Тропафен

ТРОПАФЕН [гидрохлорид тропинового эфира а-фенил- -(и-ацетоксифенил)иропионовой к-ты], t s 178—182 °С легко раств. в воде, сп. Адреноблокирующее ср-во. [c.599]

Применяют тропафен при лечении заболеваний, связанных с нарушением периферического кровообращения (эндартериит, болезнь Рейно, акроцианоз, трофические язвы конечностей), вяло заживающих ран, для устранения симпатомиметичесййх , реакций при оперативных вмешательствах, при диагностике и лечении феохромоцитомы. Выпускается лиофилизированный для инъекций по 0,02 г в ампулах N. 10. Цена 2 р. 60 к. [c.180]

Тропафен (V). К раствору 390 г тионилхлорида в 1000 мл сухого бензола прибавляют 462 г П и смесь постепенно нагревают сначала 30 мин от 20 °С до 60 °С, затем 2 ч — от 60 °С до 65 С, 2 ч — от 65°С до 75°С и 1 ч от 75 °С до 82°С, после чего дают выдержку 2 ч при 82°С (кипение бензола). В отобранной пробе проверяют т. пл. хлорангидрида а-фенил-р-(п-ацетоксифенил -пропионовой кислоты. При положительном результате анализа (т. пл. 90—94 °С) реакционную массу упаривают в вакууме, остатки тионилхлорида отгоняют в виде азеотропа с бензолом. Продукт растворяют в 2 л толуола, обесцвечивают углем и прибавляют к нему при 55—60 С единовременно 580 г 27,5% толуольного раствора тропина. Реакционную массу кипятят 3 ч, анализируют на содержание тропина (не более 0,1%), охлаждают до 50—55 С. Выделившийся осадок тропафена отфильтровывают, промывают нагретым до 50—55 °С сухим толуолом и перекристаллизовывают из абсолютного изопропилового спирта с углем. Выход тропафена (V) 310 г (58,87% на I, 28,95% на а-фенил- -(п-оксифенил)-пропионовую кислоту). [c.181]

ТРОПАФЕН [гидрохлорид тропинового эфира 2-фе-нил-3-(4-ацетоксифенил)пропионовой к-ты], мол. м. 443,98 [c.13]

Некоторые а-адреноблокаторы обладают дополнительными свойствами, например фентоламин, ницерголин и празозин оказывают прямое спазмолитическое действие, тропафен и празозин — холиноблокирующее, дигидроэрготоксина мезилат уменьшает интенсивность анаэробного метаболизма, улучшает утилизацию кислорода тканями мозга. [c.113]

Фентоламин и тропафен имеют низкую биодоступность, поэтому их применяют парентерально, а препараты с высокой биодоступностью (празозин, доксазозин, теразозин) назначают перорально. Празозин хорошо всасывается, но подвергается активному метаболизму при первом прохождении через печень, поэтому при застойной сердечной недостаточности содержание его в плазме крови повышается. [c.114]

В 40 Х годах был создан ряд синтетических а-адреноблокаторов (дибенамин, феноксибензамин, фентоламин и др.). Из них относительно широкое применение в качестве сосудорасширяющего средства (при спазмах периферических сосудов, болезни Рейно, гипертонических кризах) получил фентоламин. Весьма эффективными а-адреноблокаторами, нашедшими применение в медицинской практике, являются также оригинальные отечественные препараты тропафен, пирроксан, бутироксан. По действию все указанные препараты являются неизбирательными а-адреноблокаторами, действующими одновременно на а - и аг-адренорецепторы. [c.23]

Неизбирательные а-адреноблокаторы (фентоламин, тропафен и др.) применяют преимущественно при острых гипертензив-ных состояниях. Избирательные блокаторы постсинаптических ai-адренорецепторов (празозин, доксазозин и др.) относительнс щироко применяют для купирования острых гипертензий, а также при гипертонической болезни и застойной сердечной недостаточности. [c.192]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.599 ]

Химия (0) -- [ c.137 , c.179 , c.181 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.137 , c.179 , c.181 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.599 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.93 , c.112 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология