Оксибензойные кислоты сульфирование

Сульфированные о-, м- и п-оксибензойные кислоты теряют при хлорировании сульфогруппу, но не карбоксильную группу [109]. [c.214]

При сульфировании л-оксибензойной кислоты серным ангидридом [332] замещение происходит, в отличие от о-изомера, в орто-лоложении к гидроксилу. Изомерному соединению, получаемому действием серной кислоты на сульфат л-карбоксибензолдиазония [333], следует в таком случае приписать пара-строение. При обработке л-оксибензойной кислоты смесью 50%-ного олеума и фосфорного ангидрида [334] при 250° в течение 8 час. образуется [c.55]

Из пирокатехин-4-сульфокислоты получен тетрахлор-о-хинон [61], а из гидрохинонсульфокислоты — тетрахлор-п-хинон [61]. При хлорировании сульфокислот, полученных сульфированием о-, м- и п-оксибензойных кислот, происходит замещение на хлор и десуль-фйрование, причем карбоксильная группа сохраняется [60]. [c.462]

Салициловая кислота реагирует с жидким SOg в суспензии тетрахлорэтилена [151], а метилсалицилат с парами SOg при 25—110° С [176]. 3-Окси- [350] и 4-оксибензойные [231] кислоты реагируют в твердой форме с парами SOg, однако этот метод неудобен. Та же процедура была использована для сульфирования 3-(4 -оксифенил)-пропиоповоп (флоретиновой) кислоты [280]. Анизол сульфировали парами SOg [65] и SOg—диоксаном при комнатной температуре [469]. О реакции 4-нитроанпзола с SOg уже говорилось (см. табл. 2.12). [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология