Тиено тиофен карбоновая кислота

Реакция Пааля (схема 83 путь 2а), открытая в 1885 г. и заключающаяся в действии сульфида фосфора на производное 1,4-ди-оксобутана, используется до настоящего времени [165]. Выходы в этой реакции от средних до хороших, однако метод прост и использует легкодоступные исходные соединения. Этот метод был применен для получения тиофенов, меченных как ио атому серы, так и по а-атому углерода, а также многочисленных аннелированных тиофенов, включая циклобутатиофены (91) и (92) [166], циклофаны (94) и (95) [167], некоторые неклассические тиофены, например тиено[с]пиррол (93) [168], Карбонильное соединение может быть альдегидом, кетоном или карбоновой кислотой, причем для синтеза а-незамещенных тиофенов предпочтительнее использовать соли карбоновых кислот, так как сами кислоты имеют тенденцию превращаться в гидрокситиофены. [c.280]

Вместе с тем выяс Илось, что в случае 3-метилтиено[2,3-Ь]тио-фена (XX) основным продуктом окисления является тиено[2,3-/ ]-тиофен-З-карбоновая кислота, причем ее выход, судя по количеству поглощенного кислорода, составляет от 85 до 95%, а окисле- [c.228]

Недавно действием 2 экв. иода в диоксане на кислоту XXXIX была получена с выходом 70 тиено[2,3-5]тиофен-2-карбоновая [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология