Нафтолсульфокислоты

Для того чтобы определить, сколько процентов сульфируемо го-вещества прореагировало, существует ряд методов [3]. Наиболее-общий из них основан на уменьшении кислотного титра реакционной смеси каждому молю образовавшейся сульфокислоты соответствует уменьшение кислотности смеси на один эквивалент. Если образуется смесь моно- и дисульфокислот, процентное содержание их можно найти, приготовив смесь кальциевых или бариевых солей, высушив последнюю и определив в ней содержание металла. Для отдельных сульфокислот разработан ряд других, методов анализа, в том числе получение из кислот или их солей сульфохлоридов, осаждение сульфокислот в виде солей с ариламинами и сочетание нафтолсульфокислот с диазосоединениями. [c.9]

Сульфирование 2>нафтола. Сульфокислоты 2-нафтола изучены даже более полно, чем 1-нафтолсульфокислоты. Наиболее интересной из них является 1-сульфокислота, характеризующаяся легкостью, с которой происходит отщепление сульфогруппы или перемещение ее в другие положения в нафталиновом ядре. [c.100]

Нафтолсульфокислоты не дают хинонов при бромировании. Действие брома на 2-нафтол-1-сульфокислоту не изучено. [c.220]

Обработка 1- к 2-нафтолсульфокислот хлорокисью фосфора ведет к образованию сложных продуктов конденсации [25]. [c.276]

Что касается моносульфокислот -нафтиламина, то при сульфировании этого основания в различных условиях образуются 2,5-, 2,6-, 2,7- и 2,8-нафтиламинсульфокислоты. Однако обычно -нафтиламин-б-и р-нафтиламин-7-сульфокислоты получают при действии аммиаком на соответствующие нафтолсульфокислоты (стр. 559). [c.580]

Получение 13-аминонафтола из 1,8 Нафтолсульфокислоты н амида натрия. [c.508]

Растворимые в воде или в щелочах продукты реакции высокомолекулярных сульфохлоридов с фенол- или нафтолсульфокислотами или карбоновыми кислотами можно применять в качестве эмульгаторов или заменителей мыла. [c.384]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафт9лиц-2,6-,, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32], Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный На наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить, ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю, содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту-Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокис-лоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить, солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты),, но получены соли ее N-ацетильного производного, Аналогачно. обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35). [c.201]

Из нафтолсульфокислот пробромированы лишь немногие представители. Отщепление сульфогруппы сопровождается здесь образованием хинона. При бромировании растворенного в уксусной, кислоте нафтосультона [161] бром становится в положение 4. [c.220]

Бромирование 1-нафтиламин-4-,-5- и 8-сульфокислот избытком брома приводит к 2,4-дибромпроизводным, причем в первой из перечисленных кислот сульфогруппа отщепляется [172]. В 2-нафтил-ампн-5-,6- и 7-с 7Льфокислотах бром становится в положение 1, а из 2-нафтиламин-3,6- и 6,8-дисульфокислот образуются дибром-производные с отщеплением одной сульфогруппы, находящейся, повидимому, в положении 6. Бромирование различных амино-нафтолсульфокислот всегда приводит к образованию производных нафтохинона. [c.222]

Производные нафталинсульфокислот. Многие сложные нафтоль-ные производные, имеющие техническое значение как промежуточные продукты в производстве красителей, получены обработкой легко синтезируемых сульфокислот щелочью при высокой температуре. Описание примененных методов ведения процесса приводится только в старой патентной литературе и не может считаться очень надежным, однако некоторые выводы, относящиеся к влиянию заместителей и расположению сульфогрупп на характер реакции, могут быть все же сделаны. 1-Сульфокислоты, вообще говоря, легче реагируют со щелочами, чем 2-соединения [330]. Как и в бензольном ряду, аминогруппа, находящаяся в пара-положешт. к сульфогруппе, отщепляется в виде аммиака, тогда как л-аминогруппа не затрагивается. Активируется также аминогруппа, стоящая в ери-положении. В 3-нафтолсульфокислотах реакция с щелочью требует значительно более высокой температуры в случае 6-сульфокислоты, чем для 7-сульфокислоты, что неудивительно, так как положение 6 здесь аналогично пара-ноложению в фенольном ядре, а фенол-л-сульфокислота реагирует с расплавленной щелочью лишь при высокой температуре. [c.241]

Сульфокислоты нафтолов имеют несравненно больщее значение, чем сульфопроизводные простых фенолов. Они относятся к числу вал<нейщих промежуточных продуктов промыщленности синтетических к расителей. Получаются нафтолсульфокислоты путем обработки а- или р-нафтола серной кислотой, причем в зависимости от условий реакции образуются различные моно- и полисульфокислоты. [c.559]

Большинство нафтолсульфокяслот имеет тривиальные названия. Ыиже приведены названия и формулы нафтолсульфокислот, имеюших наибольшее значение для промышленности красителей [c.560]

Сульфокислоты нафтиламинов. Оба афтиламина лежат в основе целого ряда моно-, ди- и трисульфокислот, имеющих большое значение для синтеза красителей. Эти сульфокислоты получают или путем сульфирования нафтиламинов, или при нагреванни нафтолсульфокислот с аммиаком, или, наконец, путем восстановления нитронафталин-сульфокислот. [c.580]

Нафто.1ы 539, 536,. 594 Нафто.п.1. Я 600, 613, 614, 723 Нафто. дисул1,фокислоты 559. 560, 606 Нафтоловый желтый 560, 563 Нафтоловый зеленый 716 Нафтоловый сине-черн1,П1 В 607 -Нафтоловый оранжевый 605 а-Нафтоловый енпнй 710 Нафтолсульфокислоты 559, 560, 580, 595, 606 [c.1187]

Горячую сульфомассу охлаждают, выливают в фарфоровый стакан емкостью 500 мл на 250 г измельченного льда и отфильтровывают выпавший осадок. К бурому фильтрату добавляют 60 г азотной кислоты (d=l,4) и смесь нагревают в течение 35 минут до 45—50°, после чего оставляют на 12 часов. Выделившуюся 2,4-динитро-1-нафтолсульфокислоту-7 отфильтровывают, растворяют в 300 мл воды и очень осторожно (во избежание вспенивания) нейтрализуют карбонатом натрия (около 25 г). Из нейтрализованного раствора высаливают нафтоловый желтый при помощи поваренной соли, добавляя ее до тех пор (около 40 г Na l), пока при нанесении капди раствора на бумаге не образуется лишь светлое пятно. Затем краситель отфильтровывают и сушат при температуре 40—50°. [c.780]

Амид тозил-ь-пироглутаминовой кислоты Гб,579. 1-Амино-этиламино-2-нафтолсульфокислота M7,XVI1,28. [c.169]

Способ 1, описанный в настоящем руководстве, в главных чертах тотже, что и разработанный Бергманом и Зервасом . Способ 2 является комбинацией методов (б) и (в) он дает сразу продукт высокой степени чистоты, причем избегаются механические трудности, с которыми приходится сталкиваться при полном удалении динитро-нафтолсульфокислоты из ее соли с аргинином. [c.64]

НАФТОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ, соед. общей ф-лы (HO) ioHa-( + ,, (SO3H),,,. Для H., наряду с номенклатурой ИЮПАК, используют традиц. наименования, исходящие из назв. соответствующих нафтолов, а также тривиальные назв. напр., 4-гидроксинафталин-2-сульфокисло-та наз. 1-нафтол-З-сульфокислотой или к-той Армстронга-Вина. [c.197]

См, также Метансулъфокислота, Бензолсульфокислоты, Нафталинсульфокислоты, Нафтолсульфокислоты, Толуолсульфокислоты. [c.466]

Нафтокснуксусная кнслота 1/416 Нафтолальдсгнды 3/703 Нафтоловые красители желтый 3/543 оранжевый 5/19, 20 сине-черный 2/450 синий 2/455 3/536 5/530 Нафтолсульфокислоты 3/38S. 375. [c.659]

БИС Продукт конденсации И-нафтолсульфокислоты с формальдегидом и диок-сидифенилсульфоном (ДДС) Серная кислота 21,5 Р -нафтол 21,5 ДДС 22,5 Формальдегид 13,0 Вода 21,5 1,7 85 [c.13]

Кроме перечисленных,-для открытия урана применяются и многие другие реагенты аскорбиновая кислота [184], салициламидок-сим [351], салицилгидроксамовая кислота [372], тайрон (1,2-ди-оксибензол-3,5-дисульфонат натрия), резорцин (т-диоксифенол) [6231, галловая кислота [451], хромотроповая кислота [766], ди-этилдитиокарбамат натрия [8], 2-ацето-ацетилпиридин [574], R-соль и нитрозо-Я-соль [831], редуктон [604], изатин-р-оксим [612], различные нафтолсульфокислоты [832], таннин [8], мореллин [827], феррон [158] и другие реагенты [8, 184, 446, 917]. [c.40]

Так же легко реагирует с NHg 1.2-нитрозонафтол 2<>), нитрозо-нафтолсульфокислота i). Понятно само собой, что практически эта реакция замены ОН на NH2 применяется в сравнительно узком круге объектов и особенное значение она приобрела в нафталиновом ряду. Получение .-нафтиламина и его весьма ценных сульфокислот, так же как сульфокислот -аминонафтолов, ввиду практической невозможности приготовить соответственные -нитродериваты достигалось и достигается с предварительным получением соответственных оксипроизводных и последующим их аминированием. Само аминирование нафтолов и их замещенных производилось прежде по преимуществу нагреванием с аммиаком, лучше в присутствии хлористого кальция 22). [c.243]

Отметим наконец интересную перегруппировку в нафталиновом ряду, наблюденную Р о у и сотрудниками. Перегруппировка сопровождается интрамолекулярной конденсацией при раскрытии нафталинового колвда. Речь идет о производных 2.1-нафтолсульфокислоты Т о б и а с а) и некоторых диазосоединений [c.460]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтолсульфокислоты: [c.476] [c.384] [c.191] [c.191] [c.191] [c.206] [c.559] [c.560] [c.355] [c.407] [c.384] [c.104] [c.1711] [c.194] [c.197] [c.197] [c.75] [c.195] [c.87] [c.92] [c.92] [c.508]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.461 , c.472 , c.473 ]

Фенолы (1974) -- [ c.34 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.285 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.462 , c.463 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.220 , c.221 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.107 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.284 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.500 , c.702 , c.708 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.169 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.329 , c.357 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.36 , c.250 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.284 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.559 , c.560 , c.580 , c.595 , c.606 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.215 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.235 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.66 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.163 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.32 , c.34 , c.98 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.64 , c.93 , c.95 , c.96 , c.99 , c.158 , c.175 , c.181 , c.192 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.64 , c.301 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.127 , c.130 , c.268 , c.271 , c.281 , c.298 , c.302 , c.323 , c.335 , c.346 , c.348 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология