Кислотное расщепление

Подобно самому ацетоуксусному эфиру, его одно- и двузаме-ш,енные производные способны подвергаться кетонному и кислотному расщеплению. Это позволяет синтезировать при помощи ацетоуксусного эфира кетоны, у которых один из радикалов— метил, а другой может иметь нормальную или разветвленную цепь углеродных атомов. [c.313]

Полученные путем алкилирования или ацилирования замещенные ацетоуксусные эфиры представляют интерес не столько сами по себе, сколько как исходные вещества для дальнейших превращений. Главными их реакциями являются кетонное и кислотное расщепление. Рассмотрим их прежде всего на примере самого ацетоуксусного эфира [c.271]

Таким образом, алкилирование натрийацетоуксусного эфира с последующим кислотным расщеплением может служить методом получения различных карбоновых кислот. С ним успешно конкурирует метод Конрада, основанный на использовании малонового эфира [c.252]

Химический гидролиз. Химический гидролиз белков может быть осуществлен либо в кислой, либо в щелочной среде. Обычно предпочитают кислотное расщепление, так как под действием щелочей [c.541]

На этиловый эфир а-хлорпропионовой кислоты подействовали Na-ацетоуксусным эфиром. Полученное производное было подвергнуто кислотному расщеплению. Напишите уравнение реакции и назовите полученные вещества. [c.89]

Совершенно аналогично могут подвергаться кетонному и кислотному расщеплению замещенные ацетоуксусные эфиры, При этом вместо не представляющих интереса ацетона и уксусной кислоты будут получаться более сложные кетоны, гомологи уксусной кислоты, дикетоны, дикарбоновые кислоты и другие соединения. Так, [c.271]

Приведите схемы реакций кетонного и кислотного расщепления 1) ацетоуксусного эфира, 2) пропил-ацетоуксусного эфира. Объясните механизм этих реакций. [c.88]

Катонное и кислотное расщепление ацетоуксусного эфира. Реакция кетонного раси1,еиления заключается в гидролизе и последующем декарбоксилировании образовавшейся ацетоуксусной кислоты при нагревании. Реакцию проводят в присутствии разбавленных водных растворов кислот или щелочей [c.250]

Напишите схемы реакций кетонного и кислотного расщепления следующих Р-кетоэфиров а) этилацетоуксусного [c.106]

Разложение гидропероксида изопропилбензола представляет экзотермическую реакцию кислотного расщепления, описываемую общим уравнением [c.358]

Под действием щелочей он может претерпевать либо кислотное расщепление на щавелевую и уксусную кислоты, либо кетонное расщепление на пировиноградную кислоту и двуокись углерода [c.409]

Кислотное расщепление происходит с образованием двух кислот под действием концентрированных щелочей при нагревании [c.214]

Гидролиз эфиров карбоновых кислот, катализируемый кислотами и основаниями, обычно проходит через стадию кислотного расщепления [c.120]

Механизмы прямой и обратной реакций (в данном случае образования и кислотного расщепления эфиров) идентичны. [c.83]

Ацетоуксусный эфир и его проиаводные легко расщепляются под действием щелочей с образованием кислот (кислотное расщепление) или кетонов (кетонное расщепление) и в связи с этим используются для многочисленных синтезов. [c.214]

Если нужно получить полиизопропилбензолы, то в промышленных условиях чаще применяют хлористый алюминий, так как при этом увеличивается выход полиалкилбензолов [38—40]. Фракция диизопропилбеизола содержит преимущественно м- и м-соединения. Оба эти соединения можно перевести в изо- [42] и терефталевую кислоту [42—47]. Это делается путем непрерывного окисления воздухом пли окислителями. 1,3,5-Триизопропилбензол может быть превращен во флороглюцин (через тригидроперекись путем кислотного расщепления) [48, 49]. Аналогично можно из 1,3- и 1,4-диизопропилбензола получить резорцин [50] и гидрохинон [51]. [c.266]

При действии минеральных кислот полисахариды, не обладающие свойствами сахаров, распадаются на монозы. Чаще всего конечным продуктом полного гидролиза является О-глюкоза крахмал, гликоген, целлюлоза и лихенин при полном кислотном расщеплении образуют лишь виноградный сахар. Из других сложных углеводов в аналогичных условиях образуются манноза, галактоза, фруктоза или пентозы — арабиноза, ксилоза, фукоза. Многие относящиеся к этой группе несахароподобные полисахариды получили свои названия по конечным продуктам гидролитического расщепления, — например маннаны, галактаны, арабаны. [c.453]

Современный метод, заключающийся в кислотном расщеплении гидроперекиси кумола, описан раньше (см. том I 4.16). [c.282]

В. Г. Шалганова ф С. В. Завгородний [241] изучили автоокис-ление г-втор.бутилтолуола в присутствии резината марганца и щелочных добавок при 110° С. Показано, что автоокисление протекает очень медленно, атаке кислородом подвергаются как метильный, так и вторичный бутильпый радикалы. Наиболее энергично идет окисление г-втор.бутилтолуола в присутствии резината марганца и гидроперекиси изопропилбензола (за 6 час. максимальная концентрация гидроперекиси в растворе составляет 9,5%). На основании установленного количественного состава продуктов кислотного расщепления гидроперекисей, а также продуктов, полученных при окислении углеводорода до полного исчезновения гидроперекиси из реакционной массы, рассчитано, что окисление вторичного бутильного радикала в присутствии резината марганца и щелочных добавок протекает в 1,8 раза быстрее, чем метильпого радикала. [c.269]

Р-Метилнафталил в присутствии органических перекисей, в частности дитрет.бутилперекиси, окисляется в гидроперекись, которая прп кислотном расщеплении превращается в р-нафтол и формальдегид [120]. [c.287]

Кислотное расщепление лишь генерирует исходные соединения.) Гидролиз грет-бутилацетата, катализируемый кислотой, проходит по Sn 1-механизму (устойчивый промежуточный карбка1ион) с алкильным расщеплением. [c.120]

Метилглиоксаль может быть получен кислотным расщеплением изонитрозоацетона СНзСОСН = МОН, окислением ацетола (стр. 316) и различными другими способами. [c.318]

Такое разложение называют кислотным расщеплением ацегоуксусного эфира оно приводит к образованию жирных кислот и является важным методом их получения. [c.332]

Напишите структурную формулу алкилацетоуксусного эфира, при кислотном расщеплении которого образуется 3-метил-пентановая кислота. Какой продукт можно получить из этого же эфира при его кетонном расщеплении [c.108]

Реакция кислотного расщепления, проводимая обычно действием спиртового раствора алкоголята натрия или концентрированного раствора щелочи обратна реакции синтеза ацетоуксусного эфира из этилацетата. И в данном случае оксокис-лота реагирует в кетонной форме диалкилацетоуксусный эфир подвергается кислотному расще1 лению значительно легче незамещенного ацетоуксусного эфира. [c.251]

В результате кетонного расщепления образуются а) 2-пентанон б) З-этил-2-пентанон в) 3, 4-ди метил-2-пентанон г) 2-оксопентановая кислота. Кислотное расщепление дает а) бутановую кислоту б) 2-этилбутановую кислоту в) 2, 3-ди-метилбутановую кислоту г) янтарную кислоту. [c.228]

Растворы пероксида водорода. Разбавленные растворы пероксида водорода получают в лабораториях кислотным расщеплением пероксидов, а в промышлеипо-сти — электролитическим методом. [c.106]

Приведите схемы реакций кетонного и кислотного расщепления ацетоуксусного и металацето-уксусного эфиров. [c.127]

Конденсация натрий ацетоуксусного эфира с дииодме-таном, затем кетонное и кислотное расщепления. [c.195]

Другой процесс циклизации, основанный на внутримолекулярном алкилировании ацетоуксусного эфира, был использован Хунсдиккером (1943) для синтеза цибетона. Исходным веществом служила ie-кис-лота, получаемая из шеллака, — так называемая алейритовая кислота, Это соединение содержит концевую первичную гидроксильную группу и две вицинальные гидроксильные группы вблизи середины цепи, что дает возможность ввести необходимую двойную связь. Алейритовая кислота превращается в ненасыщенную ш-бромкислоту, которая в виде хлорангидрида конденсируется с ацетоуксусным эфиром. После кислотного расщепления образующегося диацилуксусного эфира получается вещество, которое имеет активированную метиленовую группу рядом с концом цепи, благодаря чему при высоком разбавлении удается провести внутримолекулярную циклизацию. Образующийся циклический -кетоэфир при гидролизе и декарбоксили])овании дает цибетон [c.81]

Кислотное расщепление эфиров широко используется в промшплшно омыления жиров. Для этого применяют катализаторы, так называемые рапид-ра тепи (реактив Твитчелгла). Природа и действие этих катализаторов" подробно ] Шлутиусом [73]. - [c.368]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.620 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.417 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.428 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.165 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.312 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.325 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.218 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.180 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.180 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.253 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.247 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.333 , c.334 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.635 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.391 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.184 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.286 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология