Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

гидропероксида пропана

    Рассчитать расход бензола и пропан-пропиленовой фракции газов крекинга (30% объемных долей пропилена и 70% объемных долей пропана) для производства 1 т фенола, если выход изопропилбензола из бензола составляет 90%, фенола из изопропилбензола через стадию окисления изопропилбензола в гидропероксид - 93%. [c.33]

    Рассмотрена окислительная способность 2-[4-(1,1-диметил-2-хлорэтил)фенил]пропан-2-илгидропероксида 1, который является промежуточным продуктом получения этофенпрокса - пи-ретроида новейшего поколения. Гидропероксид 1, полученный нами впервые [ 1 ], является термически стабильным кристаллическим веществом. [c.107]


    Большое число гидропероксидов алкилировали диазометаном [51] реакция, по-видимому, является общей для получения структурно несимметричных метилалкилпероксидов. В более поздних работах для алкилирования кумилгидропероксида были использованы другие диазоалканы, такие как диазоэтан, -пропан, -изопропан и -изобутаны приводятся выходы 40—65% [52]. [c.469]

Рис. 2.8. Зависимость выхода продуктов распада гидропероксида полипропилена (Р) от концентрации ионола ([ROOHJo = 0,062 моль/кг) метан 2 — этан 3 — пропан 4 — про- Рис. 2.8. <a href="/info/473336">Зависимость выхода продуктов</a> <a href="/info/791618">распада гидропероксида</a> полипропилена (Р) от концентрации ионола ([ROOHJo = 0,062 моль/кг) метан 2 — этан 3 — пропан 4 — про-

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.158 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидропероксиды

Пропан

Пропанои



© 2025 chem21.info Реклама на сайте