хлор оксипропил фенетидин

Колсхорн- также изучал взаимодействие эпихлоргидрина со свободным основанием фенетидина. Если оба соединения вступают в реакцию в неразбавленном виде, то происходит бурная реакция, которую можно существенно затормозить разбавлением растворителем. Из раствора выкристаллизовывается 1-хлор-З-фенетидинопропанол-2 с т. пл. 93°. В другол патенте--" описывается взаимодействие эпихлоргидрина с п-аминофенолом и его простыми эфирами. Образующиеся Ы-3-хлор-2-оксипропил-/г-амино-фенол или его простые эфиры омылением щелочью можно перевести в Ы-2,3-диоксипропил-п-аминофенол с т. пл. 192° или его простые эфиры. Это соединение можно также получить непосредственно, если вместо эпихлоргидрина применять глицидол. [c.243]

Ланге- , продолжая работы Струкова, нашел, что для получения Н,Ы-ди-(3-хлор-2-оксипропил)-п-фенетидина не обязателен избыток эпихлоргидрина и что с расчетным количеством (2 моля) эпихлоргидрина также можно добиться хорошего выхода, если реакцию проводить в безводной среде с применением органического растворителя, например метанола или четыреххлористого углерода. Так, при 36-часовом кипячении 465 г анилина, 1000 г четыреххлористого углерода и 1030 г эппхлоргпдрина было получено [c.243]

Справочник химика 21