Акридин применение

X — при об. т. в 4%-ной соляной кислоте. Путем добавления - 0,1%) дибензилсульфида, нафтохинолина или производных пиридина и акридина удается замедлить развитие коррозии на время от нескольких часов до такой степени, что становится возможным применение НС1 для очистки алюминиевого оборудования от окалины, реакторов от остатков питательной среды при производстве антибиотиков и др. При получении окиси алюминия для осаждения используют деревянные реакторы с покрытием из алюминия (для сильно разбавленной соляной кислоты). [c.426]

Изучена возможность применения для экстракционно-фотометрического определения рения некоторых производных акридина акридинового оранжевого, [c.133]

Акридин Температура Растворитель, примененный Ссылки иа [c.385]

Акридин Температура плавления, °С Растворитель, примененный для перекристаллизации Ссылки вв литературу [c.384]

В качестве примера основания можно привести акридин, величина рКа которого была удачно определена при помощи спектрофотометрического метода. Растворимость акридина при 20° С равна 0,0003 М. Раствор с такой концентрацией является слишком разбавленным для определения рКа потенциометрическим методом без применения каких-либо специальных мер (стр. 44 и 56). [c.72]

Сложность и многокомпонентность объектов исследования, отсутствие точных методов анализа, относительно незначительные количества азоторганических соединений в нефтях обусловила довольно медленные темпы развития исследований в этой области. Все эти трудности стало возможным преодолеть в связи с применением в нефтехимии современных физических и физико-химических методов анализа. Появляются целые серии работ советских. 13—8] и зарубежных авторов 19—11]. Эти интенсивные исследования принесли интересные сведения о природе азотистых соединений нефтей были обнаружены АОС пиридинового и хинолкно-вого ряда, производные анилина, акридина, индола, карбазола, а также циклические амиды кислот. Азотистые основания, составляющие обычно 50—20% от общего азота нефтей, оказались наиболее доступными для изучения. Имеющиеся литературные данные связаны в основном с этим классом соединений. [c.109]

Участие азотистых соединений в реакциях окисления и уплотнения подтверждается обязательным присутствием азота во всех смолах, осадках и отложениях, образующихся при применении бензинов. Азотистые соединения бензинов в основном представлены соединениями трехвалентного азота (неокислен-ными). Неокисленные азотистые соединения условно делят на две группы — основного и нейтрального характера [18]. К азотистым основаниям относятся неароматические и ароматические соединения, например производные хинолина, изохино-лина, пиридина и акридина, а также амины. Нейтральные азотистые соединения могут включать производные пиролла, индола, карбазола, а также порфирины [19]. [c.77]

Масла для произ-ва кам.-уг., дорожных покрыт и й-антраценовое, поглотительное, антраценовые фракции, пековые дистилляты и т.п. Смеси этих масел с кам.-уг. пеком представ-тяют собой вязкие горючие жидкости с т. всп. 150-190°С, т. воспл. 180-270°С, т. самовоспл. более 540 С содержат антрацеи, фенантрен, хризен, пирен, акридин, 3,4-бензпирен и др. ПДК аэрозолей и паров в-в, выделяемых дегтями в воздухе рабочих помещений, не более 0,2 мг/м . Вследствие дефицита кам.-уг. пека разработана технология приготовления дегтей путем термич. обработки антраценовых фракций и исковых дистиллятов без применения пека или с небольшой его добавкой. [c.302]

Благодаря большой подвижности хлора, замещенные 9-хлоракриди11ы находят широкое применение в качестве полупродуктов синтеза различных других производных акридина [1]. Наиболее распространенным способом получения 9-хлоракридинов является циклизация дифениламин-2-карбо-новых кислот [2] или их щелочных солей [3] под действием хлорокиси фосфора. [c.78]

В разное время и в разных странах было предложено несколько систем нумерации акридинового ядра. В этой главе мы пользуемся системой нумерации, приведенной в формуле I, которая была предложена Рихтером [3] и рекомендована для универсального применения. Нумерация Рихтера применялась в Англии и Соединенных Штатах, но в Германии пользовались другой схемой (II), основанной на аналогии акридина с антраценом. В 1937 г. в hemi al Abstra ts была также принята система II. Однако можно привести доводы в пользу системы I. Она широко применяется в литературе, в том числе в медицинской кроме того, она не позволяет считать, что у акридина [c.373]

Надбензойная кислота окисляет акридин до N-окиси акридина (X) [38], которую одно время считали акридолом и строение которой послужило предметом оживленной дискуссии. Было бы очень желательно улучшить известные методы превращения N-окиси акридина в акридон (при помощи уксусного ангидрида) и в 5-хлоракридин (при применении пятихлористого фосфора) [39, 40]. [c.378]

Определение. Качественное определение акридина обычно производится путем выделения чистого соединения экстрагированием щелочной взвеси исследуемого вещества бензолом с последующей перекристаллизацией. Определяют температуру плавления смешанной пробы (с известным образцом) и устанавливают наличие флуоресценции самого основания и его иона. При работе с малыми количествами акридин определяют в виде перхлората [41] и кре-мневольфрамата [42]. Количественно акридин определяют в виде пикрата, весовым путем или титрованием с применением метиленового синего в качестве индикатора [43, 44]. В каменноугольном дегте акридин определяют, экстрагируя его бисульфитом натрия [45]. [c.379]

Для получения циано- и нитроакридинов из соответствующих акридонов пригодны только описанные выше методы в и г (см. синтез акридина). Метод в дает хорошие выходы метод г требует применения трудно доступных полупродуктов, а выходы продуктов реакции непостоянны. Однако для синтеза [c.379]

Антибактериальные средства. В настоящее время усиленно рекомендуй )-применение пенициллина и сульфамидных препаратов, тем самым как бы умзГг) дяя значение акридиновых бактерицидных средств тем не менее очень многиег нз них применяются—особенно в Англии, Австралии, Новой Зеландии и в континентальной Европе—для предупреждения сепсиса и обработки зараженных ран. Несмотря на то, что пенициллин и сульфамиды в качестве антисептиков могут быть иногда равноценны препаратам ряда акридинов, в общем они по своему значению дополняют друг друга. [c.419]

Прочие лекарственные препараты. Как риванол, так и акрифлавин принимают внутрь, чтобы усилить отделение желчи и стерилизовать ее. Однако нельзя считать, что эта область их применения имеет большое значение. Тетрофан (3,4-дигидро-1,2-бензакридин-5-карбоновая кислота) иногда используется как стимулятор при лечении некоторых функциональных расстройств нервной системы. В последнее время проведена большая работа по изучению химиотерапевтического действия акридинов при тифе и вирусных заболева-iiHHx, но она еще находится на стадии лабораторного исследования на животных. [c.422]

БолыЬинство акридинов и акридонов флуоресцирует. При ионизации некоторых веществ наблюдается заметное изменение флуоресценции, и такие вещества можно успешно применить в качестве индикаторов в ацидиметрии, если титрование ведется в мутном растворе и применение обычных индикаторов затруднено. Для этой же цели используются иногда бензофлавин, акридин и акридиновый оранжевый [299] переход окраски этих соединений соответственно происходит примерно при pH 1, pH б и pH 9. [c.423]

Другие области применения. В аналитической химии. Соединения акридина применяются не только как флуоресцирующие индикаторы их используют для анализа и во многих других случаях. При помощи акридина проводят микрохимическое определение трехвалентного железа, а также и других тяжелых металлов [306]. Для полумикроопределения меди и ртути можно применить 2-хлор-7-метокси-5-тиолакридин [307]. [c.423]

Методы получения и свойства четвертичных соединений аналогичны методам синтеза и свойствам их в ряду хинолина и акридина. Фенантридины со свободным 9-положением и 9-метилфенантридин легко алкилируются по атому азота иодистым метилом, но для алкилирования высших 9-гомологов необходимы более жесткие условия в этом случае хорошие результаты получаются при применении метода, использованного Улльманом и Мариком [60] для соединений ряда акридина действие метилсульфата или метилового эфира л-толуолсульфокислоты в горячем нитробензоле [27]. [c.448]

Не менее существенны при ионизации молекул акридинов и изменения спектров люминесценции. Они часто более характерны, чем изменения спектров поглощения. Это позволило нам предложить люминесцентный метод изучения ионизации молекул акридинового ряда [8], вместо применявшегося ранее абсорбционного метода [9, 10]. Люминесцентный метод, имея большую чувствительность, выявил такие стороны процесса ионизации, которые оставались незамеченными при изучении спектров поглощения. Его применение позволило изучить ионизацию таких практически важных соединений, как 9-аминоакридин и его производные. Спектры поглощения этих веществ мало меняются при ионизации, что не позволяло использовать абсорбционную методику при их изучении. В качестве примера на рис. 4 приведены изменения спектра люминесценции 9-аминоакридина в спирте, где концентрационные изменения pH вызывают полную ионизацию его молекул [4, 8]. [c.286]

Полярометрическое (с капельным ртутным электродом) или амперометрическое (с твердыми электродами) титрование сравнимо по точности ( 0,2—0,3%) с потенциометрическим титрованием. В титровании такого типа неактивное соединение титруют полярографически активным титрантом, или наоборот титрование возможно также, если активны оба агента. В ходе титрования при постоянном потенциале измеряется ток, который соответствует предельному току одного компонента, и наносится на график в зависимости от объема титранта. Если при приложенном потенциале активны оба вещества, получается V-образная зависимость если активно лишь одно вещество, получается L-образная кривая (или обратная ей). Точкам эквивалентности соответствуют точки излома этих кривых. Однако применение этого метода в органическом анализе довольно ограничено, хотя разработаны практические методики титрования неактивных морфина [122] и цефэлина [123] диазотированной сульфаниловой кислотой [65], а производных акридина, являющихся лекарственными средствами, — бихроматом калия [15]. В других случаях полярометрическое титрование гетероциклов основано на реакциях осаждения (например, алкалоидов — гетерополикислотами [307]) и не является специфичным. По этой причине не следует переоценивать роль полярометрического титрования в анализе гетероциклов. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология