Термическое расщепление

Процесс горения жидкого топлива проходит следующие стадии смешение капель топлива с воздухом, подогрев и испарение, термическое расщепление капель, образование газовой фазы, ее воспламенение и сгорание. Горение можно ускорить, повышая температуру и давление смеси и турбулизируя ее. Мелкое распыление частиц топлива и равномерное их распределение в воздушном потоке приводят к увеличению активной [c.103]

Получение сажи основывается или на неполном сгорании углеводородов в воздухе, или на термическом расщеплении углеводородов на элементы углерод и водород. [c.148]

Химические свойства. Наиболее характерные для алканов реакции замещения (галогенирование, нитрование, сульфирование) протекают по радикальному механизму (5 ). Для реализации этих реакций требуются достаточно жесткие условия так, образование свободного атома или свободного радикала происходит, например, при термическом расщеплении молекулы одного из исходных веществ. [c.321]

С целью снижения расхода сырья на образование побочных продуктов за счет термического расщепления углеводородов, а также с целью удлинения срока службы катализаторов и по ряду других причин, рацио- [c.284]

В.Г. Шуховым был предложен проект промышленной установки для получения легких углеводородов путем термического разложения более тяжелых. Это был первый в мире проект крекинг-установки. Процесс термического расщепления молекул получил название крекинга. Крекинг-процесс проходит по следующей схеме [c.7]

Процесс осуществляют циклически с предварительным подогревом сырья до температуры реакции без термического разложения углеводородов. Последнее достигают тем, что на поверхность огнеупорных материалов в зоне предварительного подогрева в виде пленки толщиной 0,794 мм наносят металл (никель или кобальт), которому приписывают способность тормозить термическое расщепление углеводородов. Подогретое сырье поступает в зону реакции, заполненную никелевым катализатором. Продолжительность рабочего цикла 2 мин [c.182]

Процесс горения капли серы зависит от условий сжигания (температура в камере горения и относительная скорость газового потока) и физико-химических свойств жидкой серы (наличие в сере твердых зольных примесей, битумов и др.) и состоит иэ следующих последовательных стадий 1) смешение капель жидкой серы с воздухом 2) прогрев капель серы и их испарение 3) термическое расщепление паров серы 4) образование газовой фазы и воспламенение ее [c.39]

Др/гим важным фактором, влияющим на выход продуктов, является температура. Термическое расщепление высших углеводородов начинается около 400°С, но достигает значительной скорости лишь при 480—550°С, ускоряясь при дальнейшем повышении температуры. При этом общая закономерность состоит в том, что п и прочих равных условиях с повышением температуры воз-раста(т выход газа и кокса и снижается выход жидких продуктов (рис. 8). [c.39]

Рис. 8. Температурная зависимость выхода продуктов термического расщепления газойля.

Большое влияние на состав продуктов термического расщепления оказывает также время контакта. Поскольку образование водорода, метана, ароматических веществ и кокса, а также полимеризация олефинов являются последовательными по отношению к первичному расщеплению сырья, то при прочих равных условиях увеличение времени контакта ведет к усиленному развитию этих процессов и к снижению выхода олефинов. Примерно так же влияет давление при его уменьшении полимеризация и, конденсация первичных продуктов замедляются и растет выход олефинов. [c.40]

Особенно большую роль гидродинамические условия играют ири осуществлении жидкофазного гидрокрекинга в присутствии суспензированных порошкообразных катализаторов. В этих условиях возникают значительные внешнедиффузионные и гидродинамические осложнения из-за неизбежного вспенивания водородом реагирующей жидкости со взвешенным в ней катализатором. Вспенивание должно ухудшать каталитическое и термическое расщепление сырья, так как оно уменьшает содержание катализатора в единице объема реактора и сокращает длительность пребывания в нем реагирующей жидкости. Однако вспенивание благоприятствует реакции гидрирования, поскольку способствует увеличению поверхности раздела фаз и облегчает подвод водорода к активной поверхности катализатора. [c.159]

Термоконтактное расщепление. При расщеплении углеводородов может выделяться углерод в зависимости от условий процесса в виде сажи, пироуглерода и углеродных нитей (волокон). Сажа образуется при ведении процесса в газовой фазе (механизм ее образования и свойства коротко рассмотрены в гл. У). При термическом расщеплении получается сажа низкого качества. Для выделения из газа дисперсной сажи требуется громоздкое оборудование, поэтому процесс получения Н2 с одновременным получением сажи, предложенный еще в 30-ые годы, в промышленности не реализован. [c.176]

Считалось, что в нефтях существуют некристаллические, аморфные изопарафины, которые только после термического расщепления дают кристаллизующиеся формы нормальных углеводородов метанового ряда. [c.53]

При наличии на НПЗ сернокислотного производства целесообразно применять метод термического расщепления кислого гудрона. В печь для сжигания сероводорода на установке получения [c.391]

III ступени [6-127]. Особенностью микроструктуры этих волокон является предпочтительное расположение с осей перпендикулярно радиусу волокна. Неоднородность их структуры наследуется в МСС УВ и в продуктах их термического расщепления. Микроструктура после термоудара приобретает форму лент в связи с разрушением волокна вдоль его длинной оси. Степень расширения увеличивается в 25-45 раз в зависимости от исходного диаметра волокна и изменяется по его длине. С уменьшением ступени внедрения МСС УВ степень расширения увеличивается в пределе до 150 раз. [c.354]

Не все островки МСС образуют газовые пузыри [6-121]. Условием их возникновения является отмеченный выше нижний предел нм [6-112]. Термическое расщепление однозначно связано с подвижностью внедренного вещества в МСС. Ксли подвижность велика, то внедренное вещество может диффундировать из пузырей и удаляться из графитовой матрицы без увеличения давления в них. Следствием этого будет малое термическое расширение частичек и в некоторых случаях их пер- [c.359]

Термическое расщепление четвертичных аммониевых оснований используют для синтеза циклоалкенов, например [c.182]

Кроме ионной, в кристаллах может существовать и электронная разупорядоченность, приводящая к электронным дефектам. Последняя возникает при термическом расщеплении валентных свя-зяй, в результате которого образуются одинаковые количества свободных электронов и дырок. Такая разупорядоченность характерна для кристаллических полупроводников, например Si, Ge, Si . [c.172]

Жесткий пиролиз (при 750—1000°С) применяют для термического расщепления высокомолекулярных соединений. При этом разрываются большинство связей, даже связь углерод — углерод. [c.23]

Печной процесс получения сажи основывается на том, что газ или легкий газойль непрерывно сжигается в печп в условиях точно регулируемого недостатка воздуха (рис. 82). Выделяющейся тепловой энергии достаточно для термического расщепления оставшихся углеводородов на углерод и водород. Полученная таким путем сало отделяется от газообразных продуктов на установках Котрелля и в циклонах. [c.148]

Иа работ Райса по термическому расщеплению углеводородов известно, что при 300° скорости реакции первичното, вторичного и тре,- [c.584]

Пиролиз в трубчатой печи (рис. 4) — наиболее расгфостраненный процесс термического расщепления легких и средних углеводородов. [c.23]

Вследствие нежелательной конденсации фенола с а-метилстиро-лом и а-кумиловым спиртом при разложении КМГП образуются смолы, для удаления которых проводят а) реакцию остатка с концентрированной серной кислотой и гидрирующее расщепление при 350 °С и давлении 50 кгс/см на кобальт-молибденовом катализаторе (носитель А12О3) с образованием фенола и различных углеводородов [364—365] б) сульфирование остатка серной кислотой и связывание формальдегида катиопобмеиными соединениями [366] в) термическое расщепление остатка при 240—400 °С с получением добавочного количества фенола [367]. [c.283]

Всесторонний анализ различных возможных методов регенерации отработанной серной кислоты от процесса алкилирования показывает, что в настоящее время наиболее целесообразна регенерация кислоты, основанная на ее термическом расщеплении. Этот метод получил широкое распространение в промышленной практике за рубежом. Так, в 1962 г. таким способом е США было получено около 0,8 млн. т кислоты (вторичная кислота) [167]. По этому же принципу работает несколькс отечественных установок. Сущность метода заключаете в сжигании отработанной кислоты с образованием сер нистого ангидрида, последующем его окислении в сер-ный ангидрид и абсорбции последнего серной кислотой В перспективе такая регенерация отработанной серно кислоты процесса алкилированиз изобутана олефинами вероятно, станет одним из основных методов ее утили зации. [c.164]

Принципиальная технологическая схема устаиовк по регенерации кислоты термическим расщепление приведена на рис. 36 и заключается в следующем. [c.164]

Р1зв( стные законы термодинамики позволяют оценить роль давления ири термическом расщеплении нефтепродуктов. Повышение давления способствует смещению равновесия в сторону полимеризации олефинов и алкилирования парафинов, поскольку данные реакци 1 протекают с уменьшением объема. В связн с этим высокое данление препятствует глубокому расщеплению сырья и снижает сбразование низших углеводородов и особенно олефинов. Очевидно, понижение давления и повышение температуры должны действовать в обратном направлении. [c.37]

Энергетический кризис и постоянное внимание, уделяемое охране окружающей среды, вновь ставят на повестку дня проблему производства малосернистых топлив путем ожижения углей. В большинстве случаев процесс ожижения ведут при 400—500 °С в растворителе при зтом протекают реакции переноса водорода. Было высказано предположение [1], что первоначально в результате взаимодействия угля с молекулярным водородом идет реакция деалкилирования и образуются активные ненасыщенные продукты, которые затем либо стабилизируют (путем гидрирования), либо реполимеризуют. Если уголь подвергнуть пиролизу [2], то протекают реакции деполимеризации и диспропорционирования, ведущие к возникновению свободных радикалов. Найдено также [3],. что ожижение (или растворение) высоколетучего битуминозного угля в тетралине при 350—450 °С идет с участием реакции переноса водорода, подчиняющейся уравнению второго порядка, причем по мере ее протекания возрастает энергия активации процесса. Предполагается [4], что перенос водорода от тетралина к углю идет в соответствии со свободнорадикальным механизмом, включающим термическое расщепление молекул угля. [c.325]

С целью повышения качеотва парафина по содержанию ароматических углеводородов до уровня современных требований в промышленности освоен процесс олеумной очистки жи,1цсих парафинов. Процесс связан со значительным расходом олеума и образованием отходов кио-лого худрона, который утилизируют на установках термического расщепления отработанной серной кислоты. В перспективе предпочтение будет отдано процессам безотходных способов очистки. [c.7]

Наиболее благоприятным сырьем для получения олефинов являются парафины, при термическом расщеплении которых-в тге-зультате дегидрирования и распада цепи получаются газообразные и жидкие парафины с меньшей молекулярной массой и олефины. При пиролизе пяти- и шестичленных циклоалканов наряду с водородом и олефинами образуются диолефины, в частности бутадиен. Присутствие последнего в продуктах пиролиза играет решающую роль в получении ароматических углеводородов. Согласно одной из гипотез, ароматические углеводороды образуются в результате вторичной реакции конденсации бутадиена с этиленом и его гомологами [c.181]

Так MOJKHO осуществить дегидратацию высокомолекулярных спиртов, содер лкащих болео 6 атомов углерода, чисто термическим расщеплением эфиров пальмитинопой или стеариновой кпслот по Крафту [80]. [c.683]

В табл. 333 нриведенг.г свойства четырех крекинг-бензинов, полученных различными процессами термического расщепления из продуктов синтеза Фишера-Тропша. [c.716]

Парафины, в отличие от олефинов, с катализатором ионов карбо ния дать не могут этим монсно объяснить, почему олефины каталитически крекируются во много раз быстрее, чем парафины. По-видимому, при каталитическом крекинге парафинов сперва идет термическое расщепление их на низший парафин и олефин, после чего последний далее распадается по цепному ионному механизму. [c.325]

Далее в классическом экспсримете Панета (1929 г.) бьию доказа Ю образование высокоактивных метильных радикалов в газовой фазе, генерированных термическим расщеплением тетраметилсвинца и способных реагировать при 100 С со свинцом и цинком, нанесенным на стеклянную трубку (металлическое зеркало) [c.6]

Крекинг углеводородов может быть проведен чисто термически или в присутствии кислых катализаторов. Термическое расщепление протекает, главным образом, с образованием свободных радикалов, а к а т я л и т и ч е с к о е — п р е и м у щ е-ственночерезкарбониевыеионы. В любом случае скорость процесса увеличивается при повьш еиии давления, так как это способствует протеканию цепных реакций. [c.88]

Строение орселлиновой кислоты было доказано, с одной стороны, ее термическим расщеплением на орсин и углекислоту, а с другой стороны, синтезом, который был осуществлен путем окисления орсиналь-дегида (полученного по способу Гаттермана из орсина, синильной кислоты и хлористого водорода) перманганатом в ацетоновом растворе [c.664]

Удельная поверхность фторуглерода с повышеняем температуры термообработки углеродной матрицы и температуры реакции увеличивается в связи с усилением разложения образующегося продукта и термическим расщеплением углеродной матрицы. [c.400]

Термическое расщепление продуктов разложения соединений внедрения графит кислота в условиях ударного и линейного нагрева / Тительман Г. И., Печкин С. И., Гельман В. Н. и др.— Химия твердого топлива, 1991, № 4, с, 79-84. [c.686]

Исследование теплового расширения и теплоемкости материалов из термически расщепленного графита. / Альфер С. А., Скоропа нов А. С., Вечер А. А. и др.— Журнал прикладной химии, 1985, № 9, с. 2142-2145. [c.687]

Термическое расщепление циклобутанов [727] с образованием двух молекул олефина циклореверсия [728]—реакция, обратная [2 + 2]-циклопрпсоединению) происходит ио биради-кальному механизму, а [о2б+о2а]-путь не обнаружен [729] (подстрочные индексы а означают, что в эту реакцию вовлечены а-связи). [c.259]