Антрахинонсульфокислоты

Антрахинонсульфокислоты вступают, помимо указанных, еще и в другие реакцип замещения. Так, 1-[467] и 2-[468] сульфокислоты при нагревании с метиловым спиртом и щелочью под давлением дают метиловый эфпр, а 1,5-дисульфокислота превращается в этих условиях в диэфир [467]. Аналогичные реакции происходят [c.252]

Динитроантрахиноны имеют ограниченное применение. Значительно важнее 1-нитроантрахинон, из которого можно получать имеющий широкое применение 1-аминоантрахинон и этот путь значительно выгоднее, чем принятое в промышленности его производство из 1-антрахинонсульфокислоты. До недавнего времени однако не удавалось получать 1-нитроантрахинон в достаточно чистом виде. В настоящее время это препятствие, по-видимому, [c.96]

Замещение водорода гидроксильной группой при щелочном плавлении характерно для антрахинонсульфокислот. Взаимодействие 2-антрахинонсульфокислоты с раствором едкого натра в автоклаве при 190—200 °С в присутствии окислителя — нитрата калия служит одним -из промышленных методов получения ализарина (1,2-дигидроксиантрахинон). Предполагается следующая схема [c.173]

Чтобы исключить замещение водорода гидроксигруппой для щелочного плавления используются кальциевые соли антрахинонсульфокислот, а вместо едкого натра — водную суспензию гидроксида кальция реакцию ведут в автоклаве [c.174]

Для 2,6- и 2,7-антрахинонсульфокислот того же эффекта можно добиться, применяя 3—6% растворы едкого натра при 150°С. Однако при использовании сульфокислот антрахинона, содержащих сульфогруппу в а-положении, при этом образуется большое количество побочных продуктов. [c.174]

Главное применение реакции замещения сульфогруппы аминогруппой в промышленности — производства 1-амино- и 1-метил-аминоантрахинонов из 1-антрахинонсульфокислоты [c.177]

Амино-4-метиламино-2-антрахинонсульфокислота—один из возможных исходных продуктов, для синтеза амида 1-амино-4-метиламиноантрахинон-2-кар-боновой кислоты. Укажите условия его получения по стадиям и объясните механизм каждой стадии реакции. [c.180]

При действии 4 % амальгамы натрия на смесь 5- и 8-нитро-1-антрахинонсульфокислоты получен 1-аминоантрахинон. Дайте объяснения наблюдаемому факту. [c.180]

Антрахинонсульфокислота при нагревании с 85 % с фной кислотой при 200 °С превращается в антрахинон, а при нагревании с водой при 180—200 °С — в 1-гидроксиантрахинон. Дайте объяснения этим фактам. [c.181]

Аминоантрахинон можно получить из 1-антрахинонсульфокислоты или [c.195]

Антрахинонсульфокислота-1 (калиевая соль) [c.271]

АНТРАХИНОНСУЛЬФОКИСЛОТА-1 (КАЛИЕВАЯ СОЛЬ) [c.271]

Фильтрат (желто-бурого цвета) в количестве около 10 л нагревают до 80° в эмалированном сос де со стеклянной или деревянной мешалкой и приливают раствор 25 г бихромата натрия в 50 мл воды, а затем горячий раствор 400 г хлористого калия в 1,2 л воды. Почти сразу же выделяется обильный, тяжелый кристаллический желтый осадок калиевой соли антрахинонсульфокислоты-1. Осадок быстро оседает на дно, вследствие чего его называют тяжелой солью . По охлаждении до комнатной температуры осадок отфильтровывают и промывают 5%-ным раствором хлористого калия до нейтральной реакции. [c.272]

Это не наблюдается при сульфировании антрахинона в положение 2 возможно, что наряду с антрахиноном кристаллизуется также и антрахинонсульфокислота-1. [c.272]

Антрахинонсульфокислота-2 (натриевая соль) [c.273]

АНТРАХИНОНСУЛЬФОКИСЛОТА-2 (НАТРИЕВАЯ СОЛЬ) ( серебряная соль ) [c.273]

По мере прибавления воды реакционная масса загустевает за счет выделения антрахинона конечный объем ее составляет около 2 л. Мешалку выключают, снимают крышку и содержимое котелка выливают в-эмалированный или керамиковый сосуд, снабженный стеклянной или деревянной просмоленной мешалкой и содержаш.ий 7,5 л холодной воды. Самопроизвольно разогревающийся почти до 50° раствор перемешивают до образования гомогенной массы. Взвесь, состоящую из не вошедшего в реакцию антрахинона, водного раствора антрахинонсульфокислоты-2 и серной кислоты, отсасывают на воронке Бюхнера с кислотоупорным (из шерсти или стеклянного полотна) или бумажным фильтром. Вместо воронки Бюхнера можно применять стеклянную воронку с пористой пластинкой. На фильтре остается антрахинон, а в растворе—сульфокислота и серная кислота. [c.274]

Какой параметр реакции сульфирования необходимо изменять, чтобы. преимущественно получать а) а- или р-нафталинсульфокислоту б) а- или р-антрахинонсульфокислоту Каким образом можно осуществлять взаимные [c.133]

Антрахинон можно сульфировать с образованием а- или Р-антра-хинонмоно- или дисульфокислот. Так, без катализаторов образуется больше Р-антрахинонсульфокислоты, а в присутствии ртутных солей — больше а-изомера [c.317]

Сульфирование антрахинона. Применимость различных методов сульфирования при получении антрахинонсульфокислот исследована достаточно полно. В соответствующих условиях можно приготовить обе теоретически возможные моносульфокислоты и шесть дпсульфокислот с сульфогруппами в разных кольцах. При помощи существующих методов сульфирования невозможно ввести в антрахиноновое ядро третью сульфогруппу, так как в необходимых для того условиях происходит окисление антрахинона с образованием оксисоединений [776а]. Антрахинонсульфокислоты получены также действием сульфофталсвого ангидрида на бензол. [c.116]

В некоторых производных антрахинонсульфокислот сульфогруппы можно удалить при помощи различных восстановителей. Антрахинон-2-сульфокислота восстанавливается амальгамой натрия или цинком в антраценсульфокислоту [90]. Сульфированные антрахинонкарбоновые кислоты [91] также превращаются при [c.209]

Реакция с меркаитидами. Легкость, с которой антрахинонсульфокислоты реагируют с сульфогидратом натрия, заставляет предполагать, что они будут взаимодействовать и со щелочными растворами меркаптанов. Вначале было обнаружено, что нагревание калиевой соли антрахинон-1-сульфокислоты с тиофенолятом калия приводит к антрахинонилфенилсульфиду [463], н что этого не происходит в водном растворе при 100° [464][. С другой стороны, алифатические меркаптаны уж при 60° легко вступают в реакцшо [c.251]

Антрахинонсульфокислоты. Антрахинон довольно легко сульфируется при этом больщей частью получаются смеси мопо- и дисульфокислот, количественные соотношения которых варьируют с изменением условий сульфирования. Обе теоретически возможные изомерные антра-хинонмоносульфокислоты известны одна называется а-, другая -формой. [c.719]

В приведенном ниже обзоре (стр. 7 20) сопоставлены антрахинонсульфокислоты, получаемые из антрахинона и обеих антрахинонмоно-сульфокислот при сульфировании с добавкой ртути и без нее. [c.719]

Сульфогруппы, находящиеся в а-положенни, очень реакционноспособны. При нагревании Таких антрахинонсульфокислот с аминами образуются аминоантрахиноны, прп нагревании с известью — оксиантрахиноны, при действии хлорноватокислого натрия и соляной кислоты происходит отщепление сульфогрунп и образуются хлорантрахи-ноны и т. д. [c.719]

Промышленный синтез ализарина — сплавление антрахинонсульфокислоты с едким натром—почти одновременно разработан Гребе и Либерманом, Перкиным, а также Ризером. Раньше щелочное плавление проводилось без каких-либо добавок, и поэтому введение второй гидроксильной группы в молекулу ализарина происходило в результате окисления кислородом воздуха [c.722]

АНТРАХИНОНСУЛЬФОКИСЛОТЫ — вaжнeйнJиe промежуточные продукты синтеза антрахиноновых красителей. А. растворяются в воде, спирте, кристал- [c.29]

В настоящее время в промышленности ализарин производят исключительно путем синтеза из антрахинона. Из последнего, как уже было указано, сульфированием получают р-антрахинонсульфо-кислоту (стр. 376), которую действием щелочи переводят в соль. При сплавлении соли Р-антрахинонсульфокислоты с твердой щелочью в присутствии окислителя (например, KNOз — селитры) образуется фенолят ализарина [c.408]

Если I моль 1-метиламино-2-антрахинонсульфокислоты обработать водноспиртовым раствором 1 моль дитионита натрия, образуется 1-метиламиноантра-хинон. Каков механизм этой реакции [c.180]

Нагревание 2-хлорантрахинона с концентрированным раствором щелочи в автоклаве приводит к получению ализарина по той же схеме, что и в случае щелочного плавления 2-антрахинонсульфокислоты (см. 8.2). Интересна реакция замещения хлора и брома, находящихся в а-пололсении антрахинона, проходящая при нагревании с концентрированной серной кислотой или олеумом в присутствии борной кислоты. Из 1-амино-2,4-дихлорантрахинона при этом образуется 1-амино-4-гидрокси-2-хлорантрахинон, а из 1-гидрокси- [c.184]

К аналогичным реакциям способны также 1,2- и 1,4-нафтохино-ны, 1,2- и 1,4-антрахиноны и некоторые более сложные соединения хиноидного строения. В отличие от них практически важный 9,10-антрахинон несравненно менее реакционноспособен. Примером немногочисленных описанных для него реакций нуклеофильного замещения водорода может служить уже упоминавшееся получение ализарина, идущее при щелочном плавлении 2-антрахинонсульфокислоты (см. 8.1) или 2-хлорантрахинона (см. 9.1). При нагревании 2-гидроксиантрахинона с водным аммиаком под давлением образуется 1-амино-2-гидроксиантрахинон с хорошим выходом о О ЫНа [c.218]

В эмалированном или керамиковом сосуде реакционную массу разбавляют водой до объема 8 л и при температуре 40—60° перемешивают до получения гомогенного раствора. Если реакционная масса в котелке для сульфирования после добавления воды затвердевает, ее следует механически удалить со стенок. Образующуюся взвесь не вошедщего в реакцию антрахинона в смеси растворов антрахинонсульфокислоты-1 и серной кислоты фильтруют через воронку Бюхнера. Осадок антрахинона промывают 2 л воды до нейтральной реакции, сушат при температуре 100° и получают 500 г антрахинона (50% от взятого в реакцию), который можно применить для следующего сульфирования. [c.272]

Если возникает подозрение, что в приборе для сульфирования или сырье могут находиться следы ртути, ток реакционной массе следует добавить 20 г Na l, в результате чего происходит выделение ртути в виде Hga la- Присутствие ртути может сильно снизить выход серебряной соли (см. получение антрахинонсульфокислоты-1, стр. 271). Олеум, как видно из молярных соотношений, применяют в таком количестве, чтобы сульфировалась только половина антрахинона, чем достигается снижение количества образующихся побочных дисульфопроизводных. [c.275]

Выход реакциоц ого ализарина составляет около 20 г (88% от теоретического, считая на натриевую соль р-антрахинонсульфокислоты). [c.445]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.52 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.269 , c.270 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.52 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.301 , c.304 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.539 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.321 , c.350 , c.364 , c.389 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.268 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.293 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.99 , c.114 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.26 , c.502 , c.503 , c.762 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.124 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.22 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.99 , c.114 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.71 , c.72 , c.177 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1747 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1747 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.465 , c.469 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.248 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.26 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.228 , c.229 , c.231 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.249 , c.250 , c.252 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.560 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.326 , c.329 , c.330 , c.334 , c.335 , c.339 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.10 , c.68 , c.81 , c.102 , c.107 , c.329 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология