Перкова

I- R X -> R P(O) (0R)2 -Ь RX, где R, R —алкил, X—галоген. Прп действии ii-галогенкарбонильных соед. р-ция протекает аномально (см. Перкова реакция). Примен. для синтеза инсектицидов, лек. ср-в и др. Открыта А. Михаэлисом и Р. Кене в 1898, подробно изучалась А. Арбу.зовым с 1903. [c.54]

ПЕРКОВА РЕАКЦИЯ, превращепие эфиров к-т трехвалентного фосфора в виниловые эфпры к-т пятивалентного фосфора под действием а-галогенкарбонильных соед. [c.434]

Для Г. и г. с атомом галогена в а-положении характерны Перкова реакция, Дорзана реакцил, перегруппировка Фаворского (см. Фаворского реакции). [c.483]

ПЕРКОВА РЕАКЦИЯ, получение виниловых эфиров к-т пятивалентного Р взаимодействием а-галогенкарбоиильиых соед. с производными к-т трехвалентного Р, содержащих по крайней мере одну алкоксильную группу [c.487]

См. также Абрамова реакция, Арбузова реая ия, Кабачника-Филдса реакция, Кирсанова реакция, Клея- иннера-Перрена реакция, Михаэлиса-Беккера реакция, Перкова реакция. Пищи-муки реакция, Тодда-Атертона реакция, Хорнера реакция. [c.152]

При взаимод. средних фосфитов с об-галогенмрбонильны-ми соед. может происходить как р-ция Арбузова, так и иной процесс, приводящий к фосфовиниловым эфирам (Перкова реакция) [c.159]

Эту реакцию можно рассматривать как окисление фосфора амидом с одновременным мигрированием атома хлора. Механизм ее и связь с реакциями Перкова, Арбузова и Виттига уже обсуждались в работах [169] и [231]. [c.21]

Перкова реакция. Триэтилфосфит. [c.362]

Общий метод получения 0,0-диалкил-0-этенилфосфатов основан на реакции Перкова (схема 10). Реакция проходит с галогенальдегидами, галогенкетонами, эфирами и амидами галогенкарбоновых кислот, содержащих галоген при соседнем с карбонильной группой атоме углерода. [c.410]

Из производных 0,0-диалкил-0-(арилэтенил)фосфатов практическое значение имеет тетрахлорвинфос. Он активен ко многим вредителям растений и эктопаразитам животных, но используется в довольно высоких концентрациях. Тетрахлорвинфос получают по реакции Перкова (схема 20) и по реакции хлорангидрида диметилфосфорной кислоты с замещенным хлорацетофеноном (схема 21) [8]. [c.413]

Ч-.К ХК Р(О) (ОН)а КХ, где К, К —алкил, X—галоген. При действии п-галогенкарбонильных соед. р-ция протекает аномально (с 4. Перкова реакция). Примен. для синтеза инсектицидов, лек. ср-в и др. Открыта А. Михаэлисом Кене в 1898, подробно изучалась А. Арбузовым с [c.54]

ПЕРКОВА РЕАКЦИЯ, превращение зфиров к-л трехвалентного фосфора в виниловые эфиры к-т пятквалентного фосфора под действием а-галогенхарбонильных соед. [c.434]

Образующиеся фосфорилированные оксимы являются азотистыми аналогами енолфосфатов — иродуктов реакции Перкова (см. Перков, № 449). [c.15]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.717 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.701 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.17 , c.205 , c.208 , c.388 , c.501 , c.654 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.52 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология