Дипентен

Бисульфиты медленно присоединяются к олефинам в холодном разбавленном растворе [12]. Существенное значение для реакции имеет присутствие окисляющего агента, например кислорода или нитрита. Это обстоятельство позволило предположить, что можно дать лучшее объяснение механизму реакции, применяя теорию свободных радикалов [12г], так как бисульфит можно превратить в свободный радикал действием окисляющего агента. Скорость присоединения в значительной степени зависит от концентрации водородных ионов. Этилен не реагирует с бисульфитом аммония при значении pH раствора, равнОм 4,8, тогда как для значения pH 5,9 реакция протекает с заметной скоростью. При взаимодействии бисульфита с пропиленом максимум скорости достиг ается в интервале значений pH от 5,1 до 6,1. Бисульфит присоединяется также к изобутилену, триметилэтилену, циклогексену, пинену, дипентену и стиролу. В тех случаях, когда установлено строение продуктов реакции, присоединение происходит не по правилу Марковникова. Так, из пропилена, изобутилепа и стирола получены соответственно соли пропан-1-сульфокислоты, 2-метилпро-пан-1-сульфокислоты и 1-фенилэтан-2-сульфокислоты [12г, е], В последнем примере основным продуктом реакции является 1-фенил-1-оксиэтан-2-сульфокислота в присутствии кислорода, но не других окисляющих агентов, образуется также некоторое количество 1-фенилэтилен-2-сульфокислоты [12е]. [c.107]

Шенк [6] также установил, что фотосенсибилизированное окисление конечных двойных связей протекает более медленно, чем окисление других двойных связей. Например, циклическая двойная связь в дипентене [c.358]

Оптически недеятельный лимонен, дипентен, удалось синтезировать несколькими способами. Он образуется наряду с другими веществами в результате полимеризации изопрена при нагревании около 300° [c.815]

При нагревании изопрена до 300°С происходит его димеризация, в результате которой образуется дипентен. Приведите схему реакции, [c.126]

Лимонен содержит асимметрический атом углерода и существует в виде и /-изомеров (стр. 201) его рацемическая форма называется дипентеном. Лимонен входит в состав лимонного, мятного, померанцевого, тминного, сельдерейного и других масел. Дипен-тен образуется наряду с изопреном при сухой перегонке натурального каучука, а также содержится в различных скипидарах (стр. 321). [c.318]

Циклический дипентен является одним из основных продуктов распада полиизопрена. Полиизопрен в атмосфере инертного газа начинает разлагаться при температуре около 200°С. [c.236]

А -Лимонен (дипентен) 178 0,841 1,4721 1243 94 (пикрат) [c.348]

Под действием того же реагента дипентен превращается при 55 °С в смесь олефинов (5 3 I) [8] [c.157]

Резонансный гибрид в данном случае полностью симметричен и при изомеризации оптически активного а-пинена должен образоваться дипентен [c.80]

Пиролиз является простой, некаталитической реакцией и требует очень непродолжительного контакта [12]. Промежуточные продукты должны быть тщательно разогнаны для отделения пироненов и дипентенов, так как п-цимол и гемимеллитол не разделяются перегонкой. По этой же причине пироненовую фракцию следует тщательно освобождать от непро- [c.492]

Механизм изомеризации а-пинена (XIII) в дипентен (XIV) и аллооци-мен (XVI) [31 ] также включает стадию разрыва циклобутанового кольца. Образующийся 1,4-бирадикал превращается в дипентен в результате отнятия водорода или в оцимен (XV) в результате разрыва связи углерод — углерод. Стадия 3 [c.80]

Очень чистый дипентен получается также при сухой перегонке каз чука. [c.816]

Весьма успешно развиваются также исследования дитерпенов СооН) и тритерие-нов СзоН48. Эти углеводороды и нх кислородсодержащие производные находятся главным образом в растительных смолах и бальзамах. Полностью установлено, напрнмер, строение камфорен а С20Н32 (из камфарного масла), который образуется также при полимеризации мирцена (реакция протекает аналогично полимеризации изопрена а дипентен) [c.854]

При нагревании терпина с разбавленной серной кислотой отщепляются две молекулы воды и получаются дипентен и терпинолен. Поясните названные превращения схемами соответствующих реакций. [c.125]

СН, как душистые в-ва (запах лимона) в иарфюм. и пищ. пром-сти. Для ( )-Л. (т. н. дипентен) Г —97 °С, 175—176 °С [c.301]

По хим. составу С.-смесь в осн. моно- и бициклич. терпеновых углеводородов (см. Терпены). Напр., в состав живичного С. входят а- и (i-пинены, 3-карен, камфен, мирцен, дипентен, лимонен, терпинолен, цимол и др. в состав экстракционного С., кроме упомянутых,-а-, (i-и у-терпинеолы, терпингидрат, бориеол, сесквитерпены, дитерпены и т.д. Соотношения компонентов в разных С. существенно различны даже в пределах одного вида (табл. 2), что объясняется прежде всего особенностями поступающего на переработку сырья. [c.361]

Страна а-Пинеи Пинен 3-Карен Дипентен с лимоненом [c.361]

Политерпеновые смолы-продукты каталитич. (в присут. А1С1э) полимеризации -пинена (т. размягч. смолы 115-135 °С), дипентена (95-110°С) и а-пинена (от 20 до 90°С в зависимости от степени отгонки низкомол. компонентов) они м.б. получены также сополимеризацией -пннена с а-пиненом, дипентеном или иными мономерами, напр, ал-лооцименом, а-метилстиролом. При полимеризации смесей [c.549]

Курс органической химии (1965) -- [ c.564 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.244 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.266 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.258 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.100 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.258 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.268 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.310 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.394 , c.397 , c.401 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.19 , c.33 , c.48 , c.86 , c.100 , c.110 , c.243 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.564 ]

Технология резины (1964) -- [ c.47 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.349 , c.351 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.443 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.325 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.120 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.111 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.82 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.224 ]

Химия и физика каучука (1947) -- [ c.84 , c.87 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.31 , c.32 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.14 , c.190 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.249 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.443 ]

Химия и технология камфары _1961 (1961) -- [ c.66 , c.203 , c.208 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.412 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.145 , c.146 , c.539 , c.545 , c.547 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.181 , c.258 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.61 , c.62 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.74 , c.813 , c.814 , c.816 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.273 , c.512 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.462 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.293 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.385 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.591 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.508 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология