Кускогигрин

Альдегид как таковой выделить не удалось, но он был превращен в гигрин и кускогигрин. [c.328]

Вероятным, хотя и не доказанным, промежуточным соединением в биосинтезе тропановых алкалоидов является соль Л -метил-Д -пирролиния (12). Установлено, что последняя выполняет роль предшественника в синтезе никотина (см. ниже), а 1п иНго реагирует с ацетоуксусной кислотой, образуя гигрин (2) [21] [ср. схему 2, кокаин (16) также может синтезироваться этим путем, но без потери карбоксильной группы]. В соответствии с этой гипотезой (см. схему 4) ацетат (в виде ацетоацетата) является вторым специфическим предшественником гигрина (2), кускогигрина (14) и гиосциамина (15) справедливость гипотезы была подтверждена с помощью меченых соединений, что позволило локализовать места включения меток [19, 22, 23]. [c.545]

Близость структур гигрина (2) и тропановых алкалоидов, например гиосциамина (15) и кускогигрина (14), позволяет предположить, что гигрин может выполнять роль предшественника этих алкалоидов это подтверждается описанными выше экспериментами с мечеными соединениями. [Л/-метил,2 - С2] Гигрин эффективно и строго определенным образом включается в кускогигрин [c.545]

N-Метилпролин (гигриновая кислота) пол чается окислением гигрина и кускогигрина. Он может быть синтезирован так же, как и пролин, конденсацией a-бромпронилброммалонового эфира с метиламином. [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология