Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нафталинмоносульфокислот

    Изомеризация нафталинмоносульфокислот-8 в присутствии Э молей 75%-ной серной кислоты [87] [c.137]

    Сравнение скорости реакции двух нафталинмоносульфокислот показывает, что скорость реакции 1-изомера несколько (при 300 °С почти в 3 раза) больше. Введение в сульфокислоту второй сульфогруппы значительно (в 10—20 раз) увеличивает скорость реакции. Нафтолсульфокислоты реагируют значительно медленнее не только дисульфокислот, но и соответствующих моносульфокислот. Благодаря этому, возможно получение при плавлении дисульфокислот (например, 1,5- и 2,7-нафталиндисульфокислот) соответствующих нафтолсульфокислот в качестве главных продуктов реакции. Введение метильной группы (на примере 2-метил-6-нафталинсульфо-кислоты) также несколько (примерно в 3 раза при 300°С) снижает скорость реакции. [c.1791]


    Среди наименее реакционноспособных комплексов комплекс пиридина не сульфирует бензола или его гомологов [57] комплекс с тиокса-ном дает 1-нафталинмоносульфокислоту, но при тех же условиях не реагирует с бензолом [781, в то время как комплекс с диоксаном сульфирует и бензол и нафталин [102]. [c.518]

    В пром-сти Н. получают непосредств. сульфированием нафталина (см. схему). Так, нафталинмоносульфокислоты синтезируют действием на нафталин 96%-ной H2SO4. При 20-50 С образуется гл. обр. 1-Н повышение т-ры до 150-165 °С способствует изомеризации 1-Н. в 2-Н. (смесь содержит 85% 2-Н. и 15% 1-Н.). 2-Н. выделяют из смеси, отгоняя с водяным паром нафталин, получающийся при гидролизе 1-Н в смеси. Индивидуальную 1-Н. синтезируют сульфированием нафталина хлорсульфоновой к-той или SO3 при 30 °С в присут. дихлорэтана, дихлормстана или нитротолуола. [c.191]


Смотреть страницы где упоминается термин Нафталинмоносульфокислот: [c.167]    [c.438]    [c.438]    [c.438]    [c.167]    [c.167]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.366 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нафталинмоносульфокислота и ji-нафтол



© 2024 chem21.info Реклама на сайте