Дегидратация диолов

Ацетилен пропускают при температуре 18—20° С до полного исчезновения магний бромэтила, что контролируется реакцией с кетоном Михлера (наличие вызывает изумрудно-зеленое окрашивание). Дегидратацию диола осуществляют в среде сухого серного эфира спиртовым раствором хлористого водорода в присутствии азота. Реакции протекают по следующей схема [c.59]

Губена — Г еша ацилирование арены 2, 775 пирролы 8, 346 Дебнера — Миллера синтез хинолин 8, 201 дегидратация диолы 7, 149 декарбонилирование [c.653]

Дегидратация диолов или ненасыщенных спиртов дает диены, на чем основаны некоторые способы получения изопрена и бутадиена-1,3 [c.287]

Дегидратация диолов в зависимости от исходного спирта, катализатора и условий опыта идет в сторону образования альдегидов [207, 208], диенов [202, 209—213] или производных тетрагидрофурана [214]. [c.465]

Третичные спирты дегидратируются так легко, что возможна избирательная дегидратация диола, содержащего третичную и первичную гидроксильные группы [c.880]

Селективную дегидратацию диола П) с образованием соединения [c.74]

Реакции элиминирования дигалогеналканов, сопровождающиеся, как и при дегидратации диолов, образованием сопряженных диенов, отличаются высокой региоселективностью. [c.341]

Значительное количество бутадиена было получено дегидратацией диолов-1,3 и -1,4, превращение которых в диен требует менее селективного катализатора, чем для изомера -2,3. [c.121]

При 350° С и нормальном давлении активная новерхность во время каталитического процесса почти полностью покрыта адсорбированной водой. Половина активной поверхности становится способной адсорбировать диол только после того, как общее давление снизится приблизительно до 20 мм рт. ст. Если поверхность находится в равновесии с образующейся водой в газовой фазе, то водой может быть покрыто менее 0,2 всей новерхности. Однако часть общей поверхности, активной но отношению к дегидратации диола, довольно велика, на что указывает значительное уменьшение доступной поверхности, наблюдаемое при измерении изотерм адсорбции диола [283]. Авторами сделан вывод, что во время каталитической реакции концентрация воды на поверхности приблизительно в 100 раз превышает равновесную концентрацию. [c.152]

Вероятно, в незначительной степени протекает реакция дегидратации диола в метилвинилкарбинол, а затем в бутадиен-1,3. [c.125]

Известный метод синтеза изопрена из изобутена и формальдегида также связан с заключительной дегидратацией диола и ненасыщенного спирта [c.187]

В случае ацетальдегида найдено, что дегидратация диола в растворе ацетона, изученная дилатометрическими методами, подчиняется законам общего кислотного катализа [37]. (Реакция прямой гидратации была изучена Беллом с сотруд. [44].) Кислотный катализ протекает, по-видимому, по следующему механизму [c.489]

Этот процесс во время второй мировой войны был реализован в США в одну стадию, исходя из схмеси этанола и ацетальдегида (3 1). Катализатором служила окись тантала на силикагеле. Дегидрирование спирта в альдегид, альдольная конденсация, гидрирование альдоля и дегидратация диола протекали при 350°С одновременно выход бутадиена около 65%. [c.671]

Дегидратация диолов-1,2 (а-гликолей) [I, схема (Г.9.11)] в [c.303]

После отгонки спирта и примесей (с водяным паром) проводят дегидратацию диола нагреванием при 100 С с ортофосфорной кислотой. Образующийся эленол отгняют с паром, а после отделения от воды очищают перегонкой в вакууме. [c.47]

Внутримолекулярная дегидратация диолов может протекать и с замыканием четырехчленного окисного цикла. Примером является синтез нового мономера — бис(хлорметил)оксациклобутана [c.289]

Нри дегидратации диолов возможно иротекарше различных реакций, которые часто приводят к образованию сложной смесн продуктов, состав которой зависит от структуры диола, природы дегидратирующего агента и условии реакции. Обсуждение будет сосредоточено главным образом иа тех реакциях, механизм которых надежно установлен и которые игрануг заметную роль в органическом синтезе. Дегидратация [c.906]

В случае высших диолов одно- и двукратная дегидратация Л1+ яьлиётся причиной появления а масс-спектрах наиболее интенсивных пиков углеводородных фрагментов. Условия съемки оказывают больщое влияние на характер масс-спектров. Обогреваемая система напуска, например, способствует термической дегидратации диолов, поэтому в спектрах почти не содержится каких-либо характеристических пиков. Однако при использовании прямого ввода образцов в ионный источник в спектрах появляются интенсивные пики оксониевых ионов, которые позволяют определять положение гидроксильных групп. [c.167]

Бекмана перегруппировка [633] арилкетоксимы 3, 176 Губена — Геша формилирование пирролы 8, 346 дегидратация диолы 2, 149 Дильса — Альдера реакция диены 1, 244 димеризация [c.239]

Простые полиэфиры получают не только полимеризацией различных окисей их можно синтезировать путем каталитической дегидратации диолов. Для дегидратации гликолей типа гексаметилен- и декаметиленгликолей и смесей триметилен- и гексаметпленгликолей применяли такие катализаторы, как иод, неорганические и органические кислоты. [c.50]

При поликонденсацип, проводящейся часто при весьма высоких температурах и в вакууме, небольшая часть мономеров может удаляться из сферы реакции или разлагаться. В случае полиэте-рпфикации к таким деструктивным процессам относятся дегидратация диола, декарбоксилирование дикарбоновой кислоты и (или) другие побочные реакции (разд. 2.66.1). Хотя на начальных стадиях процесса такие потери не отражаются, они приобретают большое значение на заключительных этапах реакции. Так, потеря одного из реагентов в количестве всего 0,3% может ирнвестп к изменению концентрации до 5% при степени завершенности реакции 93%. В результате тщательных исследований подобных [c.57]

Таким образом, применение алюмосиликата в качестве катализатора дегидратации диолов, содержащих в цепи атом кислорода, серы или иминогруппу, приводит к получению шестичленных гетероциклических соединений двумя одинаковыми гетероатомами в 1,4-положении, в чемопреде- [c.210]

Описаны примеры реакций фениллития с эфирами непредельных дикарбоновых кислот. Например, фениллитий реагирует с эфирами фумаровой и малеиновой кислот [6]. Легко проходит конденсация эфиров ненасыщенных дикарбоновых кислот с фениллитием, что служит удобным методом синтеза со, со-тетрафенилполиенов, образующихся при дегидратации диолов 153] [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология