Антрахинонсульфокислоты нитрование

Аналогично из 1-сульфокислоты антрахинона синтезируют I-амино-4-бромантрахинон-2,5-дисульфокислоту и 1-амино-4-бром-антрахинон-2,8-дисульфокислоту (I ). Часто изомеры, получающиеся при нитровании 1-антрахинонсульфокислоты, не подвергают разделению, а обрабатывают далее в виде смеси до получения конечных красителей. [c.58]

Образование только 2-антрахинонсульфокислоты в отсутствие ртути обоснованно связывается с ббльшим объемом сульфирующего агента (чем агентов нитрования или хлорирования), мешающим ему вступить в пространственно затрудненное (кетогруппой) [c.1747]

Для реакции нитрования антрахинонсульфокислот наблюдаются те же закономерности, что и в ряду нафталина. Всегда образуются смеси различных изомеров, которые легко разделяются в случае 1,5-производ-ного и трудно — во всех других случаях. [c.58]

Повыщение концентрации одного из компонентов при переходе с периодической схемы на непрерывную использовано в процессах аминирования нитрохлорбензолов и антрахинонсульфокислот (увеличен избыток аммиака) . В процессах нитрования (например, при получении динитробензола, динитрохлорбензола, динитротолуола) стремятся увеличить не только избыток азотной кислоты, но и концентрацию ионов нитрония N02" в нитросмеси, используя более концентрированную серную кислоту (вплоть до моногидрата — [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология