Полимеризация сущность процессов

Сущность процесса варки олифы состоит в полимеризации и окислении масла. Иногда до внесения сиккативов в нагретое масло пропускают воздух, кислород которого производит окисление глицеридов. [c.262]

Реакции полимеризации. Углеводороды этиленового ряда способны к полимеризации. Сущность полимеризации, например этилена, состоит в соединении молекул его в длинные цепочки за счет разрыва двойных связей. Процесс протекает при нагревании и под большим давлением. Течение этой реакции можно представить, исходя из следующей схемы [c.248]

Сущность процесса заключается в том, что при взаимодействии триэтилалюминия с этиленом имеет место реакция роста цепи, в результате которой получаются высшие алкилы алюминия с прямой цепью. Эти алюминийалкилы затем окисляются воздухом с образованием алкоголятов алюминия, гидролиз которых дает высшие первичные спирты. При проведении реакции управляемой полимеризации получается смесь алюминийалкилов с различным содержанием атомов углерода в цепи. Так как мономерной единицей процесса управляемой полимеризации является этилен, то в результате окисления смеси алюминийалкилов получается смесь спиртов с четным числом углеродных атомов в молекуле, отличающихся друг от друга на 2 атома углерода. Получаемые спирты представляют собой смесь, содержащую свыше 40% спиртов Се—Сю и примерно столько же спиртов Сю—0,8-Длину спиртового радикала можно регулировать, изменяя на стадии полимеризации соотношение между триэтилалюминием и этиленом. [c.194]

Сущность процесса деструктивной гидрогенизации до сих пор еще не ясна из-за сложного состава и невыясненного строения угольного вещества. Орлов и Крым рассматривали деструктивную гидрогенизацию как непрерывный ряд последовательно протекающих и связанных между собой процессов полукоксования, крекинга и гидрогенизации. Они исходили из того, что при повышении температуры образуются различные насыщенные и ненасыщенные радикалы. Ненасыщенные радикалы димеризуются и полимеризуются, образуя более сложные, богатые углеродом соединения. Полимеризация замедляется из-за гидрогенизационного действия водорода, которое превращает ненасыщенные соединения в насыщенные, не способные полимеризоваться [3, с. 365]. [c.181]

Продукты уплотнения, участвующие в третьем механизме, также могут быть как продуктами полимеризации, так и продуктами поликонденсации. Температурная область проявления третьего механизма наиболее высока по сравнению с первыми двумя, но она перекрывает значительную часть температурной области 2-го механизма. Поэтому возможно совмещение 2-го и 3-го механизмов в этой области. Сущность процессов, проходящих по 3-му механизму (отщепление водорода, метана, ацетилена и других групп от полициклического ядра карбоида), сводится к превращению продуктов полимеризации в продукты поликонденсации, к арома- [c.318]

Однако вышеприведенные соображения дают лишь намеки на те процессы, которые в действительности могут иметь место при полимеризации. Условия устойчивости отдельных форм в сущности совсем неизвестны те немногие эмпирические правильности, которые имеются в нашем распоряжении, далеко недостаточны для суждения о том, какой путь изберут частицы вещества для образования полимерной формы. Простой в сущности процесс полимеризации может осложниться теми изменениями, которые испытывает мономерная частица в период, предшествующий полимеризации, и теми, которые происходят в полимерной частице после ее образования. Я имею в виду явления изомеризации, так широко распространенные в области непредельных соединений. С этим фактором необходимо считаться особенно в тех случаях, где по тем [c.14]

СТОЙ в сущности процесс полимеризации может осложняться теми изменениями, которые испытывает мономерная частица в период, предшествующий полимеризации, и теми процессами, которые происходят в полимерной частице после ее образования ([7], стр. 6). [c.567]

Одним из важных свойств тубулина является его способность к полимеризации в микротрубочки 270,271 Сущность же действия колхицина на микротрубочки состоит, как полагают, в связывании растворенного тубулина, находящегося в равновесии с его полимерной формой - микротрубочками. Так это равновесие оказывается сдвигаемым в сторону деполимеризации до полного исчезновения микротрубочек 272,273 Свободный тубулин и связанный с колхицином во времени теряет сродство к колхицину. Поэтому процесс их взаимодействия помимо обычного равновесия осложнен дополнительной ассоциацией, что выражено схемой ХХХУ [c.70]

Центральным местом в представлениях, развиваемых Фростом, явч ляется опыт разъяснения процесса нефтеобразования без участия водорода, который образуется где-то извне, независимо от материнского вещества нефти и к тому же практически не обнаруживается в газах,, сопровождающих нефтяные залежи. Процессы гидрогенизации проис- ходят по этой схеме за счет перераспределения (диспропорционирования) водорода многообразных органических соединений протонефти , каковое происходит под влиянием длительного воздействия на эти соединения алюмосиликатов (глин). В результате такого перераспределения, как было указано выше, образуются, с одной стороны, продукты гидро-и дегидрогенизации, т. е. углеводороды различных рядов (парафины,. нафтены и ароматика), с другой стороны, продукты глубокой дегидрогенизации и полимеризации (дегидрополимеризации), в итоге, вещества битуминозного характера. Ближайшая сравнительная характеристика и тех, и других продуктов, образующихся в естественных условиях и получаемых в лабораторной практике, является одной из ближайших задач в дальнейшем развитии этой работы, которая должна, наконец,, вскрыть сущность процесса нефтеобразования, протекающего в таинственной лаборатории природы. [c.309]

Сущность процесса высыхания масла и механизм превращения пленки в трехмерный полимер еще не вполне ясны. Однако несомненно, что в основе этих процессов лежат реакции окисления и полимеризации масла. По теории А. И. Баха, в начальной стадии высыхания происходит самоокисление масла с присоединением кислорода воздуха по месту двойных связей молекул и образование перекисных соединений [c.237]

Сущность процессов полимеризации [c.38]

Эквивалентность результирующих эффектов вязкости, диффузии и недостаточного смешения делает особенно гибкими модели процессов полимеризации в реакторах непрерывного действия, позволяя учитывать эти явления на том уровне математического описания, который наиболее удобен. В реальных процессах эти эффекты могут либо взаимно компенсироваться, либо сглаживаться, что позволяет применять более простые модели, чем в случае, если исходить из физической сущности процессов. В качестве критерия достоверности таких моделей можно принять совпадение характеристик процесса и модели, что подтверждает правомочность замены сложной модели более простой. Эти и другие особенности использования экспериментальных данных при моделировании рассмотрены в главе II. [c.67]

Некоторые масла, растертые тонким слоем, под действием воздуха образуют сухие, прочные и стойкие пленки. На этом процессе, являющемся в сущности радикальной окислительной полимеризацией (разд. 6.2.1.2.6), основано применение олифы в составе лакокрасочных материалов. Эти так называемые высыхающие масла (льняное, хлопковое, соевое и другие) содержат много ненасыщенных кислот. Годовая потребность в этих маслах (в мировом масштабе) составляет миллионы тонн. На практике окислительная полимеризация может быть ускорена с помощью катализаторов, так называемых сиккативов (чаще всего это кобальтовые, свинцовые или марганцевые соли сложных карбоновых кислот). [c.198]

Сущность процесса сварки сводится к следующему при нагреве контактной головки или воздушной струи до температуры 300—350°С в зоне материала, прилетающего непосредственно к кромке, часть полимера деструктирует до мономера и превращается как бы в расплав полимера в образовавшемся моно.мере. При сжатии кромок в формующей трубе развивается удельное давление на шов порядка 35—50 кГ/см-, благодаря чему оплавленные зоны обеих кромок сливаются в одну общую зону, где и протекает процесс полимеризации. Глубина зоны расплава не превышает 0,5—1 м.н вследствие плохой теплопроводности органического стекла и кратковременности температурного воздействия. [c.226]

Сущность процесса крекинга состоит в том, что исходное сырье в течение определенного периода времени подвергается воздействию повышенных температуры и давления. При этом протекают реакции расщепления, полимеризации и перегруппировки с образованием более легких продуктов распада, с одной стороны, и тяжелых продуктов уплотнения, с другой. [c.180]

Должен знать технологическую схему производства продукта сущность процесса полимеризации и правила регулирования его устройство, принцип работы основного и вспомогательного оборудования, контрольно-измерительных приборов и автоматических систем регулирования методику расчетов правила отбора проб. [c.82]

По химической сущности процессы полимеризации и поликонденсации отличаются друг от друга, однако условия их проведения одинаковы. Существуют различные методы полимеризации (поликонденсации), классификацию которых можно представить в виде схемы (рис. 3.26). [c.217]

Катализаторы — комплексные соединения переходных металлов. Реакции восстановления, гидрирования, окисления, гидратации ненасыщенных соединений, изомеризации, полимеризации и многие другие в промышленных условиях осуществляются в растворах в присутствии комплексных катализаторов. По типу применяемых катализаторов эти процессы иногда объединяют в группу координационного катализа. В качестве катализаторов в таких процессах применяются комплексные соединения катионов переходных металлов. Сюда относятся металлы УП1 группы Ре, Со, N1, Ни, КЬ, Рс1, Оз, 1г, Р1, а также Си, Ag, Hg, Сг и Мп. Сущность каталитического действия заключается в том, что ионы металлов с -электронной конфигурацией с/ —могут взаимодействовать с другими молекулами, выступая как акцепторы электронов, принимая электроны на свободные /-орбитали, и как доноры электронов. На рис. 200 показано взаимодействие ВЗМО этилена со свободной -орбиталью иона металла (а) и одновременное взаимодействие заполненной -орбитали металла с НСМО этилена (б). Донорно-акцепторное взаимодействие, обусловленное переходом электронов с я-орбитали этилена, уменьшает электронную плотность между атомами углерода и, следовательно, уменьшает энергию связи С=С. Взаимодействие, обусловленное переходами электронов с -орбитали иона металла на разрыхляющую орбиталь молекулы этилена, приводит к ослаблению связей С=С и С—Н. [c.626]

Сущность процесса полимеризации [c.217]

В общем обзоре современных способов пирогенетической переработки топлива следует отметить некоторые основные положения, позволяющие процесс гидрогенизации отнести к разряду методов наиболее глубокой переработки твердых топлив. По современным воззрениям гидрогенизация является по существу процессом комбинированным, сочетающим разложение топлива и присоединение водорода, находящегося в избытке и под большим давлением. Сущность процесса гидрогенизации состоит в предотвращении полимеризации непредельных соединений, образующихся в результате разложения сложных соединений, с изомеризацией и переводом образовавшихся непредельных осколков молекул в предельные соединения. [c.35]

Традиционный способ получения электропроводящих композиций заключается в механическом смешении расплава полимера с наполнителем. Таким способом удается получить композиции с V 10 См/м. Однако для этого приходится вводить большое количество наполнителя [до 60% (об.) металлических порошков или технического углерода], что приводит к резкому ухудшению физпко-механических свойств композиций. Новым и весьма перспективным способом получения таких композиций является впервые предположенный в работах [48, 49] метод по-лимеризационного наполнения, когда углеродонаполненная композиция получается в процессе синтеза полимера. Сущность этого метода заключается в том, что еще до процесса полимеризации на поверхность частиц углерода наносится катализатор, т. е. углерод является носителем катализатора. Для такой композиции характерно равномерное распределение наполнителя. Таким способом удалось получить композиции на основе полиэтилена и сополимеров этилена с высокими механическими показателями и с у 10 См/м. [c.73]

Сущность процесса радиационной прививочной полимеризации заключается в образовании боковых полимерных цепей на свободных радикалах, возникающих в главных цепях полимера под действием ионизирующего излучения. Прививка мономеров к поверхности синтетических полимеров и некоторых других материалов (дерево, бумага и др.) по своей сущности приближается к процессу отверждения покрытий на тех же основах, поскольку в обоих из них между молекулами подложки и молекулами мономера образуются химические связи. [c.110]

Здесь так же, как и в случае реакций полимеризации, применение давления выше атмосферного нри осуществлении процессов алкилирования в промышленных установках не является следствием термодинамической сущности этих реакций. Так, например, при сернокислотном алкилиро-вании изобутана пропиленом или изобутеном при комнатной температуре реакция должна нротекать практически до конца (табл. 3), особенно, если учесть, что обычно для подобного рода процессов в качестве сырья используются углеводородные смеси, содержащие значительный избыток парафинового углеводорода с целью предотвращения полимеризации олефина. [c.328]

За последние тридцать лет был освоен в теоретическом и практическом отношении синтез полимеров методами радикальной, катионной и анионной полимеризации [1]. Были найдены эффективные инициирующие системы и разработаны методы регулирования длины иепи при полимеризации, однако собственно реакция роста цепи, т, е. присоединение отдельных мономерных звеньев к растущей цепи полимера, до недавнего времени не поддавалась, в сущности, контролю. Этот процесс определялся статистической [c.7]

Термическая при высокой температуре, но под низким давлением. Процесс в сущности является деструктивной полимеризацией, аналогичной пиролизу. Сырье — любой углеводородный газ бензин сильно ароматизирован, [c.13]

В факеле должна достигаться полнота сжигания газа, определяемая визуально (по отсутствию дыма). Сущность процесса сажеобразования в пламени еще не-достатсчно и.зучена. Считают, что образование сажи связано с реакциями крекинга и полимеризацией избыточного горючего вещества. Образование сажи прн сгорании больших количеств газа, по-видимому, вызывается неравномерным смешением газа с воздухом, вследствие чего возможно появление зон с недостатком кислорода. [c.132]

Сущность процесса полимеризации далеко не изучена. Известны факты самополимеризации нефтепродуктов. Так, Энглер при определении удельного веса долго хранившегося у него в закупоренной бутылке дестиллата обнаружил некоторое повышение его удельного веса в сравнении с первоначальным. То же было отмечено и другими исследователями. [c.92]

Кинетика радикальной полимеризации. Рассмотрим начальную стадию цепной полимеризации, т. е. стадию, когда степень превращения мономера в полимер невелика. По экспериментальным данным, на ранних стадиях процесса средняя степень полимеризации образующегося полимера остается постоянной, а время жизни растущих радикалов очень мало. На этой стадии полимеризации реакцией передачи цепи можно пренебречь, поскольку она протекает с заметной скоростью лишь при достаточно высоких степенях превращения. Поэтому для вывода кинетических уравнений можно воспользоваться принципом стационарного состояния Боденштейна. Сущность этого принципа заключается в следующем. В некоторый момент времени в системе начинают генерироваться со скоростью Va активные центры, концентрация которых [п] непрерывно возрастает. Одновременно активные центры исчезают в результате обрыва цепи со скоростью Uo6p, причем с увеличением концентрации активных центров скорость реакции обрыва цепн возрастает. В результате через некоторый промежуток времени устанавливается стационарная концентрация активных центров (число вo - [c.75]

Высказано прздноложение [55], что сущность метода термокаталитической очистки состоит в полимеризации олефинов, но фактически помимо полимеризации протекают процессы изомеризации и гидрирования, масштаб которых преиышает возмо/кную в данных условиях полимеризацию. [c.65]

Основные научные исследования относятся к нефтехимии и каталитической химии. Впервые систематизировал опытные данные, полученные русскими и зарубежными учеными по химии и физикохимии нефти. Изучая адсорбцию, высказал (1911—1912) гипотезу о существовании физико-химической силы притяжения, являющейся промежуточной между химической связью и молекулярным притяжением. На основании этой гипотезы объяснил образование коллоидных растворов и суспензий флоридина (отбеливающей земли) и металлов в жидкостях, а также процессы адсорбции и десорбции. Результаты этих исследований легли в основу разработки методов промышленной очистки нефтепродуктов и были использованы им в работах по гетерогенному катализу (1916). Объяснил (1908) физическую сущность процесса перегонки нефти с водяным паром. Доказал (1911— 1912), что полимеризация олефинов идет на природном алюмосиликате. Его исследования поверхностного натяжения на границе нефтепрод5т<т — водный раствор способствовали формированию представлений об образовании и разрущении водно-нефтяных эмульсий. Автор труда Научные основы переработки нефти (1913, 3-е изд. 1940). [22, 23, 123[ [c.159]

Сущность процесса заключается в следующем. Вначале при взаимодействии триэтилалюминия с этиленом идет реакция роста цепи в результате получаются высшие алюминийтриалкилы с прямой алкильной цепью. Их затем окисляют воздухом с образованием н-алкилалкоголятов алюминия, гидролизом которых получают в итоге смесь высших первичных спиртов с четным числом атомов С в молекуле. Получаемые спирты представляют собой в основном смесь спиртов Се— ie длину углеводородного радикала можно регулировать, изменяя на стадии полимеризации соотношение между триэтилалюминием и этиленом. [c.67]

В производственной практике пока основным методом сни жения молекулярного веса целлюлозы перед ксантогенирова-кием все еще является предсозревание — более или менее длительное выдерживание отжатой измельченной щелочной целлюлозы при постоянной температуре. Термин предсозревание неудачен, так как не характеризует механизма и сущности процессов, про1екающих при выдерживании щелочной целлюлозы. В свое время (30—35 лет назад), когда механизм этого процесса, а также характер физико-химических и химических изменений, протекающих при выдерживании (созревании) вискозы, не были достаточно выяснены, предсозревание щелочной целлюлозы рассматривалось как предварительный этап, обеспечивающий созревание вискозы. В настоящее время термин предсозревание имеет только историческое значение, так как в отличие от созревания вискозы, созревания щелочной целлюлозы, т. е. заметного изменения ее химического состава, при выдер кивании не происходит, а уменьщается лишь молекулярный вес (степень полимеризации). [c.285]

Сущность процесса передачи цепи через полиметилметакрилат недавно исследована Шульцем [70] путем полимеризации стирола и метилакрилата в присутствии полимера с низким молекулярным весом. Шульц полагает, что ему удалось различить два процесса передачи один — через концы полимера (Се равно 3,5и 11-10 соответствепно для радикалов метплакри-лата и стирола), другой — через водород, расположенный вдоль цепи См равно 1,5-10 и 0,3-10 соответствепно). Тем не менее истинная природа этих процессов, в особенности первого, неизвестна. [c.157]

Процесс Грэя имеет довольно батьшое распространение. Сущность данного процесса заключается в действии флоридина на пары углеводородов. Повышенная температура, при которой протекает данный процесс, способствует реакциям полимеризации диэтиленовых углеводородов. Последние превращаются в густое, легко отделяемое масло. [c.224]

После введения рукава в трубу один конец его отбортовы-вается на фланец (рис. 5.7, а). Для прижатия рукава к стейкам трубы используется резиновая груша, которая с помощью троса проталкивается вдоль всей трубы (рис. 5.7, б). Для ускорения процесса полимеризации клея труба подогревается снаружи. После отверждения клея отбортовывается второй конец рукава. Применение находит также способ пневматического футерования, сущность которого заключается в том, что пластмассовая труба, введенная в стальную трубу и разогретая до высокоэластичного состояния, оирессовывается сжатым воздухом под давлением 0,5 — 1 МПа, выдерживается для склеивания с металлической трубой под этим давлением, а затем охлаждается воздухом под давлением. Вместо сжатого воздуха может использоваться горячая вода, масло, глицерин, температура нагрева которых должна быть равна температуре размягчения полимера. [c.184]

Инициатива создания промышленности вольтоловых масел принадлежит Гемптину, осуществившему в заводских условиях полимеризацию масел малой вязкости в масла высокой вязкости под действием электрических разрядов [12]. Последовательный ход его опытных работ, начиная с малой лабораторной аппаратуры и кончая большим заводским котлом, правда, в весьма общей форме, явно имеющей в виду скрыть сущность и оптимальные условия протекания защищаемого патентами процесса, излагается в докладе Кавель и Рожье [13] Международному конгрессу по прикладной химии. [c.431]

Большинство химических превращений углеводородов нефти, имеющих практическое значение, осуществляется в присутствии катализаторов. Катализаторы позволяют снижать энергию активации химических реакций и тем самым значительно повышать их скорость. В самом общем виде в этом и заключается сущность н значение катализа. Проведение реакции в присутствии катализаторов позволяет также резко снижать температуру процесса. Для реакций, ха рактеризующихся положительным тепловым эффектом (полимеризация, гидрирование, алкилирование и др.), это имеет особо важное значение, так как высокие температуры с термодинамической точки зрения для них неблагоприятны. Следовательно, катализаторы в данном случае и ускоряют процесс, и способствуют достижению наиболее высоких равновесных концентраций. Следует, однако, не забывать, что сдвигать положение равновесия катализаторы не могут, они в равной степени ускоряют как прямые, так и обратные реакции. [c.214]

БТК Сущность стадийной подачи присадки заключается в том, Чтобы исключить полимеризацию непредельных соединений в процессе очистки, подавить малоизбирательную реакцию сульфиро- [c.301]