Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Михаэлис

    В заключение отметим чтобы модель фермента была действующей, она должна отвечать ряду критериев, характерных для ферментативного катализа, в том числе обладать субстратной специфичностью, т. е, селективно связывать субстрат. Каталитическая реакция, моделирующая ферментативный процесс, должна также подчиняться кинетике Михаэлиса — Ментен (явление насыщения субстратом) при этом должна увеличиваться скорость реакции и осуществляться би- и/или полифункциональный катализ [348], [c.265]


    Общие представления о кинетической роли ферментов впервые были сформулированы Михаэлисом и Ментеном [100]. Они предположили, что молекула, подвергающаяся реакции (субстрат 8), обратимо адсорбируется на определенных местах Е фермента, образуя стабильный комплекс З-Е фермент — субстрат. Последующий распад этого комплекса с образованием продуктов реакции является лимитирующей стадией процесса. Схема реакции аналогична схеме Ленгмюра, предложенной для катализа на поверх- [c.561]

    Пример Н-1. Ферментативная реакция обычно описывается двумя кинетическими уравнениями уравнением Михаэлиса—Ментен [c.28]

    В лабораториях, где часто приходится определять pH, пользуются специальным прибором Михаэлиса, в котором имеется комплект запаянных пробирок, содержащих рассчитанные в соответствии с изложенным выше, количества индикаторов. Окраска каждого индикатора в пробирке соответствует определенному pH. [c.345]

    Если взять достаточно концентрированный раствор щелочи, то добавленный к ней индикатор оказывается полностью диссоциированным, и следовательно, количество ионов индикатора в растворе определяется количеством добавленного индикатора. Основываясь на этой зависимости, Михаэлис добавлял а ряд пробирок с концентрированным раствором щелочи различные количества индикатора. Таким образом, был получен ряд растворов с различной интенсивностью окраски, причем она зависит только от количества добавленного индикатора. Затем выбиралась та из пробирок, интенсивность окраски раствора в которой совпадала с интенсивностью окраски изучаемого раствора, содержащего тот же индикатор. [c.496]

    Гиперболическая функция аналог уравнения Михаэлиса— Ментен (модель 6, табл. УМ) и уравнение реакции 2-го порядка (модели 7 и 8, табл. VI-1) неудовлетворительно описывают конечные участки экспериментальных кривых БПК. [c.149]

    Решение. Стационарное состояние системы при описании кинетики уравнением Михаэлиса—Ментен всегда единственно, так как [c.28]

    Г-13. Рассмотрите изотермический трубчатый реактор идеального вытеснения с рециклом для случая необратимой кинетики в форме Михаэлиса—Ментен  [c.250]

    Это уравнение называется уравнением Михаэлиса. [c.258]

    Константа Михаэлиса может быть определена как концентрация субстрата, при которой скорость процесса равна /г тах- [c.258]

    Величины /См и г тах можно найти также графически из зависимости хю от 5. Для этого удобно записать уравнение Михаэлиса в виде  [c.258]

    Удивительное свойство бифенильного модельного соединения состоит в том, что в растворе оно существует в двух медленно взаимоиревращающихся формах, в которых эфирная группа занимает либо внешнее (экваториальное), либо внутреннее (аксиальное) положение относительно бифенильной системы. а-Химотрипсин проявляет суи ествепиую специфичность к 5,5экв-конформеру, тогда как остальные конформеры существенно инертнее к ферменту. Скорость гидролиза и константа Михаэлиса для активного кон-формера фактически идентичны аналогичным величинам соответствующего нормального субстрата — метилового эфира М-бензоил-фенилаланина. [c.235]


    Алкильные соединения фосфора были исследованы главным образом Гофманом, Кауром и Михаэлисом они являются производными газообразного фосфористого водорода и формально могут [c.177]

    Михаэлиса метод фосфорилирования 619, [c.1186]

    Применение холинэстераз для определения суперэкотоксикантов основано на зависимости скорости реакции К от концентрации субстрата [Л в соответствии с уравнением Михаэлиса-Ментен  [c.290]

    Рентгеноструктурные исследования показали, что помимо серина-195 в активный центр входят также остатки гистидина (Н1з-57) и аспарагиновой кислоты (А5р-102). Другой остаток гистидина (Н1з-40) не участвует в катализе. Фермент обладает специфичностью к ароматическим аминокислотам. Эфиры ароматических аминокислот — хорошие субстраты этого фермента, и для большинства кинетических исследований в качестве субстратов использовались такие эфиры. Фермент расщепляет пептиды, освобождая карбоксильную группу ароматических аминокислот. После образования комплекса Михаэлиса единственный реакционноспособный 5ег-195 вначале ацилируется, образуя ацилферментное промежуточное соединение с субстратом. Превращение комплекса Михаэлиса в ацилфермент происходит сначала путем образования тетраэдрического интермедиата (разд. 4.4.1), и наконец происходит гидролиз ацилфермента при атаке молекулой воды, так что ацилированный продукт обычно не накапливается. [c.220]

    Еслп есть возмо5Кность получить точные экспериментальные данные в некотором интервале концентраций и температур, то с помощью модели Михаэлиса — Ментена можно рассчитать величины констант /с , (скорости реакции первого порядка) и Км (Л 2+ Аз)/ ) и их кажуп ,иеся энергии активации Ез и Ещ. [c.564]

    Эти величины являются сложными, включающими Км, кз и ряд других констант уравнения Михаэлиса, и не могут быть использованы для получения индивидуальных констант. В тех случаях, в которых были получены индивидуальные константы [109], величины Ез оказались низкими и по порядку величины равными 5 —15 ккал/молъ. Интересно отметить, что хотя ферменты, выделенные из разных биологических объектов, могут отличаться по своей активности, однако температурная зависимость констант скоростей дает одинаковую для всех случаев энергию активации [110]. [c.564]

    Зависимость констант Михаэлиса кз и Км от pH мон ет быть весьма сло кной. Поэтому для исследования зависимости от pH србды требуется использование буферных растворов. При этом нередко оказывается, что между компонентами буферного раствора (особенно НРО ") и ферментом имеется определенное взаимодействие. Кроме того, влияние на активность белка и активность субстрата также оказывает ионная сила раствора, что еще в большей стенени усложняет интерпретацию процесса в буферном растворе. Этот факт не всегда принимался во внимание. Во всех уравнениях, применявшихся в этом разделе, концентрации должны быть заменены на активности. Когда концентрация субстрата меняется в широком диапазоне, то поправка на активность может быть весьма существенной. Например, изучение скорости реакции уреаза — мочевина в диапазоне концентрации мочевины от 0,0003 до 2,0 М показало, что при высоких концентрациях мочевины скорость реакции надает [112]. Это может быть связано с изменением активности, а не механизма реакции. [c.564]

    Совпадение интенсивности окраски указывает на то, что концентрация И0Н01) индикатора в обоих растворах одинакова. Значение концентрации индикатора в эталонной пробирке известно, поскольку в щелочной раствор добаплено точно отмеренное количество индикатора. Таким образом, зная концентрацию индикатора, добавленного в испытуемый раствор, и концентрацию ионов индикатора на основании сопоставления с эталонными растворами, МОЖНО рассчитать степень диссоциации индикатора в испытуемом ра творе. Зная константы диссоциации индикаторов ряда Михаэлиса, можно ра считать концентрацию водородных ионов, а следовательно, и pH в изучаемом растворе по формуле (XVIII, 71). [c.497]

    Метод Михаэлиса очень прост, поэтому он находит широкое примене-нн2, хотя ряд Михаэлиса охватывает меньщий интервал pH, чем рассмотренный выше ряд буферных растворов. [c.497]

    Существует несколько других способон спрямления зависимости т от 5 для вычисления параметров уравнения Михаэлиса. Однако анализ погрешностей показывает, что при заданной точности определения т и а приводимый метод дает наиболее надежные значения и [c.258]

    Чрезвычайно высокая чувствительность флуоресцентного метода позволяет применять его для изучения свойств самих ферментов и их. комплексов с субстрато м и кофермбнтом. При змерении, например, констант диссоциации и констант Михаэлиса для комплексов фермент — субстрат или фермент — кофермент спектрофото-метрйя и другие методы оказываются часто недостаточно чувствительными. Когда субстрат флуоресцирует, можно определять кои-станты Михаэлиса на несколько порядков меньше, чем спектрофотометрическим методом. [c.84]

    Г/,е Епеапт И Еапт —фермент в активном и неактивном состоянии 5 — субстрат (Е5) — субстрат-ферментный комплекс (комплекс Михаэлиса) Р —продукт ферментативной реакции. [c.197]

    Эти результаты свидетельствуют о том, что циклодекстрин не только блокирует все, кроме одного, положения ароматического кольца, но и активно катализирует замещение в незащищенном положении. На схеме показана молекула анизола, находящаяся в полости циклогексаамилозы. Превращением одной или более гидроксильных групп в гипохлориты можно объяснить возрастание скорости хлорирования в комплексе. Это — один из примеров нековалентного катализа (классического связывания Михаэлиса — Ментен), при котором акцептор предоставляет свою полость для протекания реакции без образования ковалентного промежуточного соединения. [c.303]


    Существуют несколько путей синтеза ароматических соединений мыщьяка. А етод Михаэлиса, основанный на взаимодействии дифенил-ртути или аналогичных ртутных соединений с треххлористым мьшья-КО.М, сейчас почти пе применяется ио этому методу получаются фенил-дихлорарсин или его гомологи  [c.620]

    Для этого соединения Михаэлисом предложена фенолбетанновая формула (I). Она удовлетворительно объясняет большую растворимость антнпирнна в воде (солевой характер), но плохо согласуется с его спектром комбин щионного рассеяння. [c.1006]

    Это уравнение известно как уравнение Михаэлиса и широко используется прежде всего в кинетических исследованиях реакций, катализируемых ферментами. Однако оно в )авной мере применимо для любого случая катализа, ироисходяш,его по механизму образования комплекса катализатор — субстрат. [c.265]


Смотреть страницы где упоминается термин Михаэлис: [c.496]    [c.496]    [c.148]    [c.153]    [c.157]    [c.353]    [c.353]    [c.353]    [c.223]    [c.258]    [c.220]    [c.306]    [c.619]    [c.1152]   
Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.151 ]

Диффузия и теплопередача в химической кинетике (1987) -- [ c.444 ]

Устойчивость химических реакторов (1976) -- [ c.28 , c.223 , c.250 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.22 , c.403 , c.404 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.485 , c.493 , c.526 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.174 , c.176 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.561 , c.564 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.12 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ уравнения Михаэлиса

Арбузова Михаэлиса перегруппировка

Арбузова Михаэлиса реакция

Арбузова—Михаэлиса

Арбузова—Михаэлиса внедрения

Арбузова—Михаэлиса карбонилирования

Арбузова—Михаэлиса переноса электронов

Арбузова—Михаэлиса электронного обмена

Арбузова—Михаэлиса ядерные

Буферный раствор Михаэлиса

Взаимодействие фермента с константа Михаэлиса

Влияние изотопного замещения на константу Михаэлиса

Другая форма записи уравнения Михаэлиса — Ментен

Значение константы Михаэлиса при исследовании механизма реакций

Индикаторы серия по Михаэлису

Интегральная форма уравнения Михаэлиса—Ментен

Ионы, входящие в состав буферных эффективной константы Михаэлиса

Катализ уравнение Михаэлиса—Ментен

Каталитическая эффективность константа Михаэлиса

Кинетика с насыщением также Михаэлиса Ментен кинетика

Кинетические уравнения Анри и Михаэлиса—Ментен

Кинетические уравнения Анри и Михаэлиса—Ментен. Отклонения от уравнения Михаэлиса—Ментен

Кинетический анализ двухстадийных ферментативных реакций, не подчиняющихся уравнению Михаэлиса — Ментен

Кинетический анализ ферментативных реакций, не подчиняющихся уравнению Михаэлиса — Ментен

Кислотность Михаэлису

Колориметрическое определение pH раствора методом Михаэлиса

Константа Михаэлиса

Константа Михаэлиса влияние денатурации

Константа Михаэлиса обозначения

Константы Михаэлиса и максимальная скорость реакции

Максимальная скорость в теории Михаэлиса

Мальтаза константа Михаэлиса

Метод введения гипса в цемент Михаэлис Ill

Методы Михаэлиса определение

Михаэлис Mihaelis

Михаэлис Окислительно-восстановительные потенциалы

Михаэлис Окислительно-восстановительные потенциалы физиологическое значение

Михаэлис адсорбция электролитов

Михаэлис диссоциация воды

Михаэлис, Рона Практикум

Михаэлис, Рона Практикум физической химии

Михаэлиса Арбузова на шаблоне

Михаэлиса Арбузова неадиабатические

Михаэлиса Арбузова нуклеофильного замещения

Михаэлиса Арбузова окислительно восстановительны

Михаэлиса Арбузова окислительной циклизации

Михаэлиса Арбузова перициклические

Михаэлиса Арбузова присоединения

Михаэлиса Арбузова раскрытия цикла

Михаэлиса Арбузова с отщеплением

Михаэлиса Арбузова с переносом атома

Михаэлиса Арбузова свободнорадикальные

Михаэлиса Арбузова сигматропные

Михаэлиса Арбузова согласованные

Михаэлиса Арбузова фотохимические Норриша

Михаэлиса Арбузова циклоприсоединения

Михаэлиса Арбузова четырех центровые

Михаэлиса Арбузова экструзии

Михаэлиса Арбузова электроциклические

Михаэлиса Арбузова элементарные

Михаэлиса Арбузова элиминирования

Михаэлиса Бекера

Михаэлиса Бекера реакция

Михаэлиса Беккера

Михаэлиса Беккера органических полимеров с фосфорсодержащими веществами

Михаэлиса Ментен в случае многочисленных промежуточных форм фермент

Михаэлиса Ментен кинетика

Михаэлиса Ментен кинетика субстрата

Михаэлиса Ментен кинетика уравнение

Михаэлиса Ментен констант

Михаэлиса Ментен механизм асимптоты

Михаэлиса Ментен механизм гиперболический характер

Михаэлиса Ментен механизм графики

Михаэлиса Ментен механизм для обратимой реакции

Михаэлиса Ментен механизм и уравнение

Михаэлиса Ментен механизм интегральная

Михаэлиса Ментен механизм интегральная форма

Михаэлиса Ментен механизм неприменимость для метаболического контроля

Михаэлиса Ментен механизм описание данных

Михаэлиса Ментен механизм отклонения

Михаэлиса Ментен механизм переходный участок

Михаэлиса Ментен механизм форма

Михаэлиса Ментен насыщающая концентрация

Михаэлиса Ментен теория

Михаэлиса Ментен уравнени

Михаэлиса Ментен условие применимости принципа стационарных концентраций

Михаэлиса Ментена

Михаэлиса Ментена неопределенности частоты и времени

Михаэлиса Ментена скорости химической реакции

Михаэлиса Ментена фотоэлектрического эффекта

Михаэлиса Ментона уравнение

Михаэлиса Ферментативная адаптация

Михаэлиса бимолекулярных реакций

Михаэлиса взаимодействия диполей

Михаэлиса влияние давления

Михаэлиса диффузии

Михаэлиса для окисления глюкозы, кажущаяся

Михаэлиса зависимость от давления

Михаэлиса инактивации

Михаэлиса ионно-молекулярных реакций

Михаэлиса ионов

Михаэлиса к олефинам

Михаэлиса кажущаяся

Михаэлиса кинетика

Михаэлиса колебательной релаксации молекулы

Михаэлиса комплекс

Михаэлиса комплекс активные центры

Михаэлиса комплекс максимизация

Михаэлиса комплекс модельные реакции

Михаэлиса комплекс образование

Михаэлиса комплекс основные остатки

Михаэлиса комплекс предшественники

Михаэлиса комплекс специфичность

Михаэлиса комплекс субстрата связывание

Михаэлиса комплекс центры

Михаэлиса компонентов ферментных систем

Михаэлиса константа графическое определение

Михаэлиса константа и нижние пределы констант

Михаэлиса константа изотопный эффект

Михаэлиса константа кажущаяся

Михаэлиса константа определение

Михаэлиса константа связь с константами равновесия

Михаэлиса константа серости

Михаэлиса константа способы выражения

Михаэлиса константа уравнение

Михаэлиса константа функция

Михаэлиса константа, влияние ингибиторов

Михаэлиса максимальную скорост

Михаэлиса метод

Михаэлиса метод фосфорилирования

Михаэлиса механизм

Михаэлиса мономолекулярных реакций

Михаэлиса необратимых реакций

Михаэлиса неравновесных процессов

Михаэлиса образование и распад комплекса

Михаэлиса обратимых реакций

Михаэлиса обрыва цепи

Михаэлиса основности

Михаэлиса параллельных реакций

Михаэлиса передачи протона

Михаэлиса погрешность

Михаэлиса порядок измерений

Михаэлиса постоянная

Михаэлиса прибор

Михаэлиса равновесия

Михаэлиса скорости

Михаэлиса скорости реакции

Михаэлиса сополимеризации

Михаэлиса состояние ионизации групп

Михаэлиса спектр поглощения

Михаэлиса спин-спинового взаимодействия

Михаэлиса субстратная

Михаэлиса температуры

Михаэлиса уравнение

Михаэлиса уравнение, интегральная форма

Михаэлиса фермента

Михаэлиса ферментативные реакци

Михаэлиса функции

Михаэлиса электрона

Михаэлиса-Арбузова алмаза

Михаэлиса-Арбузова кремния

Михаэлиса-Арбузова кумола

Михаэлиса-Арбузова на поверхности

Михаэлиса-Арбузова образования связей

Михаэлиса-Арбузова обратимые

Михаэлиса-Арбузова окисления

Михаэлиса-Арбузова оксида алюминия с водой

Михаэлиса-Арбузова оксидов металлов

Михаэлиса-Арбузова олефинов с участием

Михаэлиса-Арбузова олигомеризации олефинов

Михаэлиса-Арбузова олова с алкилгалогенидами

Михаэлиса-Арбузова переноса водорода

Михаэлиса-Арбузова побочные

Михаэлиса-Арбузова поверхностной сборки

Михаэлиса-Арбузова поверхностных групп

Михаэлиса-Арбузова поликондепсации

Михаэлиса-Арбузова полимеризации алкоголятов

Михаэлиса-Арбузова получения

Михаэлиса-Арбузова продукты побочных

Михаэлиса-Арбузова разрыва связи

Михаэлиса-Арбузова с борорганическими соединениями

Михаэлиса-Арбузова с кремпийорганическими соединениями

Михаэлиса-Арбузова с мягкими протонными кислотам

Михаэлиса-Арбузова с неорганическими соединениями

Михаэлиса-Арбузова с органическими гидридами

Михаэлиса-Арбузова с этоксигруппами

Михаэлиса-Арбузова синтеза оптически активных изомеров

Михаэлиса-Арбузова скорость

Михаэлиса-Арбузова со спиртами

Михаэлиса-Арбузова стехиометрия

Михаэлиса-Арбузова стирола

Михаэлиса-Арбузова сульфирования

Михаэлиса-Арбузова сшивки глутаровым альдегидом

Михаэлиса-Арбузова тиолов

Михаэлиса-Арбузова углеродных материалов

Михаэлиса-Арбузова удаления тритильных групп

Михаэлиса-Арбузова условия

Михаэлиса-Арбузова фосфора

Михаэлиса-Арбузова циклогексена

Михаэлиса-Арбузова широких пор

Михаэлиса-Ментен закон

Михаэлиса-Ментен модель

Михаэлиса—Ментен механизм

Михаэлиса—Ментен механизм одной промежуточной

Михаэлиса—Ментен механизм формы фермента

Михаэлиса—Ментен механизм четырех промежуточных

Михаэлиса—Ментен модель ферментативных процессов

Михаэлиса—Ментен уравнение ограничения

Михаэлиса—Ментен характеристическое

Михаэлиса—Ментена непрерывности

Михаэлиса—Ментпен

Невыполнимость уравнения Михаэлиса — Ментен

Описание данных при помощи уравнения Михаэлиса—Ментен

Отклонения от уравнения Михаэлиса—Ментен

Переходный период для механизма Михаэлиса—Ментен

Приложение. Гиперболический характер уравнения Михаэлиса— Ментен

Простая теория механизм Михаэлиса — Ментен

Простой механизм Михаэлиса — Ментен

Пуромицин как ингибитор константу Михаэлиса

Пуромицин как ингибитор синтеза функции Михаэлиса

Работа Михаэлиса и Ментен

Реакция Вюрца — Михаэлиса

Реакция Михаэлиса—Беккера

Сахараза константа Михаэлиса

Связь между константами Михаэлиса и константами равновесия

Скорость реакции, измерение в теории Михаэлиса

Справедливость допущения о стационарном протекании реакГрафическое представление уравнения Михаэлиса—Ментен

Схемы Михаэлиса

Теория Михаэлиса

Уравление Михаэлиса Ментен

Уравнение Михаэлиса Менте

Уравнение Михаэлиса Ментен

Уравнение Михаэлиса — Ментен и ферментативные механизмы

Фермент-субстратный комплекс теория Михаэлиса

Ферменты Михаэлиса постоянная

Ферменты уравнение Михаэлиса Ментен

Формула Михаэлиса Ментен

Фосфатазы константа Михаэлиса

Фумаровая кислота И также Фумарат Функции Михаэлиса

Экспериментальная основа уравнение Михаэлиса — Ментен



© 2025 chem21.info Реклама на сайте