Гидрохинонсульфокислота

Действие сульфитов на хиноны. При обработке бензохинона сернистой кислотой [928] главным продуктом реакции являются гидрохинон и серная кислота, но вместе с тем образуется около 20% гидрохинонсульфокислоты. Количественное исследование этой реакции [929], а также реакций взаимодействия некоторых замещенных хинонов с сернистой к11слотой, в большей или меньшей степени нейтрализованной едким натром, показало, что максимальный выход сульфокислоты получается при употреблении смеси бисульфита и сульфита натрия. Некоторые из полученных Доджсоном [929] результатов приведены в табл. 28. [c.140]

Как и следовало ожидать из того факта, что л8-бензолди-сульфокислота легко превращается в резорцин, 3-оксибензол-сульфокислота дает тот же продукт [2686]. При нагревании резорцин- и гидрохинонсульфокислот [274] с едким кали получаются, соответственно, резорцин и гидрохинон. [c.236]

Окрашенные продукты окисления с нитратом дают также такие реагенты, как гидрохинонсульфокислота [29], р-метил-умбеллиферон [179], пентахлорфенол [42], а также пирогаллол и пирогаллолсульфокислота [118]. [c.152]

Сульфит натрия, с одной стороны, оказывает консервирующее действие на щелочной раствор проявителя, а с другой — превращает образующийся в процессе проявления хинон в гидрохинонсульфокислоту по реакции 1,4-присоединения [c.325]

Здесь метол и гидрохинон — восстановители. Сульфит натрия предохраняет органические восстановители от окисления кислородом воздуха. Кроме того, вступая в химическую реакцию с хино-ном, сульфит натрия образует гидрохинонсульфокислоту, которая проявляет восстановительные свойства. Таким образом, восстановительные свойства проявителя сохраняются достаточно длительное время. Бромид калия способствует уменьшению вуали и увеличению контрастности изображения, так как ионы Вг замедляют восстановление на незасвеченных участках эмульсии. [c.142]

Отличительной особенностью о-фенолсульфокислотного ионита являлась его повышенная но сравнению с теоретической (т. е. отвечающей содержанию серы) обменная емкость [78]. Это объясняют [78] повышенной кислотностью фенольных гидроксильных групп, также принимающих участие в ионном обмене даже тогда, когда значения pH составляют 2—3. Такая активация ОН-групп не наблюдается для продукта сульфирования гидрохинона, содержащего ЗОзН-группу также в о-положении к фенольному гидроксилу. Автор высказывает предноложение [78], что продукт поликонденсации гидрохинонсульфокислоты с формальдегидом в щелочной среде содержит циклы хиноидной или полухипоидной структуры [c.128]

Из пирокатехин-4-сульфокислоты получен тетрахлор-о-хинон [61], а из гидрохинонсульфокислоты — тетрахлор-п-хинон [61]. При хлорировании сульфокислот, полученных сульфированием о-, м- и п-оксибензойных кислот, происходит замещение на хлор и десуль-фйрование, причем карбоксильная группа сохраняется [60]. [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология