афто х и но п мтп нафто

Н афтено-парафиновые углеводороды после депарафинизации Нафтено-парафиновые и I группа ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, 1 и II группы ароматических углеводородов [c.225]

Фракция 400—450 °С после депарафинизации Н афтено-п арафиновые углеводороды Нафтено-парафиновые и I группа ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, I и II группы ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, I, II и III группы ароматических углеводородов [c.379]

Фракция 350—400 °С Н афтено-парафиновые углеводороды Нафтено-парафиновые, I группа ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, I, II и III группы ароматических углеводородов Фракция 400—450 °С Нафтено-парафиновые углеводороды Нафтено-парафиновые и I группа ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, I, II и III группы ароматических углеводородов Фракция 450—500 °С Нафтено-парафиновые углеводороды Нафтено-парафиновые и I группа ароматических углеводородов Нафтено-парафиновые, I, II и III группы ароматических углеводородов [c.389]

Тогда й-метилиафталин будет называться 1-метилнафталином,1 р-метил нафтал ин—2-метил и афта л ином. [c.448]

Выбор фракции сольвен т-н афты. Для получения ку-мароновой смолы обычно пользуются сольвент-нафтой из каменноугольного дегтя или соответствующими фракциями первичного дегтя. Последние содержат, конечно, меньше индена, чем высокотемпературная нафта [c.215]

Коулсон и Якобс -2° рассчитали порядок осевой связи для углеводородов рассматриваемой группы. Если две системы со пряженных связей соединены ординарной связью, как в дифениле, тенденция сопряжения через эту связь проявляется р уменьшении длины связи (повыщении порядка связи) и стремлении к копланарной структуре. Эта способность сопряжения возрастает с увеличением размеров сопряженных систем кроме того, радикал а-нафтил обладает большей способностью сопряжения, чем радикал р- афтил. Порядок связи в дифениле 0,370, в а- и р-фенилнафталннах 0,385 и 0,372, в 1,Г-, 2,2 - и 1,2 -динафтилах 0,404, 0,375 и 0,389 соответственно. Уменьшение длины осевой связи в 1,1 -динафтиле по сравнению с длинен соответствующей связи в 2,2 -изомере без сомнения увеличивает препятствия к вращению, уже обусловленные общей конфигурацией молекулы. [c.563]

В то же время нафта.-щн в бензольном растворе ири 80 дает с 50.,С12 1,2,3,4-тетрахлор-1,2,3,4,-тетрагндрон афта ли н [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология