Калия йодид

Количественное определение основано иа образовании комплексного соединения при взаимодействии с калия йодидом и избытком титрованного раствора йода [c.85]

VI Проведите анализ смесн-Рибофлавина 0,002 г Тиамина бромида 0,03 г Аскорбиновой кислоты 0,02 г Калия йодида, [c.465]

КАЛИЯ ЙОДИД. КАЛИЙ ЙОДИСТЫЙ KJ М. в. 106,01 [c.39]

Подлинность препарата устанавливают по выделению йода из калия йодида в присутствии соляной кислоты (и хлороформа, который окрашивается в фиолетовый ивет) [c.179]

Каким другим методом возможно провести количественное определение калия йодида [c.78]

Фитин растворяют в соляной кислоте, прибавляют 0,1 н. раствор сульфата меди, ацетат натрия и по прибавлении к фильтрату калия йодида выделившийся йод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора крахмала. Параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт. Разность между титрованием контрольного и испытуемого раствора рассчитывают на юс( юрный ангидрид. 1 мл 0,1 и. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,00782 г фосфорного ангидрида, которого должно быть в препарате ие менее 39%. [c.186]

Анализ 10% раствора калия йодида [c.78]

Количественное определение основано на титровании аммиака и едкого кали, образующихся при взаимодействии препарата с раствором калия йодида. После прибавления избытка 0.1 н. раствора соляной кислоты не вошедшую в реакцию кислоту оттитровывают 0,1 н. раствором едкого натра АН, [c.87]

Чистоту препарата определяют по отсутствию нелетучих примесей (фильтровальная бумага, помещенная в чашку Петри, облитая 20 мл хлороформа не должна обладать посторонним запахом при испарении его на подогретой До 50° водяной бане испытание проводится в вытяжном шкафу), водная вытяжка не должна содержать хлоридов, свободного хлора (не должно происходить выделение йода раствором калия йодида определение проводят в присутствии раствора крахмала), посторонних органических веществ, окрашивающих концентрированную серную кислоту, влаги (при охлаждении до -3", —4° не должно возникать мути). Высушенный сухой остаток после отгонки хлороформа на водяной бане не должен превышать 0,002 у. [c.111]

Количественное определение производят титрованием водного раствора препарата после прибавления избытка калия йодида 0,1 н. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового оранжевого (до розового окрашивания). Реакция основана на титровании образующейся в растворе щелочи. 1 Л1Л 0,1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,01263 г цианида ртути, которой в препарате должно быть не менее 99%. [c.90]

Для получения препарата основной нитрат вис.мута растворяется в сатя-ной кнслоте и к раствору прибавляют калия йодид до растворения вначале образовавшегося осадка Bi.ig. К полученному раствору прибавляют раствор хинина гидрохлорида в соляной кислоте. Выделяющийся (кадок отфуговывают и промывают спиртом и водой. Химический процесс, связанный с получением бийохинола, выражается реакциями [c.215]

Сделайте заключение о процентном содержании калия йодида в растворе [c.78]

При гидролизе препарата раствором едкого натра образуется изоамиловый спирт, устанавливаемый по запаху и нитрит натрия, определяемый по вытеснению йода из подкисленного раствора калия йодида [c.179]

Прн прокаливании органических соединений, содержащих сурьму, образуются 5Ь.,04 и которые в присутствии калия йодида переходят [c.212]

Подлинность и доброкачественность, а также количественное определение препарата производят аналогично йоднду натрия. 1 лл 0,1 н.рас-твора нитрата серебра соответствует 0,01660 г калня йодида. На I г калия йодида должно расходоваться не менее 59,9 мл и не более 60,6 мл 0.1 н. раствора нитрата серебра, что соответствует 99,5% калия йодида и не более 0,5% калня хлорида. [c.39]

Параллельно проводят контрольный опыт (Г) мл). 1 мл 0,1 и раствора тиосульфата натрня соответствует 0,0166 г калия йодида [c.466]

Примесь озона или других окислитепей определяют по синен окраске, возникающей при пропускании 2 л кислорода через свежеприготовленный 0.5 й-ный раствор калия йодида. содержащего в растворе крахмал (происходит выделение ноаа) [c.19]

Выделяющийся при реакции йод поглощают 100 мл раствора калия йодида, содержащего 5 мл раствора крахмала и в случае появления синей окраски выделившийся йод оттитровывают 0,002 н. раствором тиосульфата натрня. 1 мл 0,002 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,112 ил окиси углерода, которой в препаратенедолжнобытьболее0,005% (пообъему). [c.49]

Так как дихлорид ртути слабо диссоциирован на ионы вводном растворс, то его подвер10ют нагреванию до 40—50 с цинковой пылью, в присутствии калия йодида и воды, и после удаления цинковой амальгамы фильтрат титруют раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина. [c.86]

Днйодид ртути — мелкий яркокрасный порошок без запаха, очень мало растворимый в воде, легко растворяется в присутствии калия йодида в 2Г)0 ч. спирта, в 40 ч. кипящего спирта. [c.88]

Чистоту препарата определяют на отсутствие примеси монойодида ртути — полной растворимости в растворе калия йодида, отсутствию дихлорнда ртути (1 г препарата извлекают 20 мл воды 10 мл фильтрата не должны давать с сероводородом более темного окрашивания, чем 10 мл раствора, содержащие 0,0059i дихлорнда ртути) других неорганических веществ (остаток при прокаливании не должен превышать 0,1" )- [c.88]

Количественное опреДе.чеине производят титрованнел раствора препарата в воде, в присутствии калия йодида, соляной кислотой в присутствии индикатора мети.ювого красного [c.89]

К раствору цианида ртути прибавляют раствор калия йодида, сульфат закиси железа и после нагревания раствор трихлорида железа и соляную кислоту — возникает берлинская лазурь и образуется красный осадок HgJj. [c.90]

Подлинность препарата усганавливают по выделению красного осадка ртути дийодида, растворимого в избытке реактива, при действии калия йодида. Циан-ион определяется по образованию берлинской лазури при взаимодействии водного раствора препарата с сульфатом закисиого железа, хлорным железом и соляной кислотой (прн нагревании) [c.91]

Чистоту препарата устанавливают по нейтральной реакции, отсутствию свободного хлора (при взбалтывании с раствором калия йодида в присутствии крахмала не должно происходить посинения, т. е. не должен выделяться йод), хлоридов, посторонних органических примесей (концентрированная серная кислота не должна окрашиваться интенсивнее окраски эталонного раствора № 5 ГФ IX), сероуглерода (смесь равных объемов четыреххлористого углерода со спиртом и раствором едкого кали при прибавлении уксусной кислоты и сульфата медн не должна в течение 2 и выделять осадка ксантогената калия) [c.113]

Тимол бесцветные, прозрачные крупные кристаллы с характерным запахом и жгучим вкусом, уд. в. 1,028, т. пл. 50—51°. Посторонние (летучие) при.меси резко снижают температуру плавления тимола. Он мало растворим в воде (1 200), легко в спирте, хлороформе, эфире, жирных маслах, щелочах летуч с водяным плром. Со многими веществами, как-то с ментолом, камфарой, салолом н другими образует жидкие смеси. При действии на щелочной раствор йода в присутствии калия йодида возникает желтый осадок днйодцитимола (арнстола) [c.134]

Количественное определение препарата пронзводят аргентометрически. Сайодин обрабатывают спиртовым раствором едкого кали при нагревании до удаления запаха спнрта и образовавшийся калия йодид тшруют в азотнокислом растворе после прибавления избытка 0,1 н. раствора ннтрата се- [c.156]

Количественное определение производят нодометрически, после предварительного окисления раствора точной навески препарата в воде (в присутствии серной кислогы) перманганатом калия. По прибавлении калия йодида выделивши 1ся иод оттитровывается 0,1 н. раствором тиосульфата натрня в присутствии индикатора крахмала [c.159]

Количественное определение производят йодометрпчески препарат растворяют в соляной кислоте и после прибавления калия йодида выделившийся йод оттитровывают 0,1 и. раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора крахмала [c.165]

Количественное определение препарата основано на растворении 0,5 г вещества в 23му10,1 н. раствора сол янон кислоты при нагревании на водяной бане, п взаимодействии разбавленного 100 мл воды раствора с 2 г калия йодида с последующим оттигровыванием соляпой кислоты 0,1 н. раствором едкого натра. [c.220]

ЛОНДОН , основную фракцию которой (пахикарпин) перегоняют при 160—210°. Для получения соли основание пахикарпина переводят сначала в хлористоводородную соль, а затем в нодистоводородную обменным разложением с раствором калия йодида [c.437]

Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатов, сульфатной золы, тяжелых металлов, мышьяка выше норм стандарта. Количественное определение производят бромометрически при 6—8° к раствору высушенного при 80° препарата (до постоянного веса) в хлороформе прибавляют избыток 0,1 н. раствора бромата калия, бромид калия и соляную кислоту. ВыделившиРся йод после прибавления калия йодида оттитровывают 0,1 и. раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора крахмала. 1 мл 0.1 н. раствора бромата калия соответствует 0,020735 г Р-сито-стерина. [c.573]

Эту х е реакцию использует ГФ1Х для количественного определения синэстрола с тем отличием, 4то бромирование производят в спиртовом растворе 0,1 н. раствором бромата калия в присутствии серной кислоты и бромида калия. Избыток брома после прибавления калия йодида оттитровывают тиосульфатом натрия. Параллельно проводят в тех же условиях контрольный опыт. 1 мл 0,1 н. раствора бромата калия соответствует 0,003380 г синэстрола, которого в препарате должно быть не менее 98,5%. [c.597]

Для получения калия бромида и калия йодида вместо соды берут поташ К2СО3. [c.69]

Составьте формулы расчета и сделайте необходимые вычисления Аскорбиновая кнслота, борная кнслота, тиамина бромид. К 0,5 мл смеси прибавьте 2—3 мл глицерина, предварительно нейтрализованного по фенолфталеину, тнтруйте 0,1 и раствором гндрокснда натрня до оранжево-розо-вого окрашивания. Затем к раствору прибавьте еще 2—3 мл нейтрализованного глицерина и, еслн оранжево-розовая окраска исчезает, продолжайте титрование до появления оранжево-розовой окраски раствора (а мл) В оттитрованной жидкости определяют сумму калия йодида и тиамина бромида [c.466]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.0 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.0 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.0 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.383 , c.883 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.226 , c.383 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.59 , c.61 , c.62 , c.63 , c.64 , c.68 , c.210 , c.211 , c.213 , c.223 , c.235 , c.244 , c.268 , c.270 , c.277 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология