Изомеризация дихлорэтилена

Исследование фотохлорирования. 5. Конкурирующая геометрическая изомеризация цис- и транс-1,2-дихлорэтилена. 6. Цис-, 2-дихлорэтилен. 7. Винилхлорид и этилен. [c.28]

При определенных условиях могут образоваться также продукты гидратации, гидрохлорирования, изомеризации (тра с-дихлорэтилен, винилиденхлорид, а-хлоро-прен) и т. д. [c.12]

Поскольку фтор проявляет большую тенденцию к участию в образовании двойной связи, чем хлор 32], можно было ожидать, что дифторэтилен должен быть еще более устойчив в г ис-конфигурацин, чем дихлорэтилен это подтверждается измерением ДЯо для изомеризации дифторэтнлена [33]. Была обнаружена также и большая устойчивость г и -конфигурации при равновесип сметанных галогенэтпленов [34]. [c.211]

Нормально, без изомеризации, реагирует изопропилхлорид с сгшж-дихлорэтиленом в присутствии А1С1з. Образуется 1,1,2-три-хлор-З-метилбутан. Этот же продукт получен и в реакции с ди-хлорэтиленом пропилхлорида, т. е. в последнем случае присоединению предшествует стадия изомеризации [45] [c.28]

Альтернативным главным результатом возбуждения, особенно в растворе, может быть изомеризация исходного олефина. Стильбен и его производные, дихлорэтилен и т. д. следуют по этому пути. Имеющиеся данные показывают, что могут действовать по крайней мере два альтернативных механизма г/цс-тракс-изомеризации. В случае стильбена существуют, вероятно, и цис-и /пракс-синглетные и -триплетные формы, тогда как в дихлорэтилене оба цис- и /пранс-соединения имеют общее триплетное промежуточное состояние (N = Q ), так как сумма квантовых выходов транс цис- и цис -> транс-изомеризации в триплетной полосе близка к единице (см. примеры на стр. 407 и ниже). [c.406]

Аддукты были получены с цис- и транс-1,2-дихлорэтиленом, 1,2-дибром-этиленом, 1-хлорпропиленом, 1,3-дихлор пропиленом, хлористым аллилом и др. Однако сильно замещенные олефины и олефины с двумя атомами хлора при одном углеродном атоме, находящемся при двойной связи, не вступают в диеновый синтез с гексахлорциклопентадиеном. Сравнительно легко реагируют с гексахлорциклопентадиеном также цис-1,4-дихлорбутен-2, 3,4-дихлорбутен-1 и 1,4-дихлорбутин-2 [344]. Транс-1,4-дихлорбутен-2 конденсируется с предварительной изомеризацией в цис-форму [344]. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология