Температура и расслоение образцов

Для определения термостойкости образец нагревают до 200— 800° и погружают в воду, имеющую температуру 15—20°. После охлаждения в воде образец снова нагревают. Процесс этот повторяют до тех пор, пока не наступает разрушение, растрескивание или расслоение образца. По числу теплосмен (повторных нагревов и охлаждений) судят о термостойкости испытуемого образца. Число теплосмен и температуру, до которой нагревается образец, указывают при заказе кислотоупорных изделий, руководствуясь условиями, в которых будут находиться изделия в производстве. [c.24]

Армированные пластики хорошо переносят резкое колебание температур. Испытываемые образцы подвергались 20 циклам выдержки попеременно в жидком азоте (при минус 146° С) в течение полутора часов с последующей полуторачасовой выдержкой при комнатной температуре. При этом не наблюдалось ни трещин, ни расслоений материала, результаты показывают, что армированные пластики могут быть успешно использованы при низких температурах. Оболочки, изготавливаемые методом намотки, пригодны для твердого топлива и по сравнению с металлическими дают экономию в весе. [c.152]

Рис. 202. Схема термостата для расслоения образцов при повышенной температуре /—термостат 2—ходовой винт 3, 7— направляющие колонки 4, 5, ]2—бло Ки 6, 8, //—тросы 5 —зажимы 10 динамометрическое кольцо.

Проведение испытаний в статических условиях заключается в установлении изменения группового химического состава образца, выдерживаемого в заданных условиях температур определенное время. Результаты испытаний представляются в виде графических зависимостей концентрация компонентов — время, по которым сравниваются испытуемые нефтепродукты. Групповой химический состав оказывает определяющее влияние на устойчивость нефтяного сырья против расслоения. [c.73]

Проведенные комплексные исследования гидратации, структурообразования и прочностных свойств смесей вяжущего с палыгорскитом позволяют сделать заключение о том, что прочность цементно-палыгорскитовых смесей обеспечивается несколькими факторами. Ее синтез начинается еще тогда, когда только образована дисперсия. Отсутствие расслоения системы благодаря структурообразующей способности высокодисперсной, устойчивой к действию электролитов и повышенных температур глинистой добавки и быстрое создание структурированной сетки, в которой равномерно размещены зерна цемента и наполнителя, позволяют получить однородную, с малым числом слабых мест, структуру затвердевшего образца. [c.149]

Образование трещин серебра происходит обычно в температурной области вынужденной эластичности при длительно действующих напряжениях, величина которых меньше предела вынужденной эластичности полимера. С увеличением напряжения (или с повышением температуры) происходит переход от местных процессов вынужденноэластической деформации в местах перенапряжений (расслоение материала на тяжи в трещинах серебра ) к вынужденноэластической деформации, протекающей одновременно во всем сечении образца (образование шейки ). Наблюдаемое помутнение или побеление шейки образца указывает на то. [c.100]

В табл. 1Х-4 приведены результаты таких расчетов для тех же четырех образцов вулканизованного каучука. Полученные значения, по-видимому, не характеризуют фактическую величину молекулярного веса кинетически активного сегмента вулканизованного каучука — участка макромолекулы, ограниченного двумя химическими поперечными связями или узлами межмолекулярного взаимодействия. Эти данные, по-видимому, не являются вполне достоверными, так как они не учитывают влияния бензола, выделяющегося при синерезисе набухшего геля. Так как полного расслоения системы при синерезисе не было достигнуто даже при снижении температуры на 20°, определение количества бензола, связанного элементами пространственной сетки макромолекул, не представляется возможным. Может быть дано и другое объяснение различий [c.221]

Важным примером теплового пробоя может служить тепловой пробой влажных пластмасс. В этом случае удается измерить непосредственно сравнительно высокие токи утечки. Как показано на рис. 21, ток между двумя остриями (игольчатые электроды проходят через отверстия в слоистом пластике на основе фенольной смолы, армированной асбестом) усиливается с повышением температуры вследствие нагрева диэлектрика. В таких случаях происходит либо резкое усиление тока, либо высыхание образца. При напряжении порядка 4 кв наблюдается резкий разогрев некоторых образцов, а другие образцы, как показано пунктиром на рис. 21, могут терять большое количество влаги (влага выступает на поверхности), вследствие чего их электрические свойства перед пробоем улучшаются. В результате пробоя вполне вероятно образование пустот и расслоение внутри образца. Разрушения редко происходят на поверхности. [c.65]

Приводят в действие привод подвижной площадки 7 и ведут наблюдение за образцом. При разрушении образца (появлении трещин, расслоении и др.) фик сируют число циклов деформации до разрушения, замеряют высоту разрушенного образца и температуру в центре образца. [c.224]

Высота пика при 731 см и интегральная интенсивность дублета при 725 см начинают изменяться и при других температурах, соответствующих переходам в аморфной области, что может быть обусловлено напряжениями, возникающими в кристалле под воздействием окружающей аморфной матрицы. Воздействие этих сил может передаваться в результате поверхностной адсорбции или в результате взаимодействия двух фаз на молекулярном уровне. При релаксации аморфной фазы кристаллу передается часть энергии движения ее молекул. Tg(U) И Tj(L) проявляются в виде ступенчатого увеличения интегральной интенсивности для всех образцов. Пик при 731 см оказался наиболее чувствительным для наблюдения переходов. Для медленно закристаллизованного образца вместо ступенчатого возрастания наблюдается уменьшение крутизны при 185-190 К. Это может быть следствием сильного расслоения фаз и того обстоятельства, что основной эффект вызван только движениями в аморфной фазе при Тд (L). Закаленный образец имеет большую концентрацию дефектов. Для него Tg U) проявляется как четко обозначенный скачок в интенсивности. Это показывает, что деформации, которые уменьшаются в результате релаксации в аморфной фазе, имеют большую величину и, вероятно, вызываются взаимным проникновением двух фаз на границе раздела. Интерпретация этих фактов основана главным образом на доводах Бойера [2, 4]. Наши результаты, видимо, полностью подтверждают этот механизм. После того как закаленный образец был отожжен, в кристаллической области не наблюдалось никакого перехода при температурах Tg U) или Tg(L). Это можно приписать устранению переплетения концов цепей, которое, вероятно. [c.143]

На основании представлений о физико-химической природе данных систем изменения свойств во времени объясняются следующим образом. Образцы исследованных материалов приготовляли и отжигали при высоких температурах. При охлаждении до комнатных температур в них фиксируется структурное состояние, соответствующее температурам их приготовления, так что система полимер—пластификатор может оказаться неравновесной. В смесях, содержащих большое количество пластификатора (выше предела совместимости при комнатной температуре), с течением времени наблюдается переход в равновесное состояние происходит расслоение на микроскопическом уровне. В среде исходного раствора пластификатора в полимере образуются две новые, постепенно его заменяющие фазы одна из них содержит относительно малое количество пластификатора (концентрированный микрогель), другая обеднена полимером (раствор). Гетерогенные системы обнаруживают раздельные релаксационные переходы в микрофазах, чем и определяется своеобразие их термомеханических свойств. [c.176]

Предлагаемая методика дает возможность на одном образце определять, относительное изменение плотности с температурой для вещества в жидком состоянии, изменение его плотности нри затвердевании и дальнейшем охлаждении, а также влияние скорости охлаждения на плотность твердой фазы. В случае расслоения фаз нри этом имеется возможность определять но,ложение межфазовой границы. [c.354]

Расслаиваем ость гидроизола в водонасыщенном состоянии на площади расслоения в см , не более Гибкость при температуре 18 2°, определяемая числом двойных перегибов, при изгибании образцов на 180° до появления сквозной трещины, не менее [c.183]

Гибкость определяется путем огибания образца по полуокружности стержня определенного диаметра при заданной температуре. Этот показатель важен для термопластичных материалов полимерных пленок поливинилхлоридных, полиэтиленовых, фольгированных, армо-пластмассовых и кровельных материалов, содержащих битум, а также стеклоцемента. В результате испытания на образцах не должно появляться трещин и расслоения. [c.30]

При погружении образцов из асбо-стальных листов в воду, масло (автол-10) и бензин на 4 часа при температуре 20 + 5 увеличение веса не должно быть более в воде 7%, в масле 1,5%, в бензине 7% не должно происходить расслоения или расщепления образца. В асбо-стальных листах допускаются посторонние включения дерева, пустот или породы не более чем в 2 местах общей площадью до 1 см по одну сторону листа, небольшие заусенцы, вмятины в 1—2 местах общей площадью не более 1,5 см . [c.253]

Перед обработкой адгезиограммы по виду расслоенных образцов и типу адгезиограммы делают заключение о характере расслаивания. На адгезиограмме отмечают участки, носящие аномальный характер. Эти участки не принимают во внимание при обработке адгезиограммы. Затем адгезиограмму разбивают иа участки длиной 1 см. Для каждого участка определяют значение расслаивающего усилия при помощи полученной ранее градуированной шкалы. Из найденных значений берут среднее арифметическое и рассчитывают расслаивающее усилие, приходящееся на единицу ширины образца. Далее берут среднее значение расслаивающих усилий, полученных для всех испытуемых образцов адгезионных соединений, и строят график зависимости расслаивающего усилия от исследуемого параметра (молекулярного веса полимера, времени и температуры контакта). [c.165]

При формировании цементного камня в условиях низких положительных и отрицательных температур, как показали наши опыты и установлено ранее [523], в силу большого разрыва во времени между окончанием процесса цементирования и началом схватывания суспензий происходит седиментация твердой фазы и расслоение суспензии. Образующийся камень при таких условиях имеет неравномерную и низкую прочность, высокую проницаемость и крупнозернистую слоистую структуру. При температуре, например, 5° С начало схватывания цементной дисперсии с В/Ц = 0,5 наступает через 16 ч, прочность образца после двухсуточного твердения составляет всего лишь 7 кПсм , проницаемость доходит до 50 мд, а адгезия с металлом вообще отсутствует. С понижением температуры качество суспензии и камня еще больше ухудшаются. Так, при минус 2° С цементный раствор не успевает прогидратировать и замерзает. Затем после циркуляции промывочной жидкости или дальнейшей проводке ствола скважины или ее эксплуатации происходит оттаивание цементного кольца, что и приводит к газовым выбросам, заколонным проявлениям и грифонообразованиям. [c.223]

На практике обычно оценивают когезионную прочность каучуков и невулканизованных резиновых смесей. Например, одним из критериев когезии резиновых смесей служит усилие отрьша образцов друг от друга при стандартном времени их контакта, величины сжимающего усилия, скорости расслоения и температуры. В практике шинного производства под когезионной прочностью понимают способность невулканизованных наполненных техническим углеродом смесей развивать достаточно высокие напряжения (до 1 МПа) при удлинении около 400 % и скорости растяжения 200 мм/мин. [c.343]

Работы по гидротермальному синтезу кварца с 1950 г. проводились под руководством П. Г. Позднякова, а в период 1952— 1954 гг.—А. А. Воронковым, В. Д. Митькиным, Б. У. Барщев-ским. Использовались автоклавы вместимостью 0,14—1,2 л. Для наращивания кристаллов применялись кварцевые пластины среза АТ, а в качестве шихты — кварцевый песок. Вначале использовались высококонцентрированные (до 30 7о) растворы бикарбоната натрия. Однако в связи с обильным выделением силиката натрия при расслоении раствора в дальнейших экспериментах были использованы водные растворы 5 % Ыа2СОз-НО,5 % ЫаОН с добавкой 2—3 7о хлорида натрия. Кристаллизация осуществлялась в интервале температур 420—430 °С при температурном перепаде 10—15 С и давлениях порядка 100 МПа. В результате были получены визуально прозрачные кристаллы массой до 100 г, выращенные со скоростью до 0,7 мм/сут, и проведены исследования их пьезоэлектрических характеристик, подтвердившие идентичность резонаторных свойств образцов из естественного и искусственного кварца. [c.7]

НЫМ смешением. Головной эталон, содержаш ий 1 мг/мл свинца, получают растворением 1,599 г нитрата свинца в 1 л воды. Рабочие эталоны содержат от 1 до 50 мкг/мл свинца и смесь азотной и хлороводородной кислот (1 3). Если эталоны предназначены для анализа бензинов, содержащих 220 мкг/мл и более свинца, в эталоны вводят по 2 мл смеси кислот на 100 мл раствора, для анализа бензинов с лменьшим содержанием свинца — по 10 мл. Условия экстракции приведены в табл. 36. Измеряют температуру образца бензина с точностью 0,5 °С и берут нужный объем пробы в делительную воронку вместимостью 125 мл, добавляют смесь кислот и встряхивают. Затем добавляют первую порцию воды, встряхивают и после расслоения водную фазу сливают в мерную колбу. Бензин последовательно промывают тремя порциями воды, всю водную фазу собирают в мерной колбе, объем раствора доводят водой до метки и анализируют. В зависимости от концентрации свинца в бензине используют эталоны, содержащие 2 или 8% смеси кислот. Аналитическая линия РЬ 283,3 нм. При концентрации свинца в образцах 2—20 мкг/мл воспроизводимость составляет 3,74%, а при концентрации 20—1200 мкг/мл— 2,56%. [c.176]

Нагревостойкость определяется путем прогревания в термостате предварительно подсущенных образцов в течение 24 час. при температуре 105 2°. После испытания на образцах не должно быть вспучиваний и расслоений. [c.546]

Испытание проводят при скорости движения нижнего зажима 3,3 мм/с (200 мм/мин), регистрируя колебания нагрузки с помощью самопишущего прибора или непосредственно, отмечая при этом не менее пяти пар максимальных и минимальных значений нагрузки по щкале. При повышенных температурах испытание на расслоение проводят на машине с безынерционным силоизмерителем. В этих машинах (типа Инстрон ) верхний зажим связан с силоизмерителем жестким упругим элементом, на который наклеены тензодатчики, соединенные с электронным самопишущим прибором. Прибор записывает колебания нагрузки в координатах нагрузка — время. Ширину образца замеряют в трех точках на участке, подлежащем расслоению (40—60 мм длины образца). [c.221]

На рис. 3, а показано положение области метастабильной ликвации при наличии в системе ликвации и в условиях стабильных, т. е. выше температур ликвидусов. Стекло 1 будет самопроизвольно кристаллизоваться в процессе охлаждения и образец при этом будет приобретать фар-форовидную структуру. Стекло 2имеет состав, более удаленный от области стабильной ликвации, и потому здесь для метастабильного разделения двух стеклообразных фаз потребуется особый отжиг образцов после их охлаждения. На рис. 3, б изображено положение области метастабильной ликвации в системе, где выше температур ликвидусов расслоения двух жидких фаз не наблюдается. [c.12]

Для образцов, полученных литьем под давлением и экструзией, характерна слоистая структура, которая может быть главной причиной большого разброса и низкого уровня механических свойств, особенно относительного удлинения при разрыве и ударной вязкости. Это связано, очевидно, с недостаточной гомогенизацией материала из-за различий в температурах плавления и вязкости. Известно, однако, что при переработке происходит и реологически обусловленное расслоение (поэтому образуется легко отделяемая поверхностная пленка в изделиях из полиолефинов). [c.120]

Добавление в солевой раствор 10" М раствора адреналина за очень короткое время (1—2 минуты) приводит к резкому увеличению расщепления спектра. По своим параметрам этот спектр отвечает спектрам хорошо промытых образцов, что означает действительно, под действием адреналина коллаген переходит в состояние, в котором он освобождает связанный натрий. Но самым интересным для нас является факт резкого увеличения температуры плавления клатратного гидрата коллагена на 10—15° С. Напомним, что ранее (в гл. I) мы искали подобное повышение под действием ксенона. Высокая скорость диффузии указывает на то, что, как и при диффузии натрия, адреналин заселяет какие-то поверхностные центры в структуре коллагена, тогда как объемная фаза воды в каналах структуры остается ненарушенной. Для клатратных гидратов в таких случаях увеличение температуры плавления клатрата зачастую сопровождается одновременным понижением температуры фазового перехода расслоения. Можно предполагать поэтому, что присоединение адреналина к коллагену также сопровождается понижением устойчивости водных клеток вокруг тех фрагментов структуры белка, к которым присоединяется адре-надин. [c.80]

Можно ли убедиться в том, что переход В—>-А в ДНК действительно есть. результат расслоения водного раствора Конечно, ведь в системах с НКТ путем понижения температуры можно вернуться в однородную фазу. И в самом деле, согласно упоминавшимся данным Берендсена, Михельсена и 1 прехта, при температуре ниже +10°С константа диполь-дипольного взаимодействия протонов в образце А-ДНК скачком увеличивается до 10(1 Гц, т. е. до значения, характерного для В-формы. Таким образом, влияние неэлектролита (типа этилового спирта) и нониженпе температуры противоположны по своему действию на ДИК. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология