Селен хинином

Для качественного флуоресцентного открытия золота предложено несколько реакций, основанных на окислении им йодида калия выделяющийся при этом свободный йод тушит флуоресценцию акридина, а-нафтофлавона или хинина [232]. Такую же реакцию со всеми тремя реактивами дают селен и теллур флуоресценцию акридина тушит также хромат, хинина — платина, а а-нафтофлавона — платина и медь [232] (такое действие на [c.157]

Ранее описаны недостаточно избирательные люминесцентные реакции определения теллура с применением акридина, а-нафтофлавона и хинина , в условиях определения теллура указанные реагенты реагируют с селеном и некоторыми другими элементами. [c.364]

Гетероциклические соединения — класс органических циклических соединений, в циклах которых, кроме атомов углерода, имеются атомы других элементов — гетероатомы кислород (напр., фуран и пиран), азот (напр., пиррол и порфирины, индол, пиразол, пиридин, пиримидин, хинолин, изохинолин, пурин и др.), сера (напр., тиофен), селен (напр., селенофен) и т. д. Г, с. могут быть смешанные, содержащие два гетероатома, например тиазол и др. В природе широко распространены Г. с. группы пиррола (гемоглобин, хлорофилл), пирона (растительные пигменты), пиридина, хинолина и изохинолина (различные алколоиды), пурина (мочевая кислота, кофеин и др.), тиофена (нефть). Некоторые Г.с. получают из каменноугольного дегтя (пиридин, хииолии, акридин и пр.) и при переработке растительного сырья (фурфурол). Многие природные и синтетические Г. с.—ценные красители (индиго), лекарственные вещества (хинин, морфин, акрихин, пирамидон). Г. с. используют в производстве пластмасс как ускорители вулканизации каучука, в кииофотопромышлениости. [c.38]

Акридин, а-нафтафлавон и хинин в присутствии йодида реагируют с теллуром так же, как с золотом и селеном (тушение флуоресценции этих реагентов выделенным элементарным йодом) [232]. Разработаны чувствительные реакции на основе [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология