Крезилацетат

Крезилацетат см. Крезиловый эфир уксусной кислоты [c.271]

Доказательством обратимости процесса ацилирования служит расщепление 2-метил-4-оксиацетофенона при действии горячей серной или фосфорной кислоты с образованием л(-крезилацетата. [c.305]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл помешают 54 г (0,5 моля) п-крезола, 51 г (0,5 моля) уксусного ангидрида и 1 г ортофосфорной кислоты. Вносят несколько кусочков пемзы и раствор нагревают в колбе с обратным холодильником, поддерживая легкое кипение в течение 3 ча-сЬв. По окончании реакции колбу соединяют с дефлегматором и холодильником Либиха и отгоняют уксусную кислоту в количестве около 26— 28 г. Оставшийся желтоватый раствор переносят в делительную воронку, добавляют 20 мл хлороформа (примечание 1) и промывают таким количеством 5%-ного раствора едкого натра (около 150 мл), чтобы водный раствор после промывки давал щелочную реакцию (примечание 2). Затем хлороформенный слой промывают водой около 150 мл) и подвергают фракционной перегонке в вакууме. При 6—7 мм рт. ст. комнатной температуре отгоняется хлороформ, при температуре до 30 —вода, а при 83— 84° перегоняется л-крезилацетат (примечание 3).- [c.376]

Выход /г-крезилацетата 66—69 г, т. е. 90—94%. от теоретического (примечание 4). , [c.376]

При добавлении хлороформа увеличивается удельный вес раство ра крезилацетата и тем самым ускоряется разделение слоев. Полученный сложный эфир образует вместе с хлороформом в делительной воронке нижний слой. [c.376]

Смешивают 38,2 г (0,25 моль) и-крезилацетата 3-13 и 68,0 г (0,51 моль) безводного хлорида алюминия и в течение 30 мин нагревают до 120°С (наружная температура). Если реакция начинается слишком бурно, то смесь следует немедленно охладить на ледяной бане. При последующем выдерживании 15 мин при 120 "С реакционная смесь окрашивается в оранжевый цвет и приобретает стекловидную консистенцию. [c.174]

При нагревании о-крезилацетата с натрием образуется смесь о-крезола. [c.193]

Смешивают 38,2 г (0,25 моль) и-крезилацетата ц [c.174]

Розенмунд и Шнурр установили, что ж-крезилацетат при температуре 25° дает п-оксикетон с выходом 809 , а при температуре 165°- о-оксикетон с выходом 95%. [c.300]

Несмотря на многочисленные исследования реакции Фриса, механизм ее все еще не ясен. Весьма трудно предложить такой ме- ханизм, который удовлетворительно описывал бы все известные факты. В качестве иллюстрации можно сослаться на один пример. Из л1-крезилацетата в нитробензоле при комнатной температуре образуется 4-оксикетон 1281, а из л -крезилпропионата в этих же условиях — 2-оксикетон [29]. По-видимому, можно согласиться [25], что перегруппировка в /гйра-положение является межмолеку-лярпой, а перегруппировка в о/зто-положение — внутримолекуляр- [c.127]

Низкие т-ры (25-60 °С) способстщтот образованию па-ра-ацилфенолов, более высокие - <зрт<>-производных (напр., при 25 °С из л-крезилацетата образуется 80% иара-ацильного производного, а при 165 °С - 95% ор/жз-замещенного продукта). Выходы конечных продуктов и соотношение образующихся изомеров колеблются в очень широких пределах и зависят как от строения сложного эфира, так и условий проведения р-ции. [c.190]

После охлаждения до комн. температуры реакционную смесь выливают при перемешивании в 600 мл 2%-ной НС1, охлажденной до О "С, и экстрагируют эфиром (3 х 300 мл). Объединенные органические фазы промывают 2%-ным NaOH (3 х 200 мл), высушивают над безводным Naj Oj, растворитель отгоняют под вакуумом. Перегонка остатка под вакуумом дает 67,3 г (75%) -крезилацетата в виде бесцветного масла с т. кип. 110-112 С/20 мм рт. ст. и 1,5026. [c.155]

Крезилацетат получают действием хлористого ацетила на л-крезо-лят калия или действием уксусного ангидрида и нескольких капел -серной кислоты на -крезол - . [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология