один грамм галловой ки1Слоты раство ряется в ЮО мл эфира, в 87 мл воды при 25 °С ш в 3 мл кипящей воды. Галловая кислота обладает восстанавливающими свойствами и ее н-пропиловый эфир (т. пл. 150 °С) применяют в качестве антиокислителя жиров и масел. Галловая кислота при нагревании легко отщепляет двуокись углерода и превращается в пирогаллол. Декарбоксилирование при относительно низких температурах является характерной особенностью о-ип-феноло-кислот, но не лг-феноло кислот. Вероятно, это обусловлено тем, что перемещение протона от карбоксильной группы в кольцо очень облегчается гидроксилом, находящимся в орто- или пара-положении (за счет [c.352]

Фенол Кислота нли этиловый афир кислоты Ко А ЛСНруХ31Л>1Й агеит [c.64]

Третий возможный тип катализа предполагает синхронное действие основания и кислоты, обусловливающее одновременный разрыв старой связи и образование новой. Известно, например, что мутаротация тет-раметилглюкозы в бензоле, содержащем либо пиридин (основание), либо фенол (кислоту), протекает очень медленно. Однако, когда в растворе одновременно присутствуют и пиридин, и бензол, мутаротация протекает существенно быстрее. На основании этого факта Свейи и Браун [50] предложили согласованный механизм, в котором одновременно участвуют и кислота, и основание [c.53]

Применение древесного пека Древесный пек состоит в ос новном из высокомотекулярных полифункциональных феноло кислот, содержание которых составляет 55—85 % Пек содер жит также продукты конденсации феночов и альдегидов, обра зовавшихся при термическом разложении исходной древесины Основными продуктами переработки пека в настоящее время являются древесно пековыи крепитель ДП и смола — связ ю щее для производства активных углей [c.165]

Уравнение Брёнстеда. Уравнение Брёнстеда [2] первоначально ограничивалось только процессом общего основного и кислотного катализа, т. е. процессом, скорость которого определяется переносом протона. Линейная зависимость наблюдалась только для ограниченного класса соединений, среди которых наиболее широко использовались кислородсодержащие основания (спирты, фенолы, кислоты оксимы) и амины. Результаты могут существенно изменяться под действием стерических факторов и в общем наиболее хорошие корреляции дают м- и п-замещенные фенолы и амины. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология