Изопропиловый спирт

Рис. 132. Схема дегидрирования изопропилового спирта в ацетон.

Важнейшие физические свойства чистого изопропилового спирта [c.204]

Растворы спиртов нередко применяют и как средство для втирания — они повышают тонус кожи и успокаивают мышечные боли. По тем же причинам они входят в состав лосьонов для бритья и других косметических средств. Применять для этого дорогой этиловый спирт невыгодно, а метиловый или денатурированный нельзя из-за их вредности. Поэтому для подобных целей чаще всего используется изопропиловый спирт — соединение, в молекулах которого содержится по три углеродных атома, а гидроксильная группа присоединена к среднему углеродному атому. Этот спирт оказывает почти такое же действие, как этиловый. При употреблении внутрь он [c.94]

Большая часть химических синтезов на основе пропилена (получение изопропилового спирта, получение окиси пропилена методом хлоргидринирования, оксосинтез,алкилирование, олигомеризация и т. д.) может быть проведена со смесями пропан-пропилен. Для некоторых же синтезов (например, получение полипропилена,, сополимера этилена с пропиленом, акрилонитрила, акролеина, аллил-хлорида) необходим пропилен высокой степени чистоты. Применяемые при получении полипропилена катализаторы отравляются содержащимися в пропилене кислородом, окисью углерода и углекислым газом, а также соединениями серы и водой. Кристалличность и молекулярный вес полимеров сильно изменяются под влиянием посторонних олефинов. [c.47]

Уже в настоящее время работают устаповки, в которых полностью отсутствуют отходы (например, установка для получения перекиси водорода). Процесс получения перекиси водорода основан на реакции окисления изопропилового спирта кислородсодержащим газом в жидкой фазе в четыре стадии. Установка отличается простотой аппаратурного оформления, удобством обслуживания. Основное оборудование установки может быть расположено на открытой площадке, что ведет к уменьшению средств на строительство (см. 7.1). [c.206]

Для получения безводного изопропилового спирта азеотропную смесь обезвоживают бензолом или диизопропиловым эфиром, реже — [c.57]

Пропуская смесь парообразного акролеина с 2-х—3-х кратным молярным количеством изопропилового спирта над катализатором, состоящим из окиси цинка в окиси магния, получают с 77%-ным выходом, считая на акролеин, аллиловый спирт, являющийся исходным продуктом для окисления в глицерин [c.179]

Общие сведения. Изопропиловый и етор-бутиловый спирты в основном применяют для получения каталитическим дегидрированием соответствующих кетонов — ацетона и метилэтилкетона. Производство ацетона в США в 1956 г. составило 250 тыс. т, из которых 230 тыс. т были получены из изопропилового спирта. [c.206]

Изопропиловый спирт иногда зимой добавляют в бензин. Дело в том, что бензин всегда содержит небольшое количество воды. Обычно в этом нет ничего страшного. Но в морозы эта вода превращается в кристаллики льда—они могут закупорить бензопроводы, и машина остановится. Если же в бензобак добавлено немного изопропилового спирта, он смешивается с этими капельками воды и не дает им замерзать. Изопропиловый спирт входит также в состав антиобледенителей, очищающих 0 0 льда ветровые стекла автомобилей. [c.95]

Реакционную смесь разбавляют водой и перегонкой освобождают от ацетона и непрореагировавшего изопропилового спирта. Полученный таким образом водный раствор перекиси водорода применяют для каталитического окисления аллилового спирта в глицерин. Для этого аллиловый снирт в водном растворе в присутствии 0,2%-ного раствора вольфрамовой кислоты (катализатор) окисляют 2 молярными объемами перекиси водорода при 60—70° в течение 2 час. После испарения воды и заключительной перегонки под вакуумом получают чистый глицерин с выходом 80—90%, считая на аллиловый спирт. [c.178]

ПОЛУЧЕНИЕ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА [c.54]

Увеличение давления повышает при прочих равных условиях скорость реакции, а если в качестве исходного материала применяется пропан,, то повышается выход изопропилового спирта. [c.151]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Чтобы дать представление о количестве спиртов, производимых только в США, укажем, что в 1955 г. таи было получено 620 тыс. т этилового спирта, причем около 80% из этилена, одна пятая часть этого количества была получена прямой гидратацией [34]. Производство метилового и изопропилового спиртов составило 630 тыс. т и 450 тыс. т соответственно. [c.200]

Непрямое гидратирование пропепа в изопропиловый спирт при помощи серной кпслоты может быть осуществлено двумя способами с помощью концентрированной и разбавленной кислоты. [c.201]

Данный технологический процесс до сих пор применяется для промышленного производства изопропилового спирта, хотя он имеет ряд недостатков (например, высокая коррозия аппаратуры). [c.53]

Изопропиловый спирт переводят в парообразное состояние при такой температуре, что водород увлекает с собой примерно равный объем паров спирта. Эту газовую смесь пропускают над катализатором. Дегидрирование етор-бутилового спирта проводится прн несколько более низкой температуре, примерно при 350°. Пучок заполненных катализатором трубок омывается горячими газами, поддерживающими необходимую для дегидрирования температуру. Отходящие газы реакции проходят через холодильник, где конденсируется около 50% ацетона и 80% метилэтилкетона (на схеме не показан). Водород в условиях противотока промывают водой и освобождают таким образом от последних следов кетонов. Когда содержание ацетона повышается до 20%, его отделяют перегонкой. Спирт, не вошедший в реакцию, возвращается в процесс. Водород выходит из процесса 99%-ной чистоты. [c.209]

Превращение с изопропиловым спиртом [c.280]

Альдегиды Нормальные спирты Изопропиловый спирт Ацетон Кислоты [c.434]

Кроме того, изопропиловый спирт реагирует с диизопропил-сульфатом с образованием диизопропилового эфира и изопропил-сульфата [c.53]

Азеотропная смесь изопропилового спирта с водой кинит нри 80,4° и содержит 91% спирта. Во многих случаях эта азеотропная смесь может подвергаться дальнейшей переработке. [c.204]

Реакция пропилена с серной кислотой до сих пор остается основой крупнотоннажного производства изопропилового спирта. [c.53]

Непрямая гидратация пропена в изопропиловый спирт. Одно из наиболее значительных мест в ряду алифатических спиртов занимает изопропиловый спирт, первый из спиртов, полученный синтетическим путем — гидратацией олефина (петрохол). Ббльшая часть изопропилового спирта применяется для получения ацетона. Важней-П1ие возможности применения изопропилового спирта показаны на рис. 122. [c.201]

В небольших количествах изопропиловый спирт получают наряду с бутанолом при брожении углеводов [6]. [c.54]

Получение изопропилового спирта [c.55]

Каталитическое дегидрирование изопропилового спирта. Каталитическое дегидрирование изопропилового спирта осуществляется пропусканием его паров в смеси с водородом при 400 над пемзой, обработанной окисью цинка или сульфидом цинка над латунью или н<елезно-медно-цинковым сплавом и т. д. [c.209]

Покидаюя1,ий абсорбер экстракт содержит иа 1 моль серной кислоты около 1,1 —1,3 моля пропена. Для получения 10 л 100%-ного изопропилового спирта расходуется около 12 кг серной кислоты. [c.202]

Гидратация разбавленной кислотой [35а]. Пронен при температуре около 65° и давлении 25 ат абсорбируется 70%-ной серной кислотой (рис. 123). Выходящая из абсорбционной колонны кислота поступает во вторую, работающую при пониженном давлении колонну, из которой после добавки некоторого количества воды отгоняется изопропиловый спирт. Вследствие добавки воды концентрация серпой кислоты поддерживается на уровне 70%. Свободная от спирта кислота снова откачивается в первую колонну. [c.202]

Из отстойника экстракт поступает в освинцованный реакционный аппарат с турбомешалкой (гидрол1 атор), где разбавляется водой до получения 40%-ного раствора, который перемешивается приблизительно в течение 1 ч при 50 °С. После 4-часового пребывания в аппарате без перемешивания спирт и образующийся диизо-пропиловый эфир экстрагируются водяным паром. Пары спирта и эфира промываются 1% раствором едкого натра. После разбавления водой до концентрации 15% конденсат выдерживают несколько дней для отделения полимеризата. При ректификации вначале выделяют 2% легкокииящих компонентов, во второй колонне изопропиловый спирт концентрируют до 91,3%-ной азеотропной смеси, кипящей нри 80,4 С. Выход изопропилового спирта составляет 85—90% по отношению к исходному пропилену. [c.57]

Линии I — свежий водород II — циркулирующий водород III — водород IV— циркулирующий пропиловый спирт V — свежий пропиловый спирт VI — вода VII — ацетон VIII — изопропиловый спирт. [c.213]

Со времени сооружения первых промышленных установок потребление изопропилового спирта непрерывно растет, так как этот низкокипяш ий спирт находит разнообразное применение благодаря дешевому способу изготовления [5, 105]. [c.54]

Лишь спустя 50 лет Рейнольдс [3] выделил очередной гомолог этого ряда — пропилен. Он наблюдал его при пропускании сивушного масла через накаленные трубки. Несмотря на то что для получения пропплепа и были разработаны специальные методы, в частности из пропилового и изопропилового спиртов, еще несколько последующих десятилетий пропилен оставался лишь лабораторным продуктом и промышленных процессов получения пропилена не существовало. [c.7]

Пропилеи при очистке смесей отработанных газов сравнительно легко поглощается 80—90%-ной серной кислотой. При этом образуется изопропилсульфат, который затем переходит в изопропиловый спирт. Это привело к созданию первого нефтехимического продукта. В конце 20-х годов американская фирма Standard Oil o. ввела в действие первую установку по производству изопропилового спирта. С этого времени постоянно рос интерес к пропилену [5—31, [c.8]

Изопропиловый спирт (изопропанол, пропанол-2, диметилкар-бпнол) [1] был открыт в 1855 г. М. Бертло [2] при обработке пропилена концентрированной серной кислотой и разложении продукта реакции водой. [c.53]

Диизопропилсульфат снова образует с водой изопропилсульфат и изопропиловый спирт [c.53]

Первый метод аналогичен используемому для этилена. Пропилен или газы, содержащие пропилен, абсорбируются под давлением в 94%-ной серной кислоте при 20 °С. Образующаяся смесь моно-и диизопропилсульфатов омыляется после разбавления водой, затем изопропиловый спирт и диизонропиловый спирт, являющиеся побочными продуктами, отгоняются водяным паром. Разбавленную кислоту регенерируют и возвращают в процесс. [c.55]

Абсорбция проводится в противотоке в экстракционной колонне (рис. 24) с 8 тарелками под давлением 8—10 кгс/см в 92%-ной серной кислоте при 20 С. На каждой тарелке ил1еется слой абсорбционного масла. После экстракции давление серной кислоты понижается, в отстойнике отделяется экстракционное масло и снова подается в колонну. Экстракт содержит около 1,1 —1,3 моль СзНб/моль Н2304. Расход кислоты составляет —12 кг па 10 л 100%-но го изопропилового спирта, расход пропилена — около 39 м (теоретически 32 м ). [c.56]

Органическая химия (1968) -- [ c.49 , c.74 , c.106 , c.138 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.387 , c.399 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.266 , c.338 , c.417 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.234 , c.263 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.2 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.388 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.223 , c.493 , c.582 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.98 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.18 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.18 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.279 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.135 , c.174 , c.184 , c.477 , c.479 , c.482 , c.490 , c.500 , c.515 , c.592 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.70 , c.171 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.94 , c.315 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.24 , c.25 , c.129 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.8 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.156 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.295 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.83 , c.603 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.282 , c.285 , c.296 , c.331 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.214 , c.215 , c.346 ]

Технология переработки нефти и газа (1966) -- [ c.256 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.161 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.43 , c.82 , c.93 , c.154 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.13 , c.44 , c.45 , c.92 ]

Технология синтетического метанола (1984) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.213 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.477 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.70 , c.228 , c.235 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.56 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.32 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.473 , c.575 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.165 , c.259 , c.274 , c.297 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.179 , c.241 , c.304 , c.345 , c.362 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.13 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.291 , c.471 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.85 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.310 , c.330 , c.503 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.92 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.473 ]

Методы биохимии и цитохимии нуклеиновых кислот растений (1970) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.137 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.136 , c.142 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.10 , c.28 , c.32 , c.71 , c.76 , c.126 , c.219 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.348 , c.352 ]

Предупреждение аварий в химическом производстве (1976) -- [ c.116 , c.122 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.98 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.308 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.34 , c.105 , c.113 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.72 , c.112 , c.126 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.280 , c.287 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.230 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.252 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.0 ]

Ректификация в органической химической промышленности (1938) -- [ c.56 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.132 , c.213 , c.214 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.51 , c.77 , c.109 , c.140 , c.141 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.42 , c.63 , c.90 , c.116 , c.117 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.478 , c.489 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.157 , c.159 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.13 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.155 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.238 , c.528 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.138 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Теоретические основы образования тумана при конденсации пара Издание 3 (1972) -- [ c.33 , c.35 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.42 , c.63 , c.90 , c.116 , c.117 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.327 , c.445 , c.459 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.230 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.348 , c.352 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.143 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.133 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.87 ]

Технология спирта Издание 3 (1960) -- [ c.339 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.299 , c.300 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.35 , c.84 , c.85 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.220 ]

Технический анализ продуктов органического синтеза (1966) -- [ c.67 , c.69 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.267 , c.268 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.120 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.9 , c.15 , c.36 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.155 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.165 , c.207 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.154 ]

Реакционная аппаратура и машины заводов (1975) -- [ c.55 , c.106 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.464 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.68 , c.142 , c.145 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.62 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.83 , c.222 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.49 , c.50 , c.58 , c.60 , c.69 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.0 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.42 , c.43 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.290 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.398 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.517 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.56 , c.129 , c.133 , c.135 , c.296 , c.297 , c.312 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.172 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.54 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.27 , c.263 , c.298 , c.326 , c.327 , c.354 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.49 , c.153 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.216 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.267 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.279 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.223 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.125 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.119 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.193 , c.195 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.65 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.73 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.150 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.56 , c.129 , c.133 , c.135 , c.296 , c.297 , c.312 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология