Олигомеризация этилена с триэтилалюминием

При соолигомеризации бутадиена-1,3 с этиленом в присутствии каталитической системы, состоящей из ацетилацетоната никеля, триэтилалюминия и фосфорорганического лиганда, наибольший выход тракс-циклодекадиена-1,5 (48—56% на превращенный бутадиен-1,3 и 82—87% на превращенный этилен) достигнут при 60—80 °С [56]. При более высокой температуре увеличивается вы- ход линейного соолигомера 4-7тг-рамс-декатриен-1,4,9 и изомери-вв щя циклодекадиена-1,5 в дивинилциклогексан [57]. В этих условиях раздельная олигомеризация этилена не наблюдается. [c.189]

Сущность процесса заключается во взаимодействии триэтилалюминия с этиленом с образованием высших алюминийтриалки-лов с прямой цепью, которые при окислении воздухом дают w-алкилалкоголяты алюминия. В результате последующего их гидролиза получается смесь высших первичных спиртов с четным числом атомов углерода в молекуле. Получаемые спирты представляют собой в основном смесь спиртов Се— ie длину углеводородного радикала можно регулировать, изменяя на стадии олигомеризации соотношение между триэтилалюминием и этиленом. [c.385]

Основным сырьем для производства высших а-олефинов является этилен. Олигомеризация этилена может проводиться в присутствии катализатора триэтилалюминия. Предложены и другие процессы олигомеризации этилена, в которых использованы новые катализаторы, например, аЛкилалю-минийхлорид/Т С 4, фосфиновые комплексы никеля, комплексные цирконийсодержащие катализаторы. а-Олефины могут быть получены также путем термического крекинга нормальных парафинов, однако в настоящее время этот метод рассматривается как менее эффективный. Олефины образуются и в результате дегидрирования нормальных парафинов, проводящегося в основном на катализаторах, в частности промотированных платиновых и иридиевых контактах, нанесенных на АЬОз. Этот способ позволяет получать с большими выходами внутренние высшие олефины. [c.173]

Димеризация этилена. Циглером была открыта реакция присоединения олефинов по связи А1—С и показана возможность каталитической димеризации а-олефинов этим методом [4]. Этилен в присутствии триэтилалюминия подвергается олигомеризации в смесь олефинов С4—С20 с преобладанием высщлХ олигомеров. [c.23]

Установлено, что в оптимальных условиях этилен только взаимодействует с бутадиеном-1,3, а собственно олигомеризации бутадиена (димеризация и тримеризация) не наблюдается. Степень конверсии этилена существенно возрастает, если в катализаторе заменяют триэтилалюминий диэтилалюминийхлоридом. При этом ускоряются линейная содимеризация этилена с бутадиеном (в гек-садиен-1,4 и гексадиен-2,4), а также димеризация и тримеризация этилена [89]. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология