Этилбутановая кислота

В результате кетонного расщепления образуются а) 2-пентанон б) З-этил-2-пентанон в) 3, 4-ди метил-2-пентанон г) 2-оксопентановая кислота. Кислотное расщепление дает а) бутановую кислоту б) 2-этилбутановую кислоту в) 2, 3-ди-метилбутановую кислоту г) янтарную кислоту. [c.228]

Хлор-2 -хлоро-2-этилбутановая кислота была получена путем окисления 10 г (0,065 моль) 2,4-дихлор-З-метилолпентана 10 мл азотной кислоты d = 1,47) в течение 9—10 ч. Продукты окисления обработаны раствором NaH Og и нейтральная часть экстрагирована эфиром. Щелочной раствор подкислен разбавленной соляной кислотой до слабокислой реакции и экстрагирован эфиром. Эфирная вытяжка промывалась дистиллированной водой и сушилась над Na SOj, после удаления растворителя от остатка отогнана фракция с т. кип. 108—109° (0,5—1 мм), л = 1,4760, df = = 1,3011, отвечает эмпирической формуле QHio UOg (V). [c.75]

При получении натриевой соли (X) к 0,5 г раствора З-меркапто-2 -меркапто-2-этилбутановой кислоты в метаноле добавляли рассчитанное количество NaOH (х. ч.), раствор выпаривали в вакууме досуха, и остаток обрабатывали абсолютным эфиром. Полученное желтоватое кристаллическое вещество имеет т. пл. 280° (с разл.), хорошо растворяется в воде и несколько труднее в метаноле. [c.75]

При получении 3-меркапто-2 -меркапто-2-этилбутановой кислоты 3 г Na ((), 13 jMO/ib) растворяли в 100 мл метанола и насыщали сероводородом. К полученному раствору гидросульфида натрия добавляли 5 г (0,028 моль) 3-хлор-2 -хлоро-2-этилбутановой кислоты смесь нагревали в запаянных ампулах до 50—60° в течение 15—16 ч и обработкой продуктов реакции в условиях, описанных в предыдущем опыте, выделили фракцию с т. кип. 132—133° (1—1,5 лш), /гд - 1,5530, 1,2834, отвечает [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология