Термопары карбидные

Рис. 41. Кривые электродвижущих сил различных карбидных и некоторых обычных металлических термопар.

По достижении в печи для азотирования температуры 1000°С в фарфоровую или шамотовую лодочку 13 насыпают карбидную шихту и ставят лодочку в фарфоровую трубку 3, подвигая на середину трубки так, чтобы конец лодочки был на одной линии с концом термопары 4, что вымеряется заранее (см. рис. 10). Закрывают трубку 3 пробкой (кран на пробке закрыт) и оставляют лодочку с шихтой в печи в атмосфере азота на 25 мин при температуре 1000°С. Температуру непрерывно отмечают самопишущим прибором, она не должна превышать 1000°С. [c.62]

В настоящей работе определены периоды кристаллической решетки карбидных фаз титана, циркония и ниобия с различным содержанием углерода в интервале температур 20— 900° С через каждые 100° С. Рентгеновская съемка образцов проводилась на дифрактометре УРС-50-ИМ с высокотемпературной приставкой. Во время эксперимента в камере поддерживался вакуум 10 мм рт. ст. Температура образца измерялась платина-платинородиевой термопарой. Для устранения возможных ошибок при определении температуры была применена съемка с эталоном, которым служила тонкая платиновая пластина, находящаяся в непосредственном контакте с исследуемым образцом. [c.46]

Температура в сосуде регистрировалась термопарами, подключенными к милливольтметру и самописцу ПС-1-09, После охлаждения в вакуумированный сосуд с сорбентом подавали карбидный ацетилен из газометра, пропуская его предварительно через две осушительные колонки с хлористым кальцием. Обычно поглощалось около 2 л ацетилена. При этом наблюдалось повышение температуры сорбента на 20—25°С. После часовой выдержки включали вакуум-насос и в течение 15—20 мин. откачивали сорбированный ацетилен. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология