Колонки осушительные,

Рис. 35, Приборы для высушивания газов а — склянка Тищенко б — склянка Дрекселя в — осушительная колонка

Промывные склянки Дрекселя 19, а и осушительные колонки 19, б применяются для промывки газов, для чего они заполняются не более чем наполовину жидкостями (вода, серная кислота и т. п.) либо твердыми поглотителями (хлорид кальция, ангидрон и др.). [c.20]

Система для очистки воздуха включает скруббер, содержащий серную кислоту (плотностью 1840 кг/м ), камеру со стеклянной ватой и осушительную колонку, заполненную безводным сульфатом натрия (размер зерен 0,83—1,65 мм) и пятиокисью фосфора. [c.55]

II—сборник соляной кислоты 12 — водяной скруббер 13—щелочной скруббер 14—осушительная колонна (орошение серной кислотой) 15—насос 16—известкова51 колонна 17—компрессор 18—холодильник 19 — щелочная колонка 20—ректификационные колонны /, Л, III и IV 21—сборник 22 — емкость для дихлорэтана 23—холодильник 24—осушитель 25—емкость для хлористого этила 26 — [c.172]

Колбочка для тарирования 11 .1 2 Колбы для титрования 83 Колонка осушительная 103 [c.118]

На выходе из колонки двуокись углерода вместе с выделенными компонентами попадает в бюретку 4. Отбор газа в бюретку 4 заканчивают после выхода метана (поэтому время выхода метана для данной колонки необходимо проверить заранее). Затем краном бюретку 4 отключают и переводят компоненты из ее верхней части в колонку 2 через осушительную трубку 18. [c.850]

Смесь газов определенной концентрации поступает в осушительную трубку 5 и, пройдя сравнительную ячейку катарометра, попадает в и-образную хроматографическую колонку. Из хроматографической колонки анализируемая смесь идет в измерительную ячейку катарометра и далее на вторичный регистрирующий прибор — самописец ЭПП-09. [c.204]

Установка для очистки хлора (рис. 58) состоит из промывалки 3 с водой, осушительной колонки 4 с обез- [c.239]

При титровании кончик бюретки должен находиться вблизи уровня жидкости или быть опущенным в титруемый раствор (см. рис. 147). Во избежание поглощения раствором двуокиси углерода из воздуха очень слабые кислоты титруют в токе сухого азота, который подают из баллона через осушительные колонки с натронной известью и хлоридом кальция трубку, подводящую азот, располагают вблизи уровня раствора или опускают в раствор. Перемешивание титруемого раствора обычно осуществляют магнитной мешалкой или током сухого азота. Визуальное титрование можно Проводить в конической колбе, перемешивая раствор вращательным движением руки. [c.433]

Хроматограф состоит из последовательно соединенных осушительной системы, пиролитической ячейки 4, вмонтированной в корпус термостата хроматографа, испарительной камеры ввода пробы 5. хроматографической колонки 6, установленной в термостате, детектора 7. Детектирующее устройство работает по принципу ионизации органических молекул в водородном пламени и носит название пламенно-ионизационного детектора (ПИД). Пламя создается при равномерном горении смеси водорода и воздуха, подаваемой из баллонов 2 и 3 форсунке в требуемом соотношении, которое регулируется расходомерами по показаниям манометров. Водородно-воздушная смесь поджигается высокочастотным электрическим разрядом. [c.249]

Газ-носитель обычно содержит некоторые количества примесей воды, кислорода, органических соединений и др. Поэтому часто проводят его предварительную очистку, устанавливая перед входом в хроматограф осушительную колонку, заполненную силикагелем, активным углем или молекулярными ситами, колонку с катализатором для удаления кислорода или предпринимают другие меры по очистке. [c.87]

Спирт при входе в реактор быстро испаряется, дегидратация происходит в паровой фазе. Образующиеся изобутилен и вода, а также остатки неразложенного спирта поступают в приемник с холодильником. Вода и неразложенный спирт конденсируются в холодильнике и стекают в приемник. Изобутилен охлаждается в холодильнике, проходит в осушительную колонку с прокаленным хлористым кальцием и поступает в змеевиковый холодильник с приемником или непосредственно во взвешенную стеклянную ампулу, помещаемые в охладительную смесь (напри мер, сухой лед — ацетон). Сжиженный изобутилен из приемника может быть использован в опыте. Ампулы с жидким изобутиленом, наполненные па /з, запаивают и хранят в лаборато рии в защитном кожухе. [c.47]

Оборудование и реактивы. Шарообразные ампулы (емкость 15 мл, длина шейки 160—190 мм, внутренний диаметр 7 мм). Ампулы (длина расширенной части 30—35 мм, днаметр ее 12 мм, длина горла 150 мм, диаметр его 8 мм) со стеклянными трубками к ним (диаметр 3 мы, длина 250 мм). Градуированная пипетка на 1—2 мл с ценой деления 0,01 — 0,02 мл. Воронка (диаметр 25—30 мм, длина трубки 180 мм, внешний диаметр трубки 5,5—6,0 мм). Водяная баня или аппарат для нагревания ампул. Осушительная система (склянка Тищенко с серной кислотой и колонка с хлористым кальцием). Малеиновый ангидрид (мелко истолченный). Гидрохинон. [c.120]

Из табл. 4 видно, что эффективное высушивание достигается при небольших скоростях пропускания г зя через сорбенты при этом скорость потока высушиваемого газа должна быть выбрана в зависимости от количества осушающего вещества, помещенного в колонку или трубку. Следует иметь в виду, что для дополнительного высушивания практически сухие газы надо пропускать через осушительную систему особенно медленно, так как чем меньше парциальное давление водяного пара, тем медленнее происходит его поглощение в единицу времени. [c.44]

Техника титрования. Перед употреблением бюретку 1 тщательно моют (см. книга 2, гл. I, 7). Верхнее отверстие вымытой и высушенной бюретки закрывают хлоркальциевой трубкой, наполненной натронной известью и плавленым хлоридом кальция при работе воздух, нагнетаемый резиновой грушей 11, должен проходить через систему осушительных колонок 6, заполненных также натронной известью и плавленым хлоридом кальция. Кран бюретки смазывают какой-либо неводной (органической или крем-нийорганической) смазкой, которая не растворяется в используемых для приготовления титрантов растворителях. [c.433]

Кислотность катализатора определяют по количеству адсорбированного им аммиака из потока гелия при 200—260 °С. Выбор аммиака в качестве адсорбата обусловлен небольшим размером его молекулы, устойчивостью при высоких температурах, простотой его дозировки в поток газа-носителя, подходящей константной диссоциации (р/( = 4,75), позволяющей определять не только сильные кислотные, но и слабые центры. При анализе используют высокотемпературный хроматограф марки Вилли-Гиде с детектором по теплопроводности и температурой термостатирования 260 С. Хроматограф снабжен системой блокировки для отключения его в случае неконтролируемого повышения температуры выше установленной. Схема установки показана на рис. 44. Гелий из баллона проходит систему очистки, состоящую из кварцевой колонки с окисью меди 5 для очистки от водорода и углеводородов при 600—700°С, колонки с никельхромовым катализатором 7 для очистки от кислорода, колонки с аскаритом 9 для поглощения двуокиси углерода и осушительных колонок с окисью [c.133]

Газы после холодильника 5 и приемника 6 через трехходовой крап направляются в газометр II для сбора газов, а во время регенерации — на дожиг окиси углерода в специальный реактор 7 и затем в осушительную колонку и адсорбер 10,. заполпенный аскаритом или любым другим адсорбентом, поглощающим двуокись углерода. [c.150]

Согда 1 корость отекания бензина из колонки уменьшится, в ко.шнке г остеноино создают давление азотом или углекислотой из баллона при иомощи редукционного вентиля. Ири этом газ из бал- 10н проходит в колонку через осушительную систему б и трубку в каучуковой пробке Ь. Пробку 6 прикрепляют к колонке мягкой дронолоко . Скорость потока газа проверяют но счетчику [c.165]

Пипетку 6 заполняют насыщенным раствором Na l, осушительные трубки 8 (емкостью около 2 мл) — ангидроном, манометр 4 — ртутью измерительную бюретку 3—30 %-ным раствором едкого кали или едкого натра. Адсорбционную колонку 1 заполняют активированным углем марки АГ. Уголь предварительно дробят, просеивают и высушивают при температуре 150—140° до постоянного веса. Сопротивление колонки с углем 10 мм рт. ст. [c.841]

Газ после скрубберов подавался непосредственно из производственной линии и перед поступлением в колонну очищался от СОз проггусканием через три поглотительные склянки 13), заполненные 50%-ным раствором едкого калия, проходил через газовые часы 16) и три осушительные колонки 18) с прокаленным хлористым кальцием. Через каждые 8 час. производился анализ газа на содержание олефинов, СОг и кислорода. Обычно после очистки он содержал в среднем этилена 9,2%, пропилена 2,8% и кислорода 1,6% при полном отсутствии двуокиси углерода. [c.155]

Безводный СгС1з (см. препарат 114) нагревают в фарфоровой лодочке, помещенной в трубку из тугоплавкого атекла или, лучше, в кварцевую, до температуры красного каления. Через трубку пропускают поток сероводорода, высушенного в осушительной колонке с СаСЬ. Через 2 ч дают трубке охладиться в потоке HjS и получают СггЗз в виде черных, похожих на графит, блестящих кристаллов. [c.602]

У — балоя с газом-носнтелем 2 — редуктор 5 — вентиль тонкой регулировки 4 — осушительная трубка 5 — манометр 6 — подогреватель 7 — самописец 8 — узел ввода пробы 9 — катарометр /й —реометр хроматографическая колонка — термостат [c.225]

Рис. 87. Прибор для получения двуокнси углерода, не содержащей воздуха д—схема прибора б—приспособление для наполнения регулятора давления ртутью /—колба с раствором бикарбоната яатреи 2—соединительная трубка 3 — резиновая трубка 4 — осушительная колонка 5—боковая насадка б—колба с серной кислотой 7—регулятор давления Я—воронка с пористой пластинкой 5—пробирка /—///—краны.

В лабораторных условиях нримеггяют осушительные системы, состоящие из счетчика пузырьков и 2—3 осушительных колонок, изготовленных из стеклянных трубок и укрепленных на одном и1тативе (рис. 61). Первая осушительная колонка заполняется наиболее слабым осушителем — хлоридом кальция, а последняя — наиболее активным, например оксидом фосфора (V). [c.295]

Серную кислоту обычно помещают в промывные склянки, твердые сорбенты —в осушительные колонки (рис. 24), в обычные трубки различной длины (внутренним диа 1етром 12— [c.44]

Для очистки, высушивания и фракциоиироваиной дистилляции используют промывные склянки, осушительные колонки, конденсаторы люб(Й конструкции. [c.243]

Продукты реакции, состоящие в основном нэ этилена, паров воды и не-прорвагировавшего спирта, через холодильник 7 и ловушку 8 поступают в промывные склянки 9 (с 30%-иым раствором КОН, охлаждаемым до 0°С), осушительные колонки 10 я II i( безводным хлоридом кальция). Затем газ поступает иа конденсацию. [c.332]

Выделяк>щимся гдзом вначале продувают систему очистки, состоящую 3 водяного холодильника, снэ1бженного в нижней частя ловушкой для стока конденсирующейся воды двух промывных склянок с 30%-ным раствором КОН, охлажденным до 0°С, и двух осушительных колонок с безводным хлоридом кальция. Затем газ конденсируют и для окончательной очистки фракционируют (см. стр. 52). [c.335]

Смотреть страницы где упоминается термин Колонки осушительные,: [c.90] [c.229] [c.20] [c.165] [c.300] [c.314] [c.99] [c.158] [c.7] [c.170] [c.129] [c.35] [c.24] [c.240] [c.292] [c.66] [c.217] [c.22] [c.45] [c.246] [c.322] [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология