Спирт первичной фракции

Спирты жирные первичные фракции С 2—С . Техническая смесь первичных жирных спиртов, в которой преобладают спирты с числом атомов углерода в молекуле от 12 до 16. [c.236]

Спирты жирные первичные фракции Сц—Сго. ТеХ нический продукт, представляющий собой смесь первич ных жирных спиртов, в которой преобладают спирты с числом атомов углерода в молекуле от 17 до 20. Горючая жидкость светла-желтого цвета. Технический про дукт со следующими аналитическими данными кислотное число 0,46 мг КОН/г, эфирное число 1,05 мг КОН/г, йодное число 2,195 мг Ь/г, гидроксильное число 210,96, карбонильное число 2,805, содержание углеводородов 4,3%, т. заст. около 30°С имеет т. всп. (в откр. тигле) 1 °С, т. воспл. 141° С. При объемном тушении диффузионного пламени минимальная огнегасительная концентрация углекислого газа 28% объемн. В стальном тигле при 200° С продукт горит устойчивым ярко-оранжевым пламенем. При подаче водопенных средств наблюдается бурная реакция с разбрызгиванием продукта и увеличением интенсивности горения. Несколько менее интенсивное взаимодействие наблюдается с воздушно-механиче- [c.237]

Спирты первичные синтетические, фракция [c.22]

Жидкие продукты после гидрирования содержат спирты и парафиновые углеводороды с незначительной примесью сложных эфиров и олефинов. Спирты представлены преимущественно первичными нормального строения. Содержание спиртов с разветвленной цепью во фракции С5—Сю около 10%, а во фракции С12—С18 оно равно от 25 до 35% содержание вторичных спиртов во фракции С7—С12 не превышает 15% третичные спирты во всех фракциях отсутствуют. В высококипящих фракциях возможно присутствие гликолей. [c.328]

Ранее нами были сообщены данные по получению отдельных высокомолекулярных спиртов из фракций дистиллята контактного коксования методом оксосинтеза и первичных алкилсульфатов на их основе [1, 2]. [c.64]

Полученные данные состава каждой из фракций дают возможность определить (в пересчете на исследуемую пробу) содержание в процентах следующих групп соединений углеводороды, спирты (первичные и вторичные), кетоны, кетоспирты, гликоли. Потери хроматографических разделений составляют 1—5%. [c.103]

Изобутанол (первичный). С5 (амиловые спирты). . . Промежуточная фракция I [c.152]

ТУ 38-10712-75) Спирты синтетические первичные, фракция Сю—С13 [c.22]

Спирты представлены преимущественно первичными спиртами нормального строения. Содержание спиртов с разветвленной цепью во фракции Сз—Сю составляет около 10%, а во фракции С12—С]8 — от 25 до 35% содержание вторичных спиртов во фракции Ст—С12 не превышает 15% третичные спирты во всех фракциях отсутствуют. В высококипящих фракциях возможно присутствие гликолей. [c.314]

Сырьем для производства алкилсульфатов служат высшие жирные спирты (первичные или вторичные) и а-олефины С12— is [13]. При крекинге при 550°С парафина с т. пл. >52°С и средним числом углеродных атомов 26 получается 30% олефинов, которые могут быть использованы для производства синтетических моющих средств. Эта фракция на 85—88% состоит из а-олефинов, на основе которых получаются алкилсульфаты, обладающие наиболее эффективными моющими свойствами, так как при последующем сульфатировании сульфогруппа будет расположена преимущественно у второго атома углерода. [c.193]

Спирты синтетические первичной фракции, твердая маслянистая масса от белого до желтого цвета. Получают методом каталитического гидрирования метиловых эфиров синтетических жирных кислот. Применяют в производстве поверхностных активных веществ. [c.373]

При образовании большого количества пены в обезжиривающие растворы добавляют пеногасители уайт-спирит — 0,1—0,4 хг/м спирты синтетические жирные первичные фракции Сю—С12— is-0,4 кг/м , трибутилфосфат — [c.201]

Другим обстоятельством, подтверждающим целесообразность предварительной разгонки неомыляемых-П, является то, что в головных фракциях вторых неомыляемых содержится основная масса наиболее ценных первичных спиртов. Так, если в головных фракциях неомыляемых-11 относительное содержание первичных спиртов составляет свыше половины, тй в кубовом остатке оно падает до 5%. [c.170]

В ходе синтеза образуются преимущественно первичные спирты нормального строения. Доля спиртов с разветвленной цепью во фракции j—Сю не превышает 16%, а во фракции С —С колеблется от 25 до 35%. Доля вторичных спиртов составляет —15%. [c.253]

Спирты жирные первичные фракции С —Сц. Техническая смесь первичных жирных спиртов, в которой преобладают спирты с числом атомов углерода в молекуле от 7 до 11. Горючая бесцветная жидкость. Исследован технический продукт фракционного состава (в %) спирты 0.1 — 2,44, Се — 3,03, Сд — 8,78 Сю — 21,6 Си — 30,20 i2 — 26,60 С13 — 7,42. Для этого продукта, имеющего следующие аналитические данные кислотное число 0,02 мг КОН/г, эфирное число 0,19 мг КОН/г, йодное число 325,82 кг Ь/г, гидроксильное число 325,-82, карбонильное число 0,305, содержание углеводородов 1,62%, влаги 0,23%, т. заст. 5° С, найдены т. всп. (в закр. тигле) 102° С, т. всп. (в откр. тигле) 105° С т. воспл. 111° С. При объемном тушении диффузионного пламени минимальная огнегасительная концентрация углекислого газа 23% объемн., азота 29% объемн. При взаимодействии водопенных средств тушения с горящим продуктом происходит бурная реакция с выбросом продукта и увеличением интенсивности горения. Эффект тушения достигается гонкораспыленной водой. [c.236]

Как показали технико-экономические расчеты для условий Шебекинского химкомбината, извлечение из широкой фракции первичных спиртов узкой фракции спиртов и переработка их в сульфоэтоксилаты позволяет получить дополнительно продукции на сумму около 15 миллионов рублей и дополнительной прибыли на сумму около 1 миллиона рублей. [c.296]

Сульфоэтоксилаты натрия готовили на основе узких фракций первичных спиртов (чистота фракций 85—98%) и лаури-ловом спирте (чистота 95%). [c.69]

Способность эмульгаторов м/в стабилизировать эмульсии первого рода в смеси с высшими жирными спиртами за счет создания структурно-механического барьера была использована при создании таких эмульгаторов, как эмульсионные воски, представляющие собой сплав спиртов синтетических жирных первичных фракций С16-С21 с калиевыми солями фосфорнокислых эфиров указанных спиртов, а также эмульгатор №1 — сплав спиртов фракции С16-С21 с натриевыми солями сульфээфиров этих же спиртов в соотношении примерно 30 70. Эти эмульгаторы рекомендуются для стабилизации эмульсионных мазей, кремов, пенообразующих аэрозолей. Однако они имеют ряд недостатков при их получении не удается добиться строго определенного соотношения между спиртами и гидрофильными ПАВ, это соотношение не всегда оптимально для различных масляных фаз и эмульсий с различными лекарственными веществами анионоактивные ПАВ несовместимы со мнопши лекарственными веществами. Поэтому при разработке фармацевтических эмульсий рациональнее пользоваться двумя эмульгаторами м/в и в/м, подбирая для них нужное соотношение и концентрацию применительно к конкретному лекарственному препарату. Причем, чем длиннее алкильные цепи эмульгаторов, тем больше вязкость и стабильность эмульсий м/в. [c.60]

Для стабилизации фармацевтических эмульсий можно также рекомендовать следующие неионные ПАВ, выпускаемые промышленностью ТВИН-80, препарат ОС-20, пентол, эмульгатор Т-2, моноглицерид дистиллированный, спирты синтетические жирные первичные фракции С16-С21, а из анионных — натрия лаурилсуль-фат. [c.282]

Неионогенные ПАВ в сравнении с другими ПАВ наиболее индифферентны по отношению к организму. К этому классу ПАВ следует отнести высшие жирные спирты и кислоты, сложные эфиры гликолей и жирных кислот, спены (эфиры высших жирных кислот и сорбита). Чаще всего неионогенные эмульгаторы используются в виде полиоксиэтиленгликолевых эфиров высших жирных спиртов, кислот и спенов. В эту же группу входят жиросахара, которые в зависимости от строения молекул могуг выполнять роль эмульгаторов м/в и в/м. Наиболее широкое применение в фармации нашли следующие неионогенные эмульгаторы твин-80, препарат ОС-20, пентол, эмульгатор Т-2, МГД, МД, спиргы синтетические жирные первичные фракции С16-С21. [c.284]

По последним данным пентазолы, выпускаемые фирмой Шарплес сольвенте , содержат до 95% первичных спиртов, так как в качестве исходного сырья для хлорирования применяют пентановую фракцию с весьма высоким содержанием н-пентана. Благодаря этому значительно упрощается схема фракционирования получаемых спиртов [201]. [c.223]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Разделение на фракции проводили ректификацией. О положении хлора в молекуле судили по физическим константам фракций (температура кипения, показатель преломления, плотность), сравнивая их с литературными данными. Омылением фракции, принятой за первичный хлористый ундецил, получен спирт, который был переведен в ундекано-вую кислоту окислением перекисью водорода в щелочной среде. Выход по отдельным стадиям авторы не приводят. [c.558]

Аварийная ситуация назревала следующим образом. Обслуживающий персонал заметил, что стенки сборника второй фракции — первичного спирта ацетиленового ряда (товарная фракция) —сильно разогрелись. С целью снижения температуры и предупреждения аварии аппарат снаружи стали поливать водой, а в сборник направили азот. Однако принятые меры оказались недостаточно эффективными, так как через 20 мин в оборн.ике произошел взрыв. Вслед за этим взрывом последовал взрыв стоящей вне здания цистерны, на 1/4 заполненной кубовой жидкостью, предназначенной для сжигания. Поврежденными оказались и другие аппараты, а также технологические трубопроводы и здание цеха. [c.145]

Первичная ректификация заключается в выделении из изобутилового масла диметилового эфира и предгонного масла (олефинов), метанола, нормального нропилового спирта, изобутилового спирта, а также фракции высших спиртов. [c.73]

Первая фракция неомыляемых поступает на сульфирование в сульфуратор 21. Сульфирование спиртов производится концентрированной серной кислотой, взятой в соотношении 1 2, при температуре 30° С. Сульфомасса из сульфуратора подается в гидролизатор 22, где при температуре 50—75° С под действием воды происходит разложение алкилсульфатов вторичных спиртов и обогащение продукта сульфоэфирами первичных спиртов. После гидролиза смесь охлаждается в холодильнике 23 и направляется в нейтрализатор 24. Нейтрализация проводится 15%-ным раствором едкого натра при температуре 40° С. Нейтрализованная сульфомасса подается в экстракционную колонну 25. В экстракционной колонне непросульфированные продукты отделяются от натрийалкилсульфатов. В качестве экстрагента используется этилацетат. После отпарки этилацетата несульфированные продукты, освобожденные от пека, возвращаются на повторное окисление, а очищенная смесь натрийалкилсульфата и сульфата натрия направляется для приготовления моющих порошков. [c.175]

Представлены наиболее оригинальные работы одного из ведущих ученых страны в области нефтепереработки и нефтехимии В. С. Гутыри по каталитическому крекингу и риформингу нефтяного сырья, каталитической очистке продуктов первичной нефтепереработки, получению спиртов из газообразных продуктов пиролиза нефтяных фракций, катализу на цеолитах углеводородного сырья. Приведен очерк о жизни и научной деятел1)Н0сти В. С. Гутыри, указатель его печатных работ. [c.2]

Продукт полимеризации эфиров метакриловой кислоты и смеси жирных синтетических первичных спиртов фракции С12—С б нормального строения [c.466]

Вязкостные присадки представляют собой полимеры двух основных типов полиизобутилены и полиметакрилаты (в виде растворов в дистиллятных маслах). Полиизобутилены КП-5 — раствор полимера М = 4000 -6000 КП-10 — М = 9000- 15000 КП-20 — М = 15 000- 20 ООО. Полиметакрилаты (ПМА) получают полимеризацией эфиров метакриловой кислоты и смеси первичных синтетических спиртов фракции С7—С,, нормального строения. ПМА В-1 представляет собой раствор полимера М = 30004-4300, ПМА В-2 — М = 12 000-М7 ООО. [c.466]

Большое практическое значение приобрело гидрирование синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина. Оин также имеют прямую цепь углеродных атомов и дают при гидрировании спирты нормального строения. При этом пз фракции кислот Сю— ia получается смссь первичных спиртов, которая, подобно лауриловому и гексадециловому спиртам, пригодна для производства высококачественных поверхностно-активн1)1Х веществ типа алкилсульфатов, а также пеионогенных моющих веществ на основе оксида этилена. При гидрировании фракции кпслот С —Сд образуется смесь спиртов, с успехом применяемая для синтеза пласти-фшсаторов, вспомогательных веществ для текстильной промышленности, флотореагентов. [c.506]

Н и 3 к о м о л е к у л я р и ы е кислоты. Полное отделение кислот состава С4—С,, от средних по молекулярному весу необходимо вследствие неприятного запаха этих кислот. Приблизительный состав этой фракции таков С4—2%, С., — 5%, Сб - 20%, С, - 23%, Са - 23%, С , - 19%, > С,, - 5%. Кислотное чпсло—435, гидроксильное число—6, йодное число—8. Из этих кислот превращением их в так называемые эфирокис-лоты может быть получена одна из разновидностей моющих средств. Эфирокпслоты получают хлорированием низкомолекулярных жирных кпслот и последующей конденсацией а-хлор-замещенных кпслот с первичными и вторичными спиртами. Щелочные соли этих эфирокислот отличаются высокой капиллярной активностью в смеси с обычными мылами онп используются в качестве моющих средств в текстильной промышленности. Высокая растворяющая и диспергирующая способность солей эфирокислот делает их особенно желательным материалом в производстве фармацевтических и косметических препаратов. Свободные эфирокпслоты применяют в кожевенной промышленности, а их сложные эфиры используются как растворители или пластификаторы. [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология